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| ベティガストロポダ 時間範囲:
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| ウミシダ類の 様々な貝殻 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 腹足類 |
| サブクラス: | 獣腹足綱 サルヴィーニ・プラウェン、1989 |
| スーパーファミリー | |
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テキストを参照 | |
| 多様性[2] | |
| 現存種3,700種 | |
ウミカタツムリは、非常に古い系統を形成する海産腹足類軟体動物である海産巻貝の主要な分類群である。分類学的にはウミカタツムリは目として扱われることもあるが、 Bouchet and Rocroi (2005)ではランク付けされていない系統群として扱われている。
腹足類は現生腹足類の中で最も原始的な部類であると考えられており[3]、世界中の海域に広く分布している。生息地は深海から潮間帯にまで及ぶ。多くは裂け目やその他の二次開口部のある殻を持つ。主な特徴の1つは、交差した板状の殻構造の存在である[4] 。腹足類のほとんどは、器官系に左右非対称性がある[5]。
説明
ウミヘビ類の大きさは、シシュレロイド上科やスケネオイド上科の場合、約0.08インチ（2 mm）から、ハリオトイド上科のように11.8インチ（300 mm）以上までさまざまです。外部の色と模様は典型的には地味ですが、トリコリオイド上科や一部のトロコイド上科、プレウロトマリオイド上科などのグループは、明るい色と光沢のある殻を持っています。この系統は、交差した板状の殻構造を持つのが特徴です。[4]
殻は細長い砲塔状のものから球形に近いものまで様々である。殻の模様は、殻の表面にほとんど見えない単純な同心円状の成長線から、放射状や軸方向の強いうねりまで多種多様である。殻の開口部は通常楕円形で、巻き軸に接していることが多い。ほとんどの種は蓋（小さな蓋のような器官）を持っている。殻の中には、Vetigastropods は 1 対の頭触手と、口を含む明確な吻部を持つ。体の側面には、通常、感覚器官である上肢触手がある。[6]
分布
ウミウシ科の魚類は、熱帯地域、温帯地域、極地の氷の下など、浅い沿岸水域から深海環境まで、世界中のあらゆる海洋に生息しています。
生息地
ベティガストロポッドは、潮間帯から深海まで、ほとんどの海洋環境に生息しています。多くのベティガストロポッドは、海洋環境内の特定の生態学的ニッチに適応しています。岩石質の基質や柔らかい堆積物に生息し、深海の熱水噴出孔や冷水湧出孔で発見されているものもあります。
行動
ほとんどのベティガストロポッド類は雌雄異株ですが、深海に生息する一部の種は雌雄同体です。ベティガストロポッド類は通常、受精のために配偶子を直接海中に放出するため、ほとんどの種では個体間で求愛や交尾は行われません。
ダイエット
ベティガストロポッドは、典型的にはコケムシ類、ホヤ類、海綿動物などの生物を餌とする。HaliotoideaやTrochoideaなどのいくつかの種は、藻類や海洋被子植物などの植物質を直接餌とするように進化した。深海に生息するベティガストロポッドは、典型的には堆積物を消費する。 [7]
再生
ベティガストロポッドは、通常、性別がはっきりしており、個体は雄か雌のいずれかである。受精は通常体外で起こり、卵を産み、それが自由に泳ぐ幼生に成長してから若い成体として定着する。通常、卵は非常に小さく、レシトトロフィック（卵黄を食べる）または非摂食性の幼生が生まれる。多くのベティガストロポッドは卵膜を分泌し、腺性の套膜構造を持ち、ゼリーで覆われた大量の卵を産む。
大型種は通常、年間サイクルで産卵し、繁殖期ごとに数百万個の卵を産みます。小型種は産卵数は少ないですが、年間を通じて産卵することができます。
分類
腹足類は、少なくとも2007年にはM. Harzhauser [8]によって、また2005年にはD. HeidelbergerとL. Koch [9]によってPonder & Lindberg (1997)に従って上目として言及されているが、Bouchet & Rocroi (2005) はこのグループを単にクレードと呼び、分類学上の決定は将来の選択肢に残している。世界海洋生物登録簿 (WoRMS) は腹足類の分類学上の内容に関してはBouchet & Rocroi に従っているが、より高次の分類群に順位を与え、腹足類を亜綱として定義している。[10]
Bouchet & Rocroi, 2005 は、 Vetigastropoda を主要な系統群として扱い、 Caenogastropodaの姉妹系統群としているが、Vetigastropoda を、確実に腹足類である基底分類群と呼ばれるものに含めている。Ponder & Lindberg, 1997 は、Vetigastropoda を上位目として、亜綱Orthogastropodaに割り当てた。系統発生解析によると、この分類群は腹足類内の 4 つの自然群、Vetigastropoda、Caenogastropoda、Patellogastropoda、およびHeterobranchiaのうちの 1 つである。ミトコンドリア ゲノム配列の研究では、Vetigastropoda (および Caenogastropoda) は祖先の遺伝子配列をほぼ保持していることが示されている。[11]
スーパーファミリー
ウミガメ上科には以下のものが含まれます。
- Vetigastropoda 内のスーパーファミリーに割り当てられていないのは以下のものです:
- 科:アタフリ科 Cossmann、1915 年、ペンドロミ科 Warén、1991 (別名: Trachysmatidae Thiele、1925 )、† Schizogoniidae
- 属: Sahlingia Warén & Bouchet、2001
- 上科 † Amberleyoidea
- Angarioidea上科（ウィリアムズら（2008）によって新しい上科として作成された。[12]）
- 上科 †エオトマリオイド上科
- Fissurelloidea 上科Flemming, 1822 - キーホール リンペット
- Haliotoidea Rafinesque上科、1815 - アワビ[13]
- レペテロ上科
- 上科Lepetodriloidea McLean, 1988 - 熱水噴出孔のカサガイ
- 上科 †ムルチソニオイデア
- ネオムファロイデア上科 ：ベティガストロポダ科の外側にある、独自の独立した系統群であるネオムファリナに属する[14]
- 上科Pleurotomarioidea Swainson , 1840 - スリットカタツムリ：Neomphalina の姉妹群[14]
- 上科 †ポルセリオイデア
- シソ上科
- スーパーファミリーSeguenzioidea Verrill、1884
- Trochoidea 上科Rafinesque、1815 - トップカタツムリ
- ターバン上科- ターバンカタツムリ - 2008 年にこの上科は Trochoidea と Phasianelloidea に分割されました。
参考文献
- ^ Frýda, Jiří (1997). 「Cirroidea 上科 (Vetigastropoda) の最古の代表例と初期系統発生に関する注記」. Journal of Paleontology . 71 (5): 839–847. doi :10.1017/s0022336000035782. JSTOR 1306561. S2CID 130637321.
