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| バニラポリレピス | |
|---|---|
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| 注文： | キク科 |
| 家族： | ラン科 |
| 亜科: | ワニノキ科 |
| 属: | バニラ |
| 種： | ポリレピス
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| 二名法名 | |
| バニラポリレピス | |
| 同義語 | |
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バニラ・シュリーベニー ・サマー。 | |
バニラ・ポリレピスは、ラン科のつる性ランの一種。 [1]熱帯アフリカ原産で、分布域はケニアからアンゴラまで、アフリカ大陸全土にわたります。 [1]標高1,200～1,500メートル（3,900～4,900フィート）の高地常緑樹林や湿地林に生育し、川や滝の近くの樹木に生えているのがよく見られます。 [2]植物は直径10～12mm（0.39～0.47インチ）の明るい緑色の肉質の茎と、大きく光沢のある葉を形成します。 [2]茎には白い気根が形成され、これによりランは樹木に付着して支えを得ることができます。 [3]多くのランと同様に、派手な花を咲かせます。V . ポリレピスの場合は、白と黄色にピンクから栗色の斑点があります。これが類似の種と区別する特徴です。 [4]カプセルと呼ばれる種子鞘のような果実があり、乾燥すると独特の香りを放ちます。 [2]バニラは、よく知られた種であるバニラ・プラニフォリアと近縁で、バニラの種子鞘はバニラ香料の製造に商業的に使用されています。 [5]
説明
V. polylepisはつる植物です。[3]肉質で多肉質の茎は濃い緑色をしています。茎の長さは約 9 m (30 フィート) に達し、直径は 10～12 mm (0.39～0.47 インチ) です。[2]茎は角張っていて、長さに沿って溝が走っています。[2] [6]葉は茎に沿って交互に生え、最大の大きさで長さ 24 cm (9.4 インチ)、幅 6.5 cm (2.6 インチ) です。葉は披針形 (細長く先端が尖った形) です。[2]茎と同様に、葉は明るく濃い緑色です。茎はまた、不定根と呼ばれる特殊な気根を生成し、茎から直接地上に形成されます。これらの根は植物を木に固定する役割を果たしますが、這って土壌に接触すると吸収根になることもあります。[2]花は主茎につくか、花序と呼ばれる二次茎に集まってできる。[7]各花序には最大20個の花がつくが、一度に開くのはそのうちの数個だけで、野生種で開花しているのを目にすることはまれである。[2]他のラン科植物と同様に、V. polylepis の花は大きく変化している。花弁と萼片は白っぽい緑色で基部は黄色、大きさは3.5～6 cm (1.4～2.4 インチ) x 0.5～2 cm (0.20～0.79 インチ) である。各花には2枚の花弁 (左と右)、2枚の側萼片 (左と右)、背萼片があり、いずれも表面上は同じである。[2] [6]花の中央には、縁がフリルになった漏斗状の花弁 (唇弁/ラベルム) がある。唇弁は明るいピンク紫色で、長さ3～4.5cm（1.2～1.8インチ）の柱を囲み、その中に子房があり、先端で花粉も生産します。 [2] [4]
受精すると、この植物はカプセルと呼ばれる15cm×1.5cmの乾燥した種子鞘を生成します。[2]カプセルには楕円形の羽のない種子が入っています。種子の長さは0.3～0.67mmで、ランとしては比較的大きいです。[3]
この種はバニラ・インペリアルスに似ていますが、花の唇に鱗片が並んでいることと、花に線ではなく紫色の斑点があることで区別できます。[4]
語源
属名のバニラは、スペイン語の「小さなさや」を意味するバニラに由来し、この植物の種子のさやを指しています。[2]小名「ポリレピス」はギリシャ語に由来し、「多くの」を意味する接頭辞「ポリ」と「鱗片」を意味するレピスを組み合わせたものです。[ 8] ポリレピスは唇弁にある鱗片の列を指し、この属の他の種と区別されます。[9]
生息地と生態系
V. polylepisは、湿地林、河川沿いの森林、森林に覆われた渓谷、常緑樹林の端など、標高1,200〜1,500メートル（3,900〜4,900フィート）のさまざまな湿潤森林生息地に生育します。[1] [2]湿った低木林に生育することもあります。 [1]また、好熱菌でもあり、暖かい条件を好みます。[3]
V. polylepisは半着生植物です。[4]これは、森林の床で自立した植物として始まりますが、木や岩に接触すると土壌から離れ、木や岩を成長するための構造として利用することを意味します。[1]
