推奨されるIUPAC名

化学命名法において、推奨IUPAC名（PIN）は化学物質に割り当てられる固有の名前であり、IUPAC命名法によって生成されるすべての可能な名前の中で優先される。「推奨IUPAC命名法」は、固有の名前を決定することが重要である状況において、複数の可能性の中から選択するための一連の規則を提供する。これは、法的および規制上の状況で使用することを意図している。^[1]

IUPACの推奨名は有機化合物にのみ適用可能であり、IUPAC（国際純正・応用化学連合）では、少なくとも1つの炭素原子を含み、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属を含まない化合物であり、有機化合物命名法^[2]で命名できる化合物と定義しています（下記参照）。残りの有機化合物と無機化合物の規則はまだ開発中です。^{[3] PINの概念は、} 「有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名2013」（無料アクセス可能） の序章と第5章で定義されています。 ^[4]これらは、以前の2つの出版物、「有機化学命名法」（1979年、ブルーブック）と「IUPAC有機化合物命名法ガイド、1993年勧告」に代わるものです。 PIN勧告の完全な草案版（「有機化合物の命名法における推奨名」、2004年10月7日の草案）も入手可能です。^{[5] [6]}

推奨IUPAC名またはPINは、2つ以上のIUPAC名の中で優先される名前です。IUPAC名は、推奨されるIUPAC規則を満たす体系的な名前です。IUPAC名には保持名が含まれます。一般IUPAC名とは、「推奨IUPAC名」以外のIUPAC名です。保持名は、伝統的または頻繁に使用される名前で、通常は慣用名であり、IUPAC命名法で使用できます。^[7]

体系名は人間が判読できないことが多いため、PIN は保持名である可能性があります。「PIN」と「保持名」は両方とも、IUPAC 命名規則から自動的に発生する他の IUPAC 名とは異なり、明示的に選択 (および IUPAC によって確立) される必要があります。したがって、PIN が保持名となる場合 (例: ベンゼンノールとエタノ酸の代わりにフェノールと酢酸) もあれば、非常に一般的な保持名よりも体系名が選択される場合もあります (例: アセトンの代わりにプロパン-2-オン)。

事前選択された名前は、親水素化物または炭素を含まない他の親構造（無機親）の2つ以上の名前の中から選択された優先名です。 「事前選択された名前」は、有機化合物の命名法で、有機誘導体のPINの基礎として使用されます。 炭素を含まない有機化合物の誘導体に必要です。^[7] 事前選択された名前は、無機化学命名法では必ずしもPINではありません。

国際純正・応用化学連合(IUPAC)が開発した化学命名法のシステムは、伝統的に化学名が曖昧でないことを保証することに重点を置いてきました。つまり、名前は 1 つの物質のみを指すことができるということです。しかし、1 つの物質が複数の許容される名前を持つ場合があります。たとえば、トルエンは「メチルベンゼン」または「フェニルメタン」と正しく命名されることもあります。いくつかの代替名は、より一般的な文脈で「保持名」として使用できます。たとえば、テトラヒドロフランは、推奨される IUPAC 名が「オキソラン」である場合でも、一般的な有機溶媒の曖昧でない許容される名前のままです。^[8]

命名法は次の通りである: ^[9]

• 事前に選択された名前が使用されます。
• 置換命名法（親構造の水素原子の置き換え）が最も広く使用されています。たとえば、ジエチルエーテルの代わりに「エトキシエタン」、四塩化炭素の代わりに「テトラクロロメタン」が使用されます。
• 次に優先されるのは、官能基クラス命名法（ラジカル官能基命名法とも呼ばれる）です。酸無水物、エステル、アシルハロゲン化物、擬似ハロゲン化物、塩の場合、この方法が置換よりも優先されます。
• 骨格置換(接尾辞にちなんで「a」と名付けられる) は、それが適用され、かつ鎖内にヘテロ原子が見つかった場合、置換よりも優先されます。それが適用されるが鎖内にヘテロ原子が見つからない場合は、乗法命名法よりも優先されます。例: 3-ホスファ-2,5,7-トリシラオクタンは、CH ₃ -SiH ₂ -PH-CH ₂ -SiH ₂ -CH ₂ -SiH ₂ -CH ₃を指します。
  • 骨格置換では、主に炭素を他の原子に置換しますが、ファン命名法の場合は「超原子」環全体を置換します。ラムダ規則などのより複雑な置換も含まれます。
• 乗法命名法は、使用できる場合は、単純な置換命名法よりも優先されます。これは、4' などの数字の後にアポストロフィが付いた命名法です。これにより、主要な特性グループまたは化合物クラスが複数出現しても、まとめて扱うことができます。例: 4,4'-スルファンジイルジ安息香酸は、(COOH-C ₆ H ₄ ) ₂ Sを指します。

以下のものも利用可能ですが、特に優先されるものではありません。^[10]

• 接続詞的命名法も使用できますが、置換、乗法、または骨格式が優先されます。例: ベンゼン-1,3,5-三酢酸は、2,2′,2′′-(ベンゼン-1,3,5-トリイル)三酢酸と命名する必要があります。
• 加法演算と減法演算は、一般の場合と同様に引き続き使用できます。たとえば、二重結合の場合は「ane」を「ene」に変更します。加法演算には通常、スチレンオキシドの場合はフェニルオキシランなど、上記の規則から派生したより適切な名前が付けられます。

単純な有機化合物の非体系的で慣用的な名前（例えば、ギ酸や酢酸）は、IUPACの推奨名では保持される数が大幅に削減されましたが、一般命名法では保持される名前のより大きなセットが利用可能です。単純な単糖類、α-アミノ酸、および多くの天然物の伝統的な名前は、IUPACの推奨名として保持されています。これらの場合、体系的な名前は非常に複雑であり、事実上使用されない可能性があります。水自体の名前は、保持されたIUPAC名です。

IUPAC命名法では、炭素原子を含むすべての化合物は有機化合物とみなされます。有機命名法は、第13族から第17族の元素を含む有機化合物にのみ適用されます。第1族から第12族の有機金属化合物は、有機命名法の対象外です。^{[7] [11]}

• Wisniewski, Janusz Leon (2008 年 5 月 5 日)。 「化学命名法と構造表現: アルゴリズムによる生成と変換」。化学情報学ハンドブック。pp. 51–79。doi :10.1002 / 9783527618279.ch4。ISBN 978-3-527-30680-0。– 優先名が必要な理由の背景（ CASやBeilsteinなど、「体系的」には複数の方言がある）