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| ヴォアラヴォ | |
|---|---|
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | ネソミ科 |
| 亜科: | ネソミナエ科 |
| 属: | ヴォアラヴォ・ カールトン＆グッドマン、1998 |
| タイプ種 | |
| ヴォアラヴォ・ギムノカウドゥス カールトン＆グッドマン、1998年
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| 種 | |
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| V. gymnocaudus (赤) とV. antsahabensis (緑) の既知の産地 | |
ヴォアラヴォは、マダガスカルにのみ生息する、 Nesomyinae亜科の齧歯類の属です。2 種が知られており、どちらも標高 1250 メートル (4100 フィート) 以上の山岳森林に生息しています。北部ヴォアラヴォはマダガスカル北部に生息し、東部ヴォアラヴォは島の中央部の狭い地域に限定されています。この属は 1994 年に発見され、1998 年に正式に記載されました。Nesomyinae の中ではEliurus属に最も近縁であり、 DNA 配列データから、これら 2 つの属の現在の定義を変更する必要があることが示唆されています。
Voalavo属の種は小型で灰色のネズミのような齧歯類で、最も小型の齧歯類である。Eliurus の特徴である尾の長い毛の房がない。尾は長く、メスは 6 つの乳房を持つ。Voalavo の胸部には 2 つの腺があり (Eliurus にはない) 、繁殖期のオスは甘い香りのする麝香を発する。頭骨は、顔面骨格が長く、脳頭は滑らかである。切歯孔(口蓋の前部にある開口部) は長く、骨質の口蓋自体は滑らかである。臼歯はいくぶん高歯冠であるが、 Eliurusほどではなく、第 3 臼歯はサイズと複雑さが縮小している。
分類
この属の標本は、1994年にマダガスカル北部のアンジャナハリベ・スッドで初めて収集されました。この属は、1998年にマイケル・カールトンおよびスティーブン・グッドマンによってVoalavoと命名され、タイプ種northern voalavo はマダガスカル北部高原にのみ生息していました。 [1]属名のVoalavoはマダガスカル語で「げっ歯類」を意味します。[2] 2つ目の種である eastern voalavo は、2005年にグッドマンらによって中央高原のアンジョゾロベ地方で命名されました。[3] 2つのVoalavo種は近縁で非常によく似ていますが、さまざまな微妙な形態学的特徴 (主に測定値) が異なり、ミトコンドリア遺伝子シトクロムbの配列が10%異なります。[4]
VoalavoはNesomyinae亜科に属し、9 つの属はすべてマダガスカルに限定されています。Monticolomys (1996 年発表) とVoalavo (1998 年) の発見以前は、Nesomyinae 内の既知の属はすべて互いに非常に異なっていたため、それらの間の系統関係は長い間不明瞭なままでした。しかし、Monticolomys (Macrotarsomys に近縁) と同様に、Voalavoは別のNesomyine属であるEliurusと明らかな類似点を示します。[5] Carleton と Goodman はVoalavoの記述の中で、 EliurusとVoalavo は近縁ではあるものの、別々の単系統グループを形成すると主張しました。[6]しかし、シャロン・ヤンサとその同僚による1999年の分子系統学的研究では、ネズミ目と他の齧歯類のシトクロムbの配列を比較し、北部ヴォアラヴォはエリウルス属の他の種よりもグランディディエのエボシネズミに近いことが判明した。この発見は、ヴォアラヴォの独立した属としての地位に疑問を投げかけた。しかし、グランディディエのエボシネズミに近縁であると考えられている種であるペッターのエボシネズミの組織サンプルは入手できなかったため、この種を研究に含めることができなかった。[ 7]核遺伝子のデータも北部ヴォアラヴォとグランディディエのエボシネズミの関係を裏付けているが、ペッターのエボシネズミは遺伝学的に研究されておらず、分類学上の問題は解決されていない。[8]
