ワレア カルテリ

ワレア カルテリ
保全状況
絶滅危惧種 （ESA）
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	ロシド
注文：	アブラナ科
家族：	アブラナ科
属:	ワレア
種：	W. カルテリ
二名法名
ワレア カルテリ 小さい
Warea carteriの分布

Warea carteri は、アブラナ科の植物の一種で、 Carter's pinelandcressやCarter's mustardという一般名で知られています米国フロリダ州 中央部のレイクウェールズ山脈の乾燥した低木が優占する生息地に生息する、絶滅危惧種の火災依存型 一年生 草本です

Warea carteri は、直立した緑色の茎を持つ高さ 0.2 - 1.5 m の一年生草本です。この植物は通常、多数の細く上向きの枝を持ち、開いた丸い冠を形成します。葉には托葉がなく、茎に互い違いに生えています。植物が開花する頃には、下葉は落ちます。葉の大きさと形は、植物の年齢と植物上の位置によって異なります。開花時の葉柄は0.8 - 3.9 mm で、葉身は 1 - 3 cm の長さです。茎の先端に向かうにつれて、葉は小さくなり、狭い楕円形からほぼ線形になりますが、茎と枝の基部に近いほど、葉は大きく、倒披針形またはへら形になります。すべての葉は先端が丸く、縁は全縁で、基部は細くなって楔形になります。下葉は波状、縁あり、または裂片状になることもあります。W. carteriの多数の花序は、密集した丸い総状花序で、多数の花 (60 個以上) が付く。花は放射状に対称で、4 つの白色の線状披針形の萼片(長さ約 4.5 mm) があり、先端は花の中心に向かって湾曲している。4 つの花弁は白色で、長さ約 6.0 mm で、その長さの半分以上は細い爪状になっている。花弁の葉身はほぼ円形で、縁は不規則である。広がった 6 つの雄しべは不規則にほぼ等長で、蜜を出す花盤から生じる。子房は上位で円筒形で、長さ約 2.3 mm で、長さ約 2 mm の細い柄 (雌蕊) から伸びる。無柄の柱頭には 2 つの裂片がある。W . carteriは雄蕊先性で、葯は花が開いてから 1、2 時間以内に裂開し始める。柱頭は花を受粉できるのは2～4日後までで、その頃にはその花の雄しべは落ちている。Warea carteriの果実は長細い長角果で、縦に隔壁（隔壁）で区切られている。鞘は扁平で、横断面は円筒形で、長さに沿って緩やかに湾曲しており、長さは4～6cm、幅は1.5mmである。鞘は長さ5～6mmの雌蕊を持つ子実体の上にあり、その上に広がる花柄（長さ約8.5mm）がある。鞘の中には、長さ1.5mmの長楕円形の種子が多数ある^[1]。果実は受動的に分裂して種子を放出する。

Warea carteri は1909年にスモールによって命名された。1964年にチャネルとジェームズが行ったこの属のレビューでは、スモールのこの種の扱いが引き継がれた。学名上の同義語はない。^[2]この種の他の一般名には、Carter's warea、Carter-wareaなどがある。

W. carteriの歴史的分布でわかっていることによると、ハイランズ、ポーク、レイク各郡のレイクウェールズ尾根の低木の茂った 平地や砂丘、マイアミ・デイド郡のマイアミ地域の南フロリダ・スラッシュ・パイン林、ブレバード郡の海岸低木林に生息していた。レイクウェールズ尾根州立森林公園の黄砂低木林でも発見されている。^[3]現在知られているW. carteriの分布には、フロリダ州中部のレイクウェールズ尾根沿いのハイランズ、ポーク、レイク各郡が含まれる。フロリダ州大西洋岸のブレバード郡にも生息している可能性があるが、これらの歴史的場所は開発されている可能性がある。

レイクウェールズ尾根におけるW. carteriの 2 大個体群は、アーチボールド生物学ステーションとザ・ネイチャー・コンサーバンシーのタイガークリーク保護区に生息している。アーチボールド生物学ステーションでは、W. carteri は低木の茂った 平原と、トルコナラとヒッコリーが優占する砂丘 に生息し、これら 2 種類の植生の間の遷移帯でよく見られる。砂丘は黄砂の上に発生するため、 W. carteri は黄砂の中かその近くでよく見られる。アーチボールド生物学ステーションのW. carteriのいくつかの個体群は、道路、消防車通り、または歴史的に人間による撹乱があった地域に隣接している。タイガークリーク保護区では、W. carteri はトルコナラが豊富な劣化した砂丘の生息地、低木の茂った平原、乾燥したハンモックで見られる。^[4]ブレバード郡で行われたW. carteriのコレクションは沿岸の低木林で行われた。マイアミ・デイド郡では、W. carteri は南フロリダのスラッシュパイン( Pinus elliotti var. densa )の平原で発見されました。ここでは、タイニーポリガラ ( Polygala smallii ) やマイアミパルメット ( Sabal miamiensis )と同じ場所のいくつかを占めていた可能性があります。どちらも、裸のウーライトではなく、砂地の地域に生息しています。

