ラノリン

ラノリン（ラテン語のlāna「羊毛」とoleum「油」に由来）は、羊毛脂、羊毛卵黄、羊毛ワックス、羊脂、羊卵黄、または羊脂とも呼ばれ、羊毛を持つ動物の皮脂腺から分泌されるワックスです。^{[ 1 ]}人間が使用するラノリンは、羊毛のために特別に飼育されている家畜の羊の品種から得られます。歴史的に、多くの薬局方ではラノリンを羊毛脂（adeps lanae）と呼んでいましたが、ラノリンにはグリセリド（グリセロールエステル）がないため、真の脂肪ではありません。^{[ 2 ] [ 3 ]}ラノリンは主にステロールエステルで構成されています。^{[ 4 ]}ラノリンの防水性は、羊が毛皮から水をはじくのに役立ちます。特定の羊の品種は大量のラノリンを生産します。

天然のラノリンは、羊毛や皮膚を気候や環境から保護し、皮膚（外皮）の衛生にも関与しています。^{[ 2 ]}ラノリンとその誘導体は、人間の皮膚の保護、治療、美化に使用されます。^{[ 2 ]}

典型的な高純度グレードのラノリンは、主に長鎖ワックスエステル（重量比で約97％）で構成され、残りはラノリンアルコール、ラノリン酸、ラノリン炭化水素である。^{[ 2 ]}

ラノリンには、さまざまなラノリン酸とアルコールの組み合わせによって、推定8,000～20,000種類のラノリンエステルが存在する。1986年までに約200種類の酸と100種類のアルコールが特定されていた。^{[ 2 ] [ 3 ]}

ラノリンはそれ自体が有用であるだけでなく、長鎖エステル、ヒドロキシエステル、ジエステル、ラノリンアルコール、ラノリン酸の複雑な組成により、幅広い化学的および物理的特性を持つラノリン誘導体の全スペクトルの製造の出発点となっています。主な誘導体化経路には、加水分解、分画溶媒結晶化、エステル化、水素化、アルコキシル化、四級化が含まれます。^{[ 2 ] [ 3 ] [ 5 ] [ 6 ]}これらのプロセスから得られるラノリン誘導体は、化粧品とスキンケア製品の両方で広く使用されています。

ラノリンの加水分解により、ラノリンアルコールとラノリン酸が得られます。ラノリンアルコールは、重要な皮膚脂質であるコレステロールの豊富な供給源であり、強力な油中水型乳化剤です。100年以上にわたり、スキンケア製品に広く使用されてきました。^{[ 2 ]}ラノリン由来の酸の約40%はα-ヒドロキシ酸（AHA）です。^{[ 2 ] [ 3 ]}スキンケア製品におけるAHAの使用は、大きな注目を集めています。ラノリンから分離されたAHAの詳細は、以下の表をご覧ください。

粗ラノリンは、刈りたての羊毛の重量の約 5～25% を占めます。メリノ種の羊1 頭から、回収可能な羊毛脂が約250～300 ml (9～11英液量オンス、8～10米液量オンス)得られます。ラノリンは、羊毛を熱湯で特殊な羊毛洗浄剤で洗い、汚れ、羊毛脂 (粗ラノリン)、汗(汗の塩)、その他羊毛に付着しているものを取り除くことによって抽出されます。羊毛脂は、この洗浄工程中に遠心分離機によって連続的に除去され、約38 °C (100 °F)で溶けるワックス状の物質に濃縮されます。^{[ 7 ]}         

ラノリンとその多くの誘導体は、パーソナルケア（化粧品、フェイシャル化粧品、リップ製品など）とヘルスケア（外用薬）の両方で広く使用されています。ラノリンは、潤滑剤、防錆コーティング、靴磨き、その他の市販製品にも使用されています。^{[ 8 ]}