核DNAの分子系統解析により、Eliurus、Voalavo、および他の2つのネソミノス科の属、GymnuromysおよびBrachytarsomysとの間に密接な関係があることが裏付けられている。これらの属は他のネソミノス科の属とは遠縁であり、アフリカ大陸に生息するNesomyidae科の他の亜科とは更に遠縁である。[9]
説明
Voalavoは灰色の毛皮を持つネズミに似た小型の齧歯類である。[11]この属の種は既知のネズミ目の中で最も小型であり、サイズが近いのはMonticolomys koopmaniのみである。[12]外部形態の点では、Voalavo はEliurusとほとんど違いがなく、毛皮の色のパターン、足の一般的な形態、乳房の数(6) は両方の属ですべて同じである。しかし、Eliurusのすべての種は尾の先端に細長い毛の顕著な房があり、これはVoalavoにはない特徴である。ただし、後者は先端近くにわずかに長い毛がある。尾は頭や体よりも長い。キタノボリネズミの相対的な尾の長さ（頭体長の136%）は、最も尾の長い種であるEliurus、グランディディエのエボシネズミ、ペッターのエボシネズミの尾の長さに匹敵しますが、 [2] V. antsahabensisの尾はいくぶん短いです。[13]さらに、足の肉球はEliurusの方が大きく、特に母指球（足根の中央に位置する）はVoalavoでは円形でかなり小さいですが、 Eliurusでは長くて大きいです。[2] Voalavo種の胸部には、繁殖期のオスには甘く膨らむ麝香を生成する腺がありますが、Eliurusにはこの腺がありません。[14] Brachyuromys以外のすべての鼠径部亜綱とは異なり、Voalavoには上腕骨（前肢の上部の骨）にある開口部であるentepicondylar孔がありません。[15]
ヴォアラヴォの頭骨もエリウルスのそれに似ており、長い顔面骨格、砂時計型の眼窩間領域（目の間）、隆起や棚のない滑らかな眼窩間領域と頭蓋を備えている。[2]その他の共通の特徴としては、多くの陥凹や隆起のない、基本的に特徴のない骨の口蓋、幅広い中鰓窩（口蓋の後ろの開口部）などがある。その他の特徴では、ヴォアラヴォはエリウルスの一部の種に似ているが、すべての種に似ているわけではない。例えば、切孔の長さはエリウルス属の種（この場合は、マダガスカルフステッドテールネズミとシロフステッドテールネズミ）で見られる最大の長さに一致する。[16]切孔の後縁は東部のヴォアラヴォでは丸みを帯びているが、北部のヴォアラヴォでは角張っている。[17] 2つの種はまた、上顎骨と口蓋骨の間の縫合線（分割線）の形状でも異なり、東部ヴォアラヴォでは直線であるが、北部ヴォアラヴォではより湾曲している。[18]下顎（下あご）の後ろにある突起である被膜突起は、下顎切歯の根を収容しているが、ヴォアラヴォでは不明瞭であり、これはグランディディエのフサオネズミ、メジャーのフサオネズミ、ペッターのフサオネズミと共有する特徴であるが、エリウルス属の他の種には共有しない。[16]
頭骨の他の特徴によって、2つの属は区別される。鼓室の天井である鼓室蓋は、ヴォアラヴォではエリウルスに比べてかなり縮小している。頭骨後部の鱗状骨の開口部である鱗状骨下窓は、ヴォアラヴォの方がエリウルスよりも大きい。頬骨板は頭骨の側面にある板で、頬骨弓の前部を支えるものであるが、ヴォアラヴォでは狭く、エリウルスにはある明瞭な頬骨切痕（頬骨板の前部の突起によって形成される切痕）がない。[16]ノミ亜科の中では、ブラキタルソミスだけがより縮小した頬骨切痕を持つ。[19]
エリウルス同様、ヴォアラヴォも中程度に高歯冠（下歯冠）の臼歯を持ち[20]、その歯冠は独立した咬頭ではなく、一般的に縦方向の連結を欠く横方向の板（プレート）で構成されている。[21]しかし、エリウルスの臼歯はヴォアラヴォのものよりわずかに下歯冠である。ヴォアラヴォではエリウルスよりも上顎の第3臼歯と第2臼歯に比べて第3臼歯が小さい。その結果として、ヴォアラヴォの上顎第3臼歯には独立した板がなく、下顎第3臼歯には2つの板しかない（エリウルスでは3つ）。[22]上顎の各臼歯の下には3つの歯根があり、下顎の各臼歯の下には2つの歯根がある。[21]
