ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| UGT1A3 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | UGT1A3、UDPGT、UDPGT 1-3、UGT-1C、UGT1-03、UGT1.3、UGT1C、UGT1A3S、UDPグルクロン酸転移酵素ファミリー1メンバーA3 |
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| 外部ID | オミム：606428; MGI : 3576049;ホモロジーン: 86211;ジーンカード：UGT1A3; OMA :UGT1A3 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体1（マウス）[2] |
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| | バンド | 1|1 D | 始める | 88,128,323 bp [2] |
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| 終わり | 88,146,719 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| | トップの表現 | - 右腎臓
- 人間の腎臓
- 顆粒球
- 腎皮質
- 肝臓
- 十二指腸
- リップ
- 子宮
- 骨髄
- 近位尿細管
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- トランスフェラーゼ活性
- レチノイン酸結合
- ヘキソシルトランスフェラーゼ活性
- タンパク質ホモ二量体化活性
- グリコシルトランスフェラーゼ活性
- グルクロン酸転移酵素活性
- タンパク質ヘテロ二量体形成活性
- 酵素結合
- UDP-グリコシルトランスフェラーゼ活性
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 小胞体膜
- 膜
- 細胞内膜で囲まれた細胞小器官
- 小胞体
| | 生物学的プロセス |
- レチノイン酸代謝プロセス
- 細胞グルクロン酸抱合の負の調節
- 細胞グルクロン酸抱合
- フラボノイドのグルクロン酸抱合
- 異物グルクロン酸抱合
- グルクロン酸転移酵素活性の負の調節
- 脂肪酸代謝過程の負の調節
- 代謝
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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UDP-グルクロン酸転移酵素1-3は、ヒトではUGT1A3遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6] [7]
この遺伝子は、UDP-グルクロン酸転移酵素をコードします。この酵素は、ステロイド、ビリルビン、ホルモン、薬物などの小さな親油性分子を水溶性の排泄可能な代謝物に変換するグルクロン酸抱合経路の酵素です。この遺伝子は、いくつかのUDP-グルクロン酸転移酵素をコードする複雑な遺伝子座の一部です。この遺伝子座には、13の固有の代替第1エクソンと、それに続く4つの共通エクソンが含まれます。代替第1エクソンのうち4つは、擬遺伝子と見なされます。残りの9つの5'エクソンはそれぞれ、4つの共通エクソンにスプライスされ、異なるN末端と同じC末端を持つ9つのタンパク質が生成されます。各第1エクソンは基質結合部位をコードし、独自のプロモーターによって制御されます。この酵素の基質には、エストロン、2-ヒドロキシエストロン、ベンゾ[a]ピレンの代謝物があります。[8] [9] [10]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000288702 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000090171 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「遺伝子: UGT1A3 (ENSG00000243135) - 概要 - Homo sapiens - Ensembl ゲノム ブラウザー 89」。may2017.archive.ensembl.org 。 2019 年 5 月 18 日閲覧。
- ^ 「遺伝子: Ugt1a2 (ENSMUSG00000090171) - 概要 - Mus musculus - Ensembl ゲノム ブラウザー 89」。may2017.archive.ensembl.org 。 2019 年 5 月 18 日閲覧。
- ^ Mackenzie PI、Owens IS、Burchell B、Bock KW、Bairoch A、Bélanger A、他 (1997 年 8 月)。「UDP グリコシルトランスフェラーゼ遺伝子スーパーファミリー: 進化的相違に基づく推奨命名法の更新」。薬理遺伝学。7 (4): 255–69。doi :10.1097 / 00008571-199708000-00001。PMID 9295054 。
- ^ Ritter JK、Chen F、Sheen YY、Tran HM、Kimura S、Yeatman MT、Owens IS (1992 年 2 月)。「新規複合遺伝子座 UGT1 は、同一のカルボキシル末端を持つヒトビリルビン、フェノール、およびその他の UDP-グルクロン酸転移酵素アイソザイムをコードします」。The Journal of Biological Chemistry。267 ( 5 ): 3257–61。doi : 10.1016 /S0021-9258(19)50724-4。PMID 1339448 。
- ^ Gong QH、Cho JW、Huang T、Potter C、Gholami N、Basu NK、Kubota S、Carvalho S、Pennington MW、Owens IS、Popescu NC (2001 年 6 月)。「13 個の UDP グルクロノシルトランスフェラーゼ遺伝子がヒト UGT1 遺伝子複合体遺伝子座にコードされている」。薬理遺伝学。11 (4): 357–68。doi :10.1097/00008571-200106000-00011。PMID 11434514 。