実験により、 Warea carteri は自家受粉、自殖、自家和合性があることが実証されています。 ^[5]自家受粉性と自家和合性により、孤立した個体やまばらに分布する個体でも繁殖することができます。果実および種子の自然な結実率は非常に高く、果実結実率は 62 パーセント、種子結実率は 50 パーセントです。^[5]自家受粉した花では、果実結実率と種子結実率が著しく低く、果実結実率は 41 パーセント、種子結実率は 28 パーセントでした。これは、果実および種子結実率を高く保ち、個体の繁殖力を高く保つには、昆虫を介した受粉が重要であることを示しています。花粉媒介者が果実および種子の生産における制限要因であると考えられます。^[5]地上個体群は大きく変動するため、自家受粉性は繁殖力の確保に役立ち、重要な生活史特性である可能性があります。^[4] W. carteriの発芽は晩冬から早春 (1 月～3 月) に起こります。開花は 9 月と 10 月に起こります。結実は10月から11月にかけて起こり、散布は11月から12月初旬に続く。^[1] W. carteriにおける昆虫活動の予備的観察は、この植物が受粉に関してはジェネラリストであることを示している。在来の単独性ハチ、マルハナバチ、ハナアブ類（ハナアブまたはハナバエとして知られる）、スズメバチ、ハエ、甲虫など、非常に多様な昆虫が花を訪れる。昆虫による植物内の移動は、植物間の移動よりも優勢であるように思われる。このため、また花序内で雄花と雌花が近接していることと相まって、この種の繁殖には自家受粉が一般的であると考えられる。^[5] W. carteriには、明らかに特殊な形態の種子散布はない。長角果は爆発的に開かず、むしろ果実がゆっくり乾燥するにつれて果実の外壁が中央の隔壁から剥がれ、内部の成熟した種子が露出する。種子は受動的に地面に落ちるか、植物を撫でると少し遠くまで飛ばされる可能性があります。種子が地面に落ちた後は、風によって移動することは考えられません。アリや他の動物によるW. carteriの種子の収集や移動は研究されていませんが、種子にはそのような移動を促すような明らかな特殊な構造はありません。地上の個体数に大きな変動が見られることから、 W. carteriでは種子の保管が重要な役割を果たしている可能性が示唆されます。 の生物学。発芽に必要な環境的刺激は、アーチボールド生物学研究所で実験的に調査されました。^[4]発芽には水分と光が必要であることがわかりました。オーク浸出液の使用は発芽に大きな影響を及ぼしませんでした。乾燥した暗い条件で2年間保存された種子の一部は発芽し、W. carteriの種子が少なくともそのくらい長く休眠状態を保つ可能性があることを示しました。熱などの火関連の刺激は発芽を刺激しませんが、発芽には光が必要であり、種子は2年以上休眠状態を保つことができます。^[4]

Warea carteri は、典型的には、他の低木固有種が乏しい乾燥したオーク林の場所^[6]や、低木と高松林の間の移行帯に、Eriogonum longifolium v​​ar. gnaphalifolium (低木ソバ) やPrunus geniculata (低木プラム) ^[7]などの他の植物とともに生息している(K. DeLaney、Environmental Research Consultants, Inc.、私信 1995)。W . carteri は、脊椎動物や無脊椎動物による草食や捕食で大きな被害を受けることはないようだが、少数の個体はカビや菌類の繁殖で被害を受けるようだ (M. Evans、Archbold Biological Station、私信 1995)。W . carteriと他の種との競合関係については、特に研究されていない。最近焼失していない地域で地上個体が不足しているのは、他の植物との競争によるものか、あるいは発芽には火災の直接的な影響（養分脈、煙など）が必要なのかは明らかではない。W . carteriの持続個体群の一部は、撹乱された場所の開口部で発見されているが、火災後の自然生息地の個体群は、低木間の開口部に集中しているようには見えない。しかし、密集した乾燥したハンモックでは、樹冠の隙間を好む可能性がある。^[4]