ラノリンは比較的よく見られるアレルゲンで、羊毛アレルギーと誤解されることが多い。しかし、ラノリン含有製品に対するアレルギーを特定するのは難しく、同じ人でも異なる形態のラノリンがアレルギー反応を引き起こさない場合もある。ラノリンアレルギーが疑われる場合は、パッチテストを行うことができる。^{[ 8 ]}

ラノリンは、赤ちゃんの肌を保護するトリートメントによく使われます。授乳による乳首の痛みにも使われますが^{[ 9 ]}、保健当局はまず乳首の洗浄^{[ 10 ]} 、赤ちゃんの姿勢の改善、そして最終的には手で搾乳するなど、代替方法を推奨しています。ラノリンには鎮静作用があると報告されていますが、研究は不足しています^{[ 11 ] 。}

ラノリンは、防錆コーティングから潤滑剤まで、多くの工業製品に商業的に使用されています。船乗りの中には、プロペラや船尾装置にラノリンを使用して滑りやすい表面を作り、フジツボが付着しないようにする人もいます。最大85%のラノリンを含む市販製品（例：Lanocote）^{[ 12 ]}は、特に海水が存在する環境で2種類の異なる金属が接触する場合に、船舶用ファスナーの腐食を防止するために使用されます。撥水性があるため、腐食が問題となる多くの用途で潤滑グリースとして価値があります。

ラノリン由来の7-デヒドロコレステロールは、紫外線照射によりビタミンD3_を製造するための原料として使用される。 ^{[ 13 ]}

野球選手は、野球グローブを柔らかくして馴染ませるためにこれを使うことが多い。ラノリン入りのシェービングクリームが、この目的でよく使われる。

無水ラノリン液は、パラベンと組み合わせることで、ドライアイ治療用の人工涙液として臨床試験で使用されている。^{[ 14 ] [ 15 ]}無水ラノリンは、真鍮製の楽器のチューニングスライドの潤滑剤としても使用されている。

ラノリンは、布おむつカバーなどのウール製品に塗布することで、撥水性や防汚性を高めることもできます。

ラノリンは、カーメックスなどのリップクリーム製品に使用されています。人によっては唇を刺激することがあります。

ラノリンは、持続陽圧呼吸療法を受けている人が、マスク、特に鼻ピローマスクによる刺激を軽減するために使用することがあります。鼻ピローマスクは、鼻孔に痛みが生じることがよくあります。

ラノリンは、特に「超硬質」タイプの口ひげ用ワックスによく添加される成分です。

ラノリンは、弾薬の再装填時にエアゾールタイプの真鍮潤滑剤の主要な潤滑成分として使用されます。通常、純度約99%のエタノールと1:12の割合で温めて混合されます。エタノールはキャリアとして働き、塗布後すぐに蒸発し、ラノリンの薄い膜を残します。この膜が、リサイズダイでの真鍮の固着を防ぎます。

ラノリンは、皮革や毛皮の潤滑剤として、また靴や皮革製品の研磨剤や保護コーティング剤として使用されます。^{[ 16 ]}

ラノリンは、ニートフットオイル、蜜蝋、グリセロールなどの成分と混合して、様々な皮革処理に使用されます。例えば、一部のサドルソープや皮革ケア製品などに用いられます。

米国では、一般的な純度要件に加えて、ラノリンは残留農薬の許容レベルに関する公式要件を満たさなければなりません。1992年に発行された米国薬局方第5補遺XXIIは、34種類の農薬の制限値を初めて規定したものです。一般用ラノリンについては、総農薬量が40 ppm（つまり40 mg/kg）以下、個々の農薬は10 ppm以下と規定されています。 ^{[ 2 ]}   

1992年に米国薬局方第22巻に導入された2つ目のモノグラフは「改質ラノリン」と題されている。このモノグラフに適合するラノリンは、例えば開放創など、より厳密な用途での使用を目的としている。このモノグラフでは、総農薬含有量の上限が3ppmに引き下げられ 、1ppmを超える農薬は含まれていない 。