- ^ 「UGT1A3 UDPグルクロン酸転移酵素ファミリー1メンバーA3 [Homo sapiens (ヒト)] - 遺伝子 - NCBI」。www.ncbi.nlm.nih.gov 。 2019年5月18日閲覧。
さらに読む
- Tukey RH、 Strassburg CP (2000)。「ヒトUDP-グルクロン酸転移酵素：代謝、発現、および疾患」。薬理学および毒性学年次レビュー。40：581–616。doi ：10.1146/annurev.pharmtox.40.1.581。PMID 10836148 。
- Tukey RH、 Strassburg CP (2001 年 3 月)。 「ヒト UDP-グルクロン酸転移酵素の遺伝的多様性と消化管における調節」。分子薬理学。59 ( 3 ): 405–14。doi :10.1124/mol.59.3.405。PMID 11179432。S2CID 21500183。
- King CD、Rios GR、Green MD、Tephly TR (2000 年 9 月)。「UDP-グルクロン酸転移酵素」。Current Drug Metabolism。1 ( 2): 143–61。doi : 10.2174 /1389200003339171。PMID 11465080 。
- モグラビ N、サザーランド L、ウースター R、ポーヴィー S、ボクサー M、バーチェル B (1992 年 5 月)。 「ヒトフェノールおよびビリルビンUDPグルクロン酸転移酵素遺伝子（UGT1Aサブファミリー）の染色体割り当て」。人類遺伝学の年代記。56 (2): 81-91。土井：10.1111/j.1469-1809.1992.tb01134.x。PMID 1503396。S2CID 40140345 。
- Mojarrabi B、 Butler R、Mackenzie PI (1996 年 8 月) 。「ヒト UDP グルクロン酸転移酵素 UGT1A3 の cDNA クローニングと特性解析」。生化学および生物物理学的研究通信。225 (3): 785–90。doi :10.1006/bbrc.1996.1251。PMID 8780690。
- Strassburg CP、Manns MP、Tukey RH (1997 年 7 月)。「UDP-グルクロン酸転移酵素 1A 遺伝子座の差次的ダウンレギュレーションは、ヒトの肝臓がんおよび胆道がんの初期段階である」。Cancer Research。57 ( 14 ): 2979–85。PMID 9230212 。
- Strassburg CP、Oldhafer K、Manns MP、Tukey RH (1997 年 8 月)。「ヒトの肝臓、胆管、胃組織における UGT1A 遺伝子座の差次的発現: 肝外組織における UGT1A7 および UGT1A10 転写産物の同定」。分子薬理学。52 ( 2 ) : 212–20。doi :10.1124/mol.52.2.212。PMID 9271343。S2CID 37098463 。
- Strassburg CP、Manns MP、 Tukey RH (1998 年 4 月)。「ヒト結腸における UDP-グルクロン酸転移酵素 1A 遺伝子座の発現。新規肝外 UGT1A8 の同定と特徴付け」。The Journal of Biological Chemistry。273 ( 15): 8719–26。doi : 10.1074 / jbc.273.15.8719。PMID 9535849。
- Green MD、King CD、 Mojarrabi B、Mackenzie PI、Tephly TR (1998 年 6 月)。「発現したヒト UDP-グルクロン酸転移酵素 1A3 によって触媒されるアミンおよびその他の生体異物のグルクロン酸抱合」。薬物代謝および体内動態。26 (6): 507–12。PMID 9616184。
- Strassburg CP、Kneip S、Topp J、Obermayer-Straub P、Barut A、Tukey RH、Manns MP (2000 年 11 月)。「ヒト小腸における UDP-グルクロン酸転移酵素活性の多型遺伝子調節と個体間変動」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 46): 36164–71。doi : 10.1074/ jbc.M002180200。PMID 10748067。
- Barbier O、Albert C、Martineau I、Vallée M、High K、Labrie F、Hum DW、Labrie C、Bélanger A (2001 年 3 月)。「ヒトおよびサルのステロイド結合 UDP-グルクロン酸転移酵素による非ステロイド性抗エストロゲン EM-652 (SCH 57068) のグルクロン酸抱合」。分子薬理学。59 (3): 636–45。doi : 10.1124/mol.59.3.636。PMID 11179460。S2CID 38640331 。
- Turgeon D、Chouinard S、Belanger P、Picard S、Labbe JF、Borgeat P、Belanger A (2003 年 6 月)。「ヒト UDP-グルクロン酸転移酵素によるアラキドン酸およびリノール酸代謝物のグルクロン酸抱合」。Journal of Lipid Research。44 ( 6 ): 1182–91。doi : 10.1194/jlr.M300010-JLR200。PMID 12639971。
- Zhang JY、Zhan J、Cook CS、 Ings RM 、 Breau AP (2003 年 5 月)。「ロフェコキシブ代謝におけるヒト UGT2B7 および 2B15 の関与」。 薬物代謝および体内動態。31 (5): 652–8。doi :10.1124/dmd.31.5.652。PMID 12695355。S2CID 23434477。
