ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ATP5F1C 識別子 エイリアス ATP5F1C 、ATP5C、ATP5CL1、ATP 合成酵素、H+ 輸送、ミトコンドリア F1 複合体、ガンマポリペプチド 1、ATP5C1、ATP 合成酵素 F1 サブユニットガンマ 外部ID オミム : 108729; MGI : 1261437; ホモロジーン : 3792; ジーンカード ：ATP5F1C; OMA :ATP5F1C - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体2（マウス） [2] バンド 2|2 A1 始める 10,060,827 bp [2] 終わり 10,085,321 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 右心室 左心室の心筋 大静脈 上腕三頭筋 舌の体 上腕二頭筋 三角筋 右副腎 右副腎皮質 臀筋
トップの表現 心室の心筋 心筋 左心室の心筋組織 胸郭横隔膜 外眼筋 咬筋 足底筋 下腿三頭筋 心室中隔 大腿四頭筋
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
プロトン輸送ATP合成酵素活性、回転機構 膜貫通輸送体の活性 ATPase活性 RNA結合 プロトン輸送ATPase活性、回転機構 細胞成分
ミトコンドリアプロトン輸送ATP合成酵素複合体 膜 髄鞘 ミトコンドリアマトリックス ミトコンドリア ミトコンドリアプロトン輸送ATP合成酵素複合体、触媒セクターF(1) ミトコンドリア内膜 プロトン輸送ATP合成酵素複合体、触媒コアF(1) 細胞外エクソソーム 生物学的プロセス
ミトコンドリアATP合成とプロトン輸送の結合 イオン輸送 酸化リン酸化 ATP合成とプロトン輸送の連動 ATP生合成プロセス クリステ形成 輸送 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001001973 NM_005174 NM_001320886
NM_001112738 NM_020615 NM_001374641
RefSeq (タンパク質) NP_001001973 NP_001307815 NP_005165
NP_001106209 NP_065640 NP_001361570
場所 (UCSC) 10 章: 7.79 – 7.81 Mb 2 章: 10.06 – 10.09 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ヒト ATP5F1C 遺伝子は ミトコンドリアATP合成 酵素と呼ばれる 酵素 のガンマサブユニットをコードしている 。 [5] [6] [7]
この遺伝子は、 ミトコンドリア ATP 合成酵素 のサブユニットをコードします。ミトコンドリア ATP 合成酵素は、 酸化的リン酸化 中に内膜を横切る 電気化学的プロトン勾配を利用して、 アデノシン三リン酸 (ATP)合成を触媒します 。ATP 合成酵素は、2 つの連結したマルチサブユニット複合体で構成されています。1 つは可溶性触媒コア F 1 、もう 1 つは プロトン チャネル を構成する 膜貫通コンポーネント F 0です。ミトコンドリア ATP 合成酵素の触媒部分は、3 つのアルファ、3 つのベータ、および他の 3 つの代表 1 つという 化学量論 で組み立てられた 5 つの異なるサブユニット (アルファ、ベータ、ガンマ、デルタ、イプシロン) で構成されています。プロトン チャネルは、3 つの主要なサブユニット (a、b、c) で構成されています。この遺伝子は、触媒コアのガンマ サブユニットをコードします。 異なる アイソフォーム をコードする選択的 スプライシング 転写 変異体が同定されている。この遺伝子は 14番染色体 上に 擬似遺伝子 も持つ。 [7]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000165629 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025781 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Jabs EW、Thomas PJ、Bernstein M、Coss C、Ferreira GC、Pedersen PL (1994 年 6 月)。「酸化代謝の最終段階に必要な遺伝子の染色体局在: ATP 合成酵素のアルファおよびガンマサブユニットとリン酸キャリア」。Hum Genet . 93 (5): 600–2. doi :10.1007/bf00202832. PMID 8168843. S2CID 39597611。 ^ Matsuda C, Endo H, Ohta S, Kagawa Y (1993年12月). 「ヒトミトコンドリアATP合成酵素γサブユニットの遺伝子構造。選択的RNAスプライシングによる組織特異性」 J Biol Chem . 268 (33): 24950–8. doi : 10.1016/S0021-9258(19)74556-6 . PMID 8227057. ^ ab "Entrez Gene: ATP5F1C ATP合成酵素F1サブユニットガンマ"。
外部リンク
さらに読む