この属の人気と商業的価値にもかかわらず、バニラの 生態の他の多くの側面は未解明のままである。野生での受粉は十分に理解されておらず、アフリカのバニラのどの種についても、今のところ自然の花粉媒介者は明確に特定されていない。[10]アメリカ種のVanilla planifoliaとVanilla pompona は、ユーグロッシネランバチによって受粉されているのが観察されている。 [11]花の香りに惹かれるだけでなく、バニラは他の蜜を出す花を模倣することで花粉媒介者を引き付けている可能性がある。[11] V. polylepis は花をあまり咲かないため、自然受粉は観察されたことがない。しかし、形態的にVanilla planifoliaに似ていることから、ユーグロッシネバチはアメリカ大陸に限定されているため、異なるグループのバチではあるが、これもバチによって受粉されている可能性がある。[3]
多くのランは、自ら合成できない栄養素を得るために土壌菌類と共生関係を形成します（菌従属栄養性）。バニラにおける菌類との関係は十分に研究されていませんが、バニラは擬似バニラのような菌従属栄養性の系統と密接に関連しているため、これらの菌類とも何らかの関係を形成する可能性があります。[10]
分布
V. polylepis は、多くのラン科植物に比べて分布が広く、熱帯アフリカ全域で見つかっています。[1]その分布は、東海岸のケニアから西海岸のアンゴラまで、アフリカ大陸を横切る帯状になっています。マラウイ、ザイール、ザンビア、ジンバブエで発見されています。[2]バニラ属は、他のラン科植物の属に比べて分布が非常に珍しいです。汎熱帯分布で、熱帯中南米、アフリカ (マダガスカルを含む)、インドネシア全域で見つかっています。当初、この分布はゴンドワナ起源であると考えられており、種は大陸が分離する前に分散しました。しかし、最近の分子生物学的研究により、このグループは、大陸が分裂した後の約 3,400 万年前に南米で発生したことが示唆されています。[5]したがって、現在の分布は、さまざまな海洋横断分散イベントによって達成されたと考えられます。[5]
分類学と系統学
V. polylepis は、この属の他の種も記載している植物学者Victor Samuel Summerhayesによって 1951 年に記述されました。 [2] [9]この属は、さまざまな理由から分類学的に難しいとされてきました。[4]まず、この属はリンネの二名法命名システムより前に命名され記述されたため、[12]従来の名前や種グループの多くが標準化された二名法に組み込むのが困難でした。[4]生物学的にも、このグループには明確な共通の形態学的特徴 (類形質)がないため、分類学者にとって難しいものでした。また、半着生の生活様式のため、生涯を通じて外見が大きく変化する可能性があります。[4]元の種の記述の多くは若い植物のみを使用していたため、形態学的識別子をすべての標本に適用できなくなりました。そのため、近年、形態学上の大きな改訂が行われました。[4]
ラン科には5つの亜科があります。形態学に基づく分類では、当初バニラは葯の形成と花粉散布方法からEpidendroideae亜科に分類されていました。 [ 13 ]しかし、最近の研究ではバニラは独自のVanilloideae亜科に分類されており、おそらく最も古いランの系統（ Apostasioideaeを除く）であると考えられています。[14]
バニラ属は長い間、葉の有無に基づいて、Foliosae と Aphyllae の2つの節に分けられていました。[15] [16]しかし、最新の形態学的分類では、これら2つの節は真の進化グループではないことが示されています。[4]代わりに、バニラ属は2つの亜属、バニラとXanataに分けられ、 Xanata亜属はさらにXanata節とTethya節に細分されています。V . polylepisは、V. imperialisやV. grandifoliaなどの他のアフリカ種とともにTethya節に配置されました。[4]
分子生物学的研究により、バニラはVanilloideae亜科内に位置付けられることが裏付けられ、属と亜科が真の進化グループ（単系統）であることが確認された。[3] [10]属の形態的均質性にもかかわらず、分子レベルではバニラの種は非常に異なっている。[17]核、ミトコンドリア、葉緑体の遺伝子配列に基づく分類はすべて、バニラをVanilleae族内の単系統グループとして支持し、Pseudovanilla/Erythrorchisグループの姉妹グループに位置付けている。[10] [17]バニラ種とPseudovanilla種はどちらも、不定根と共有の子房構造を持つつる植物である。[3] [17]したがって、形態学的特徴はこの遺伝的分類を支持している。