- ^ Geiger, DL; Nützel, A.; Sasaki, T. (2008). 「Vetigastropoda」。 Ponder, WF; Lindberg, DR (編)。軟体動物の系統発生と進化。 カリフォルニア大学出版局。 pp. 297–330。ISBN 9780520250925。
- ^ Robertson, R. (2003). 「食用西インド諸島産の「ツブ貝」Cittarium pica (腹足類: Trochidae): 新たな観察による自然史」。フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要。153 (1): 27–47。doi :10.1635/0097-3157(2003)153[0027:TEWIWC]2.0.CO;2。S2CID 86363886 。
- ^ ab Hedegaard、C. (1997)。 「最近の腹足動物の殻構造」。軟体動物研究ジャーナル。63 (3): 369–377。土井：10.1093/mollus/63.3.369。ISSN 1464-3766。
- ^ Salvini-Plawen, L.; Haszprunar, G. (1987). 「Vetigastropoda と Streptoneurous Gastropoda (Mollusca) の系統学」. Journal of Zoology . 211 (4): 747–770. doi :10.1111/j.1469-7998.1987.tb04485.x.
- ^ Haszprunar, G. (1993). 「Sententia: 古胃足類: クレード、等級、あるいはその他?」アメリカ貝類学連合紀要. 10 : 165–177.
- ^ Hickman, CS (1988). 「古腹足類の進化、系統発生、系統分類：再評価」.軟体動物レビュー. 補足4：17–34.
- ^ Harzhauser, M. (2007). 「オマーン国における漸新世およびアクイタニア期の腹足類動物相と西インド太平洋への生物地理学的影響」Palaeontographica Abteilung A . 280 : 75–121. doi :10.1127/pala/280/2007/75.
- ^ ハイデルベルガー、D.;コッホ、L. (2005)。 「シュヴェルムとホーエンリンブルクのギヴェティアン「マセンカルク」からの腹足動物（ドイツ、ラインシケス・シーフェルゲビルゲ、ザウレラント）」。地質学と古生物ソンダーバンド。4：1-107。
- ^ Gofas, S. (2010). 腹足類. 世界海洋生物登録簿
- ^ Grande C. 、Templado J.、 Zardoya R. (2008)。「腹足類ミトコンドリアゲノム配列の進化」。BMC 進化生物学。8 ( 1): 61。doi : 10.1186 /1471-2148-8-61。PMC 2291457。PMID 18302768。
- ^ Williams, ST; Karube, S.; Ozawa, T. (2008). 「Vetigastropoda の分子系統学: Trochidae、Turbinidae、Trochoidea の再定義」Zoologica Scripta . 37 (5): 483–506. doi :10.1111/j.1463-6409.2008.00341.x. S2CID 84570997.
- ^ 分類。「ErrorTaxonomy オブジェクトが見つかりません」。Ncbi.nlm.nih.gov。2013年 9 月 28 日閲覧。
- ^ ab Aktipis, Stephanie W.; Giribet, Gonzalo (2010). 「Vetigastropoda とその他の「古腹足類」の系統発生：古い腹足類の系統群の再編成」（PDF） .無脊椎動物生物学. 129 (3): 220–240. doi :10.1111/j.1744-7410.2010.00198.x.
外部リンク
Wikispeciesには、Vetigastropodaに関する情報があります。
ウィキメディア・コモンズには、 Vetigastropodaに関連するメディアがあります。
- サウスウェールズ州アクティピス。ギリベット、G. (2011)。 「獣腹足動物分類群間の関係のテスト: 分子的アプローチ」。軟体動物研究ジャーナル。78：12～27。土井：10.1093/mollus/eyr023。
- ハーバート・DG (2015). 南アフリカの現生のVetigastropoda（軟体動物門）の分類、同義語、分布に関する注釈付きカタログと書誌。動物分類学。4049(1): 1-98
- Palaeosにおける腹足類の分類
- 腹足類の生殖行動
- 腹足類神経科学
- 化石腹足類の復元
- 2004 リンネの腹足類分類