AT2 について

AT2 について
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1WL4、1WL5
識別子
エイリアス	ACAT2、アセチルCoAアセチルトランスフェラーゼ2
外部ID	オミム: 100678; MGI : 87871;ホモロジーン: 55855;ジーンカード：ACAT2; OMA :ACAT2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体6（ヒト）
終わり	159,779,112 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	17番染色体（マウス）
終わり	13,179,634 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	心室帯; ; 神経節隆起; ; ポンス; ; 肝臓の右葉; ; 太ももの皮; ; C1セグメント; ; 横行結腸粘膜; ; 食道粘膜; ; ランゲルハンス島; ; 前頭前皮質;
	トップの表現
	顆頭; ; 窩; ; 内頸動脈; ; 外頸動脈; ; 上頸部神経節; ; 運動ニューロン; ; 積雲細胞; ; 内側神経節隆起; ; 上顎突出; ; 下顎突出;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; アシルトランスフェラーゼ活性; 触媒活性; タンパク質結合; アシルトランスフェラーゼ活性、アミノアシル基以外の基を転移する; アセチルCoA C-アセチルトランスフェラーゼ活性; アセチルCoA C-アシルトランスフェラーゼ活性;
細胞成分	細胞質; 核小体; 細胞外エクソソーム; 核; ミトコンドリア; 細胞質;
生物学的プロセス	代謝; 脂質代謝; 脂肪酸のベータ酸化; コレステロールの生合成プロセス;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	39
	110460
	ENSG00000120437
	ENSMUSG00000023832
	言語
	翻訳
	NM_005891 ; NM_001303253
	NM_009338
	NP_001290182 ; NP_005882
	NP_033364
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

アセチルCoAアセチルトランスフェラーゼ、細胞質、または細胞質アセトアセチルCoAチオラーゼは、ヒトではACAT2 （アセチルコエンザイムAアセチルトランスフェラーゼ2）遺伝子によってコードされる酵素である^[5]

アセチルコエンザイム A アセチルトランスフェラーゼ 2 は、アセチル CoA C-アセチルトランスフェラーゼ酵素です。

遺伝子

この遺伝子はマウスとヒトの両方でTCP1遺伝子の3プライム領域と相補的な重複を示しています。これらの遺伝子はDNAの反対の鎖にコードされており、転写方向も反対です。^[5]

参考文献

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^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000023832 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ ab "ACAT2 アセチル CoA アセチルトランスフェラーゼ 2 [ Homo sapiens (ヒト) ]".

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト ACAT2 ゲノムの位置と ACAT2 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

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この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000120437 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000023832 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] "ACAT2 アセチル CoA アセチルトランスフェラーゼ 2 [ Homo sapiens (ヒト) ]".