バニラ属に特化した系統樹は、これまでに1つしか発表されていない。 [ 5 ]これは、 V. polylepis を含む唯一の発表された系統樹でもある。最新の形態学的系統樹と同様に、[4]この系統樹も、Aphyllae グループと Foliosae グループが真の進化グループではないことを示している。[5]この属は代わりに3つのサブグループに分けられ、著者らはこれらをアルファ、ベータ、ガンマと名付けている。これらのグループは地理的分布を反映しているようで、アルファにはアメリカの膜状種、ベータにはアメリカの芳香種、ガンマには旧世界とカリブ海の種が含まれ
この系統樹にバニラ属の多くの種が含まれたことで、種間の関係をより詳細に解明することができました。しかし、含まれている種の中には、登録番号のみが記載されており、完全な種名がまだ与えられていない種もあります。[5] [18]そのため、これらの種が本当に別種であるかどうかを評価するには、正式に記載して命名する必要があります。しかし、この研究の全体的な結果は、Soto-Arenas & Cribb (2010) の形態学的分類とよく一致しています。
Vanilloideae亜科の多くの種は希少種であり、V. polylepisなどの他の種はまれにしか開花しません。その結果、このグループの系統発生には依然として多くのギャップがあります。ゲノム科学はギャップを埋めるのに役立つ可能性があり、3つのバニラ種はすでに全ゲノム配列が決定されています。[19]
用途
V. polylepis は、現在、園芸以外では利用されていない。しかし、商業的に重要なバニラ・プラニフォリアの近縁種として、V. polylepis は「作物の野生近縁種」とみなされる可能性がある。作物の野生近縁種とは、栽培作物に近縁な野生植物種である。[20]最近、作物の野生近縁種は、作物改良の潜在的な供給源として多くの科学的注目を集めている。例えば、V. polylepis が害虫抵抗性や干ばつ耐性に関連する有用な形質を持っている場合、これらの形質をバニラ・プラニフォリアに人工的に組み込むことができる。これにより、気候変動や侵入害虫などの要因にうまく対処できる、より強いバニラ作物が生産されるだろう。
保全
V. polylepisの生態の多くの側面は、種の消滅の影響を受けやすい。第一に、着生植物であるため、生育には大きな樹冠を持つ安定した森林に依存する。そのため、森林破壊は大きな脅威となる。第二に、西アフリカのV. polylepis の個体群の多くは人口密度の高い都市や町の近くに生息しており、都市の無秩序な拡大によって生息地のさらなる喪失と劣化が進む可能性がある。[3] [4]最後に、開花の頻度が非常に低く不規則であるため、個体数の減少後に回復するには長い時間がかかる。[4]
しかし、 V. polylepisは植物園で栽培に成功しており、生息域外保全によってこの種を何らかの形で保護できる可能性がある。[2]
前述の要因により、バニラランは危険にさらされているグループに分類されます。これは、この属の9種がIUCNレッドリストで絶滅危惧種または絶滅寸前種として記載されているという事実によって証明されています。[21] V. polylepisの保全状況は正式に評価されておらず、その個体数と分布を理解するにはさらなる現地調査が必要です。
参考文献
- ^ abcdef I. La Croix、PJ Cribb、ラン科 (パート 1) Flora Zambesiaca 11(1) (1995)、vol. 11.
- ^ abcdefghijklmnop I. La Croix、S. Bell、345。バニラポリレピス。Curtis's Bot。Mag。15、169–174（1998）。
- ^ abcdefgh AM Pridgeon、PJ Cribb、MW Chase、FN Rasmussen、Genera orchidacearum、第 3 巻: Orchidoideae (Part 2): Vanilloideae (Oxford University Press、2003)。
- ^ abcdefghijklm MA Soto-Arenas、PJ Cribb、バニラ プラム属の新しいインフラ分類と概要。元ミル。 （ラン科：バニリナ科）。ランケステリアナ。 9、355–398 (2010)。
- ^ abcdefg A. Bouetard et al., プラスチドDNA系統解析に基づくバニラ属の海洋横断分散の証拠。Mol. Phylogenet. Evol. 55, 621–630 (2010)。
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