Warea carteri は、生息地の喪失により 1987 年に絶滅危惧種に指定されました(52 FR 2234)。W . carteriの存続に対する主な脅威は、生息地の破壊と火災の抑制です。レイクウェールズ山脈では、W. carteri は主に生息地の柑橘類の果樹園や住宅地への転換によって脅かされています。ハイランズ郡では、入植前に存在していた乾燥植生 (砂松の低木林、低木の茂った平原、および南側の尾根の砂丘) の 64.2 パーセントが 1981 年までに他の土地利用に転換されました。さらに乾燥植生の 10.3 パーセントが、主に住宅地を作るための道路建設によって中程度に変更されました (Peroni および Abrahamson 1985)。ポーク郡とレイク郡でも同様の状況です。火災の抑制は、何十年もの間、 W. carteriの生息域全体で実施されてきました。この種の個体群動態と繁殖は火災と密接に関係していると考えられるため、火災抑制はこの種の脅威となっている。W . carteriの歴史的分布には、1878 年から 1934 年にかけて、現在のマイアミデイド郡のマイアミ都市部で行われた少なくとも 14 の植物標本コレクションの場所が含まれている。この地域のこの植物に適した生息地のほぼすべてが、都市化によって変化した。残っている在来植物の領域は、近年慎重に調査されている。ec この植物は、郡からほぼ確実に絶滅している。 ^[2] Warea carteri は、おそらくブレバード郡からも絶滅しており、近年は標本が観察されていない。フロリダ中央部のW. carteriの 2 大個体群(アーチボールド生物学ステーションとタイガークリーク保護区) の状況は、6 年間にわたって監視されている (M. Evans、アーチボールド生物学ステーション、1995 年の私信)。個体群サイズの極端な変動が年ごとに観察されている。個体群サイズに関する蓄積されたデータは、火災との強い関係を示している。W . carteri は火災に対して素早く、強く、そして積極的に反応するようだ。火災の 1 年後には個体群の大幅な増加と新しい個体群の発見が一貫して起こるが、火災の 2 年後には地上個体の出現がなくなるなど、個体群の大幅な減少が起こる。^[8] W. carteriの人口動態は、アーチボールド生物学ステーション、タイガークリーク保護区、レイクプラシッドスクラブで研究されている。^[4]アーチボールド生物学ステーションとタイガークリーク保護区には数十の地域的なパッチがあることが知られているが、どのパッチにも特定の年に地上植物があるわけではない。アーチボールド生物学ステーションとタイガークリーク保護区の両方で、多くの火災に対するW. carteri の個体群の反応は、かなり予測通りである。個体群は火災の翌年に出現するか急増する（Tiger Creek Preserve で個体数が倍増した 16 事例のうち 11 件は火災の翌年に発生した）。個体群の激減は 2 年目に発生する（Tiger Creek Preserve の 26 個体群のうち 18 個体群は火災の 2 年後に 50% 以上減少した）。^{[8] [9]}長期にわたる火災抑制を経験した場所では、個体群は通常、地上密度が非常に低い状態でしか存続しない。Warea carteriは現在、アーチボールド生物学ステーション、レイク プラシッド スクラブ、Tiger Creek Preserve、レイク ウェールズ リッジ SF、スネル クリーク、ホース クリークで保護されている。ポーク郡。BLM は、この場所でW. carteri を保護および管理するためにとるべき最善の行動方針を決定するために、SFWMD および FWS と連絡を取っている。^[10]

W. carteri が生息するさまざまな植生群落における自然な火災再発間隔は、トルコオークが優勢な砂丘では 2 ～ 6 年ごと、低木の茂った平地では 6 ～ 10 年ごと、ヒッコリーが優勢な砂丘では 10 ～ 20 年ごとです (Myers 1990)。W. carteriの個体群動態モニタリングを通じて、この種の大規模な個体群を維持するためには火災が不可欠な管理手段であることが明らかになりつつあります。他の希少種と同様に、生息地の保護はW. carteriの保全にとって重要な要素です。火災が発生しない場合、W. carteriの個体群は、道路の縁や消防車通路など、以前に人間が撹乱した地域で少数ながら生き残ってきました。レイクウェールズリッジの固有種で連邦政府のリストに載っているものの中にも、このような撹乱の影響を受けやすい種がいくつかあるようで、Eryngium cuneifolium（スネークルート）、Polygonum dentoceras（サンドレース）、Prunus geniculata（スクラブプラム）、Conradina brevifolia（ショートリーフローズマリー）（Johnson 1981）、Polygonum basiramia（ワイヤーウィード）^[11]、Dicerandra frutescens（スクラブミント）（Menges 1992）などがある。Warea carteriは地元に多く生息する一年生植物で、種子のまま数年間休眠状態を保つことがあるため、火災後1年目のみ、成長して開花する植物がかなりの数に上る可能性がある。この種は開花時にのみ目立つため、個体群の監視と発見は困難である。前述のように、火災管理はこの種の重大な懸念事項である。火災の間隔が長いと、種子バンクから生存可能な種子が実際に失われ、個体数が減少する可能性があります。適切な火災管理を行わないと、この種の絶滅のリスクはさらに高くなる可能性があります。^{[4]管理の検討では、} Warea carteri が生息することが知られている場所では、特定の年に個々の植物または場所のすべての植物が地上に現れない可能性があることを認識することが重要です。 1年間の調査では、特定の場所にW. carteriがあるかどうかを知るのに十分ではありません。この種は、約1か月続く短い開花期を除いて目立ちません。さらに、レイクウェールズリッジに残っている生息地は徹底的に調査されていません。その結果、現在の分布記録は不完全である可能性があります。^[6] Warea carteriの年間習性と、その広く離れた既知の産地は、その状態の評価や保護計画を多年生の草本や低木 の場合よりも困難にしています。

• この記事は、パブリックドメインのUSFWS回復計画文書からコピーされました：Carter's Mustard/Warea carteri Small

• 植物保全センター 絶滅危惧植物国立コレクション プロフィール: Warea carteri
• 米国魚類野生生物局種のプロフィール: カーターズマスタード (Warea carteri)