Yoshida M, Muneyuki E, Hisabori T (2001). 「ATP 合成酵素 - 細胞の驚異的な回転エンジン」 Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 2 (9): 669–77. doi :10.1038/35089509. PMID 11533724. S2CID 3926411. Abrahams JP、 Leslie AG、Lutter R、Walker JE (1994)。「ウシ心臓ミトコンドリア由来の F1-ATPase の 2.8 Å 解像度での構造」。Nature。370 ( 6491 ) : 621–8。Bibcode :1994Natur.370..621A。doi :10.1038/ 370621a0。PMID 8065448。S2CID 4275221 。 Elston T 、Wang H、 Oster G (1998)。 「 ATP合成酵素におけるエネルギー変換」。Nature . 391 ( 6666): 510–3。Bibcode :1998Natur.391..510E。doi :10.1038/35185。PMID 9461222。S2CID 4406161 。 Yasuda R, Noji H, Kinosita K, Yoshida M (1998). 「F1-ATPase は、120 度ずつ回転する高効率分子モーターです」. Cell . 93 (7): 1117–24. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81456-7 . PMID 9657145. S2CID 14106130. Wang H, Oster G (1998). 「ATP合成酵素のF1モーターにおけるエネルギー変換」. Nature . 396 (6708): 279–82. Bibcode :1998Natur.396..279W. doi :10.1038/24409. PMID 9834036. S2CID 4424498. 早川 正之、坂下 栄、上野 栄、富永 聡、浜本 剛、香川 勇、他 (2002)。「ヒトATP合成酵素γサブユニットpre-mRNAにおけるエクソン排除のための筋肉特異的エクソンスプライシングサイレンサー」。J . Biol. Chem . 277 (9): 6974–84. doi : 10.1074/jbc.M110138200 . PMID 11744705。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、Derge JG、Klausner RD、Collins FS、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ...9916899M。doi : 10.1073 / pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Cross RL (2004). 「分子モーター: ATP モーターの転換」. Nature . 427 (6973): 407–8. Bibcode :2004Natur.427..407C. doi : 10.1038/427407b . PMID 14749816. S2CID 52819856. 伊藤 浩、高橋 明、安達 健、野地 秀、安田 亮、吉田正之 、他 (2004)。「F1-ATPase による機械的駆動型 ATP 合成」。 ネイチャー 。427 ( 6973 ) : 465–8。doi :10.1038/nature02212。PMID 14749837。S2CID 4428646。 Deloukas P、Earthrowl ME、 Grafham DV、Rubenfield M、French L、Steward CA、他 (2004)。「ヒト染色体 10 の DNA 配列と比較分析」。Nature . 429 ( 6990 ): 375–81。Bibcode :2004Natur.429..375D。doi : 10.1038 /nature02462。PMID 15164054 。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、Shenmen CM、Grouse LH、Schuler G、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Stelzl U、Worm U、Lalowski M、Haenig C、Brembeck FH、Goehler H、et al. (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワーク：プロテオーム注釈リソース」。Cell . 122 ( 6): 957–68. doi :10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070. S2CID 8235923. Fukumura K, Kato A, Jin Y, Ideue T, Hirose T, Kataoka N, et al. (2007). 「組織特異的スプライシング制御因子 Fox-1 は、ヒト F1γ 遺伝子の下流イントロンにおける E 複合体形成を阻害することにより、エクソンスキッピングを誘導する」。 Nucleic Acids Res . 35 (16): 5303–11. doi :10.1093/nar/gkm569. PMC 2018636 . PMID 17686786.