2000年、欧州薬局方はラノリンに関するモノグラフに残留農薬の許容限度を導入した。この要件は一般的に新たな品質基準とみなされており、対象となる農薬の種類を40種類に拡大し、さらに低い濃度限度を課している。

非常に高純度のラノリンの中には、モノグラフの要件を超えるものもあります。複雑な精製技術を用いて得られた新製品は、酸化不純物や環境不純物を除去し、天然状態のラノリンエステルを生成するため、白色で無臭、低刺激性のラノリンとなります。これらの超高純度ラノリンは、湿疹などの皮膚疾患や開放創の治療に最適です。 ^{[ 17 ]}

ラノリンは、その感作性に関する誤解から注目を集めました。^{[ 18 ]} 1950年代初頭にニューヨーク大学病院で行われた研究では、皮膚疾患患者の約1%が当時使用されていたラノリンにアレルギー反応を示したことが示されました。ある推定では、一般の健康な人々と皮膚疾患患者を区別しなかったため、ラノリンの感作性が5,000～6,000倍も過大評価されていました。^{[ 18 ] [ 19 ]}

1976年7月に導入された欧州化粧品指令には、ラノリンを含む化粧品にはその旨の表示をしなければならないという規定が含まれていました。この規定はすぐに異議を唱えられ、1980年代初頭に覆され、指令から削除されました。この規定は短期間しか有効ではありませんでしたが、ラノリン業界とラノリン全般の評判の両方に損害を与えました。^{[ 18 ]}化粧品指令の規定は化粧品にのみ適用され、皮膚の状態が悪化した治療のための皮膚科製品におけるラノリンの数百もの異なる用途には適用されませんでした。

現代の分析方法により、ラノリンはヒトの角質層脂質と多くの重要な化学的および物理的類似性を持っていることが明らかになりました。これらの脂質は、表皮からの水分損失速度を調節し、皮膚の水分状態を制御するのに役立ちます。^{[ 2 ] [ 20 ] [ 21 ]}

極低温走査型電子顕微鏡により、ラノリンはヒト角質層脂質と同様に液晶物質の塊から構成されていることが示されています。偏光顕微鏡により、ラノリンによって形成される多層小胞はヒト角質層脂質によって形成されるものと同一であることが示されています。結合水が角質層に取り込まれると、多層小胞が形成されます。^{[ 2 ] [ 21 ]}

皮膚バイオエンジニアリング研究により、ラノリンによって生じるエモリエント（皮膚を滑らかにする）作用の持続時間が非常に長く、数時間続くことが示されています。皮膚に 2  mg/cm ²のラノリンを塗布すると、1 時間後には粗さが約 35%、2 時間後には 50% 減少することが示されており、全体的な効果は 8 時間以上持続します。^{[ 2 ]}ラノリンは、皮膚上に半閉塞性（通気性のある）膜を形成することも知られています。^{[ 3 ]}  5 日間連続して 4 mg/cm ²程度を毎日塗布すると、ラノリンの保湿効果は 最終塗布後72 時間まで検出されました。 ^{[ 2 ]}ラノリンは、皮膚内に二次的な水分貯蔵庫を形成することによって、保湿効果の一部を達成している可能性があります。^{[ 20 ] [ 21 ]}

ラノリンのバリア修復特性は、ワセリンとグリセロールの両方によって生み出されるものよりも優れていると報告されている。^{[ 2 ]}非常に乾燥した（乾燥症の）手を持つボランティア被験者を対象に行われた小規模な臨床研究では、ラノリンは乾燥や鱗屑、ひび割れや擦り傷、痛みやかゆみの兆候や症状を軽減する点でワセリンよりも優れていることが示された。別の研究では、高純度グレードのラノリンは、表層創傷の治癒を助ける点でワセリンよりも有意に優れていることがわかった。

• MedlinePlus百科事典：ラノリン中毒