分布と生態
ボアラボの両種は山地林に生息する。北部ボアラボは北部高原地帯に限定されており、マロジェジとアンジャナハリベ・スッドの標高1,250～1,950メートル（4,100～6,400フィート）の場所で見られる。[23]東部ボアラボの既知の分布域は、標高1,250～1,425メートル（4,101～4,675フィート）のアンジョゾロベ付近に限られている。 [24] 2種の分布域間の450キロメートル（280マイル）のほとんどは山地林（ボアラボの生息地として適している）で構成されているが、その地域は低地のマンドリツァラ・ウィンドウによって二分されており、これが2種の間の障壁となっている可能性がある。[25] ヴォアラヴォの亜化石遺跡は旧マハジャンガ州（マダガスカル北西部）で発見されている。[26]
東部のヴォアラヴォの生態についてはほとんど知られていないが[18]、北部のヴォアラヴォは主に陸生で、ある程度の樹上性（木登り）があると考えられている。[27]夜間に活動し、一回の出産で最大3匹の子どもを産み、果物や種子を食べると考えられている。[28]北部のヴォアラヴォにはダニやエイメリアなど、さまざまな寄生虫が記録されている。[29]
保全状況
東部ボアラボは生息域が狭く、焼畑農業（マダガスカルではタヴィとして知られている）の実施により脅かされているため、 IUCNレッドリストでは「絶滅危惧」に指定されている。[24] V. gymnocaudusも生息域が狭いが、その大部分は保護地域内にあるため、この種は「軽度懸念」に指定されている。[30]
参考文献
- ^ カールトン＆グッドマン 1998年、164、182頁。
- ^ abcd カールトン＆グッドマン 1998年、189ページ。
- ^ グッドマン他2005年168頁。
- ^ グッドマン他2005年、870-872頁。
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- ^ カールトン＆グッドマン 1998年、193-195頁。
- ^ ジャンサ、グッドマン、タッカー、1999 年、p. 262.
- ^ Jansa & Carleton 2003、pp.1263-1264; Carleton & Goodman 2007、p.17。
- ^ Jansa & Weksler 2004、pp. 268–269、図。 1;マッサーとカールトン、2005 年、p. 930。
- ^ Carleton & Goodman 1998、表11-7; Carleton & Goodman 2000、表12-5; Goodman et al. 2005、表1。
- ^ カールトン＆グッドマン 1998年、182ページ。
- ^ カールトン＆グッドマン 1998、182、189頁; グッドマン他 2005、865頁。
- ^ グッドマン他2005年、868頁。
- ^ グッドマン他2005年、866頁。
- ^ カールトン＆グッドマン 1998年、20ページ。
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- ^ カールトン＆グッドマン 1998年、190-191頁。
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- ^ カールトン＆グッドマン 1998年、192ページより。
- ^ カールトン＆グッドマン 1998年、192-193頁。
- ^ マッサー＆カールトン 2005、953ページ。
- ^ グッドマン 2009より。
- ^ グッドマン他2005年、872頁。
- ^ マインら2010年、105頁。
- ^ カールトン＆グッドマン 2000年、251ページ。
- ^ Goodman、Ganzhorn & Rakotondravony 2003、表 13.4。
- ^ オコナー、1998年、p. 76; OConnor 2000、p. 140;ラーコネン & グッドマン 2003、p. 1196年。
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引用文献
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