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| ブレビアテア | |
|---|---|
| |
| ブレビアタ・アナテマ | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | アモルフェア |
| クレード: | オバゾア |
| クラス： | ブレビアテア・ キャバリア・スミス、2004 [2] |
| 注文： | ブレヴィアティダ キャバリア スミス、2004 [2] |
| 家族： | ブレビア科 Cavalier-Smith、2013 [1] |
| 属 | |
| 多様性 | |
| 4種 | |
ブレビアテア（Breviatea）は、一般的にブレビアテアメーバとして知られ、[3]系統学的位置が不明な、自由生活性の無ミトコンドリア 原生生物のグループです。 [4]二鞭毛があり、嫌気性（酸素のない）環境で生息できます。[4] [3] [5]現在、オバゾア（Obazoa）クレードに分類されています。[6]ビンキュリンタンパク質を持っていない可能性があります。[6]低酸素環境への適応として、代謝はATPの発酵生産に依存しています。 [4]
この系統はおよそ10億年前に出現したが、当時は地球の海の酸素含有量が低かったため、嫌気性の生活様式を発達させた。アプソモナス属とともに、動物や菌類を含むグループであるオピストコントス属に最も近い親戚である。 [3] [7]
特徴
ミトコンドリア関連細胞小器官
ミトコンドリア関連細胞小器官（MRO）は、祖先の完全に機能するミトコンドリアの分解から進化した細胞小器官である。ブレビアテアの中では、MROはピグスア、ブレビアタ、スブラトモナスに存在する。完全なトランスクリプトームが知られているピグスアの細胞には、ミトコンドリアゲノムと電子伝達系のほとんどの構成要素を欠いた単一の滑らかなMROがある。他の生物のミトコンドリアに存在するクエン酸回路酵素のうち、ピグスアにはフマラーゼとコハク酸脱水素酵素の2つだけが存在する。対照的に、レニシアの細胞にはクリステを持つ複数のMROが含まれている。[7]
進化
Breviateaは基底的真核生物の系統群である。アプソモナス類やオピストコンタ上群と近縁であり、これらを合わせて、アメーボゾア類の姉妹群であるより大きな系統群オバゾアを構成する。[3] Breviatea内では、4種が知られており、それぞれ2種ずつのより小さな系統群に分かれている。1つはBreviataとSubulatomonasを統合したもの、もう1つはLenisiaとPygsuiaを統合したものである。[4]
分類
歴史
Breviatea綱は、2004年に英国の原生動物学者トーマス・キャバリエ＝スミスによって、以前は「Mastigamoeba invertens」として知られていた問題のある分類群をグループ化するために作成されました。この生物は、当初はアメーボゾア門内の古カメーバに分類されていましたが、リボソームRNAに基づく系統樹では大きく分岐しているように見え、他の古カメーバとは構造が大きく異なっていました。これらの結果により、「M. invertens」は単型の綱Breviateaに含まれるBreviatida目に分離されました。[2]この生物は最終的にBreviata anathemaと改名されました。[8]これらのアメーバの科レベルのランクであるBreviatidaeは、2013年に同じ著者によって正式に記載されました。 [1]
分類
現在、4 つの属が認められており、それぞれに 1 つの種のみが含まれています。
- ブレヴィアータ ・ウォーカー、ダックス&エンブリー、2006年[8]
- ブレヴィアータのアナテマ ウォーカー、ダックス & エンブリー、2006
- レニシア ・ハマン他、2016年[4]
- レニシア・リモサ ・ハーマンら、2016
- ピグスイア ・ブラウン他、2013年[3]
- Pygsuia biforma Brown 他、2013
- スブラトモナス ・カッツら、2011 [9]
- スブラトモナス テトラスポラ カッツら、2011
参考文献
- ^ ab Cavalier-Smith, Thomas (2013年5月). 「真核生物の摂食様式、細胞構造の多様性、および原生動物門 Loukozoa、Sulcozoa、Choanozoa の分類の初期進化」. European Journal of Protistology . 49 (2): 115–178 文書オンライン. doi :10.1016/j.ejop.2012.06.001. ISSN 0932-4739. PMID 23085100.
- ^ abc Cavalier-Smith, Thomas; Chao, Ema E.-Y.; Oates, Brian (2004). 「アメーボゾアの分子系統学とユニコント類ファランステリウムの進化的意義」。ヨーロッパ原生生物学ジャーナル。40 :21–48。doi :10.1016/ j.ejop.2003.10.001。
- ^ abcde Brown, Matthew W.; Sharpe, Susan C.; Silberman, Jeffrey D.; Heiss, Aaron A.; Lang, B. Franz; Simpson, Alastair GB; Roger, Andrew J. (2013-10-22). 「系統ゲノム解析により、短鞭毛虫は後生動物およびアプソモナス類と関連していることが判明」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 280 (1769): 20131755. doi :10.1098/rspb.2013.1755. ISSN 0962-8452. PMC 3768317 . PMID 23986111.
- ^ abcde Hamann, Emmo; Gruber-Vodicka, Harald; Kleiner, Manuel; et al. (2016-06-09). 「環境中のBreviateaは共生的なArcobacterのエピビオントを宿す」. Nature . 534 (7606): 254–258. Bibcode :2016Natur.534..254H. doi :10.1038/nature18297. ISSN 0028-0836. PMC 4900452. PMID 27279223 .
- ^ エルサス、ヤン・ダーク・ヴァン; トレヴァーズ、ジャック・T.; ロサド、アレクサンドル・ソアレス; ナンニピエリ、パオロ（2019-04-05）。現代土壌微生物学、第3版。CRCプレス。ISBN 978-0-429-60240-5。
- ^ ab Kang, Seungho; Tice, Alexander K.; Stairs, Courtney W.; Jones, Robert E.; Lahr, Daniel JG; Brown, Matthew W. (2021-07-26). 「動物、菌類、アメーバの祖先におけるインテグリンを介した接着複合体」Current Biology . 31 (14): 3073–3085.e3. doi : 10.1016/j.cub.2021.04.076 . ISSN 0960-9822. PMID 34077702. S2CID 235273235.
- ^ ab Leger, Michelle M.; Kolísko, Martin; Stairs, Courtney W.; Simpson, Alastair GB (2019). 「自由生活原生生物のミトコンドリア関連器官」。Tachezy, Jan (編)。「水素ソームとミトソーム：嫌気性真核生物のミトコンドリア」。微生物学モノグラフ。第9巻（第2版）。Springer Cham. doi :10.1007/ 978-3-030-17941-0。ISBN 978-3-030-17941-0. S2CID 199511756。
- ^ ab Walker, Giselle; Dacks, Joel B.; Embley, T. Martin (2006). 「これまで「 Mastigamoeba invertens」として研究されていた生物Breviata anathema (N. Gen., N. Sp.) の超微細構造の説明」 Journal of Eukaryotic Microbiology . 53 (2): 65–78. doi :10.1111/j.1550-7408.2005.00087.x. PMID 16579808. S2CID 31046569.
- ^ Katz, Laura A.; Grant, Jessica; Parfrey, Laura Wegener; Gant, Anastasia; O'Kelly, Charles J.; Anderson, O. Roger; Molestina, Robert E.; Nerad, Thomas (2011 年 11 月)。「Subulatomonas tetraspora nov. gen. nov. sp. は、これまで認識されていなかった真核生物の主要な系統に属する」。Protist . 162 ( 5): 762–773. doi :10.1016/j.protis.2011.05.002. PMID 21723191。