ベータアクチン

ACTB
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	3BYH、3D2U、3J82、3LUE
識別子
エイリアス	ACTB、BRWS1、PS1TP5BP1、ベータアクチン、アクチン、ベータ、アクチンベータ
外部ID	オミム：102630; MGI : 87904;ホモロジーン: 110648;ジーンカード：ACTB; OMA :ACTB - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	7番染色体（ヒト）
終わり	5,563,902 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	5番染色体（マウス）
終わり	142,892,509 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	伏在静脈; ; 尿道; ; 中心後回; ; 滑膜関節; ; 眼窩前頭皮質; ; 回腸粘膜; ; ブロードマン領域46; ; 乳首; ; 大静脈; ; 嗅球;
	トップの表現
	人間の胎児; ; 精管; ; 外側中隔核; ; 生殖腺隆起; ; 下顎突出; ; 移動性腸管神経堤細胞; ; 上顎突出; ; 腹内側核; ; 腹壁; ; 内側神経節隆起;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合; ヌクレオチド結合; 一酸化窒素合成酵素結合; Tatタンパク質結合; 細胞骨格の構造成分; タンパク質結合; キネシン結合; 同一のタンパク質結合; ヌクレオソームDNA結合; ATP結合;
細胞成分	細胞質; 血液微粒子; 膜; 焦点接着; NuA4ヒストンアセチルトランスフェラーゼ複合体; 細胞膜; 核質; 細胞質リボ核タンパク質顆粒; 細胞外エクソソーム; 細胞骨格; 密度の高い体; 皮質細胞骨格; 細胞質; 髄鞘; 細胞外空間;
生物学的プロセス	転写能のある構造におけるクロマチンのエピジェネティックな維持; 黒質の発達; 貪食作用に関与するFc-γ受容体シグナル伝達経路; エフリン受容体シグナル伝達経路; 網膜恒常性; 血管内皮増殖因子受容体シグナル伝達経路; 血小板凝集; 細胞接合部アセンブリ; 細胞骨格の構成; タンパク質の脱ユビキチン化; 膜組織;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	60
	11461
	ENSG00000075624
	ENSMUSG00000029580
	P60709
	P60710
	NM_001101
	NM_007393
	NP_001092
	NP_031419
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

アクチンベータ（HUGO遺伝子命名委員会の略称ACTB / ACTB）は、ヒトで同定されている6つの異なるアクチンアイソフォームの1つです。これは、2つの非筋肉細胞骨格アクチンの1つです。アクチンは高度に保存されたタンパク質であり^[5]^[6]、細胞の運動性、構造、完全性に関与しています。アルファアクチンは収縮装置の主要構成要素です。^[7]

インタラクション

アクチンβはSPTBN2と相互作用することが示されています。^[8]^[9]さらに、RNA結合タンパク質Sam68は、細胞骨格成分との樹状突起棘のシナプス形成を制御するアクチンβをコードするmRNAと相互作用することがわかりました。

アクチンβはeNOSを活性化し、NO産生を増加させることが示されています。eNOSの8つのアミノ酸モチーフ（326-333）は、アクチンとeNOSの相互作用を媒介することが示されている。^[10]

臨床的関連性

この遺伝子の再発性変異はびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の症例と関連している。^[11]

アプリケーション

アクチン β は、ウェスタンブロッティングでローディングコントロールとしてよく使用され、総タンパク質量を標準化し、サンプル中の最終的なタンパク質分解をチェックします。その転写産物は、qPCRのハウスキーピング遺伝子標準としても一般的に使用されます。その分子量は約 42 kDa です。^[要出典]

参考文献

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外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト ACTB ゲノムの位置と ACTB 遺伝子の詳細ページ。
PDBe-KBの UniProt : P60709 (アクチン、細胞質 1)のPDBで入手可能なすべての構造情報の概要。

さらに読む

Vandekerckhove J、Leavitt J、Kakunaga T、Weber K (1980)。「安定的に形質転換されたヒト細胞株における変異βアクチンと2つの正常なβおよびγ細胞質アクチンの共発現」。Cell . 22 (3): 893– 9. doi :10.1016/0092-8674(80)90566-8. PMID 6893954. S2CID 54299848.
Leavitt J、Gunning P、Porreca P 、 Ng SY、Lin CS、Kedes L (1984)。「変異型および野生型ヒトβアクチン遺伝子の分子クローニングと特性評価」。分子細胞生物学。4 ( 10): 1961– 9。doi :10.1128/ mcb.4.10.1961。PMC 369012。PMID 6095033。
Ng SY、Gunning P、Eddy R、Ponte P、Leavitt J、Shows T、Kedes L (1985)。「機能的ヒトβアクチン遺伝子とその多重偽遺伝子ファミリーの進化：非コード領域の保全と偽遺伝子の染色体分散」。分子細胞生物学。5 （10）：2720～ 32。doi ：10.1128/ mcb.5.10.2720。PMC 367010。PMID 3837182 。
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参照

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000075624 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029580 – Ensembl、2017 年 5 月

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[pmid11357136-8] Mao B, Wu W, Li Y, Hoppe D, Stannek P, Glinka A, Niehrs C (2001 年 5 月). 「LDL 受容体関連タンパク質 6 は Dickkopf タンパク質の受容体である」. Nature . 411 (6835): 321–5 . Bibcode :2001Natur.411..321M. doi :10.1038/35077108. PMID 11357136. S2CID 4323027.

[pmid11461920-9] Holleran EA、Ligon LA、Tokito M、Stankewich MC、Morrow JS、Holzbaur EL (2001 年 9 月)。「ベータ III スペクトリンはダイナクチンの Arp1 サブユニットに結合する」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 39): 36598– 605。doi : 10.1074/ jbc.M104838200。PMID 11461920。

[Actin_Enos-10] Kondrikov D, Fonseca FV, Elms S, Fulton D, Black SM, Block ER, Su Y (2010 年 2 月). 「ベータアクチンと内皮型一酸化窒素合成酵素の関連により、酵素からの一酸化窒素とスーパーオキシドの生成が調節される」. The Journal of Biological Chemistry . 285 (7): 4319– 27. doi : 10.1074/jbc.M109.063172 . PMC 2836036. PMID 19946124.

[pmid22343534-11] ローア JG、ストヤノフ P、ローレンス MS、オークレア D、シャピュイ B、スグネス C、クルス＝ゴルディージョ P、クノッケル B、アスマン YW、スレーガー SL、ノバク AJ、ドーガン A、アンセル SM、リンク BK、ゾウ L、グールド J 、サクセナ G、ストランスキー N、ランジェル-エスカレニョ C、フェルナンデス-ロペス JC、イダルゴ＝ミランダ A、メレンデス＝ザイグラ J、エルナンデス＝レムス E、シュワルツ＝クルーズ、セリス A、イマズ＝ロハンドラー I、オジェシーナ AI、ジョン J、ペダマル CS、ランダー ES、ハーバーマン TM、サーハン JR、シップ MA、ゲッツ G 、ゴルブ TR (2012 年 3 月)。「全エクソーム配列解析によるびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の体細胞変異の発見と優先順位付け」。米国科学アカデミー紀要。109 （10）：3879-84。書誌コード：2012PNAS ..109.3879L. doi : 10.1073/pnas.1121343109 . PMC 3309757 . PMID 22343534.