ティフラ・イシカリエンシス

Typhula ishikariensisはTyphula incarnataとともに灰色雪腐病（斑点雪腐病またはTyphula blightとも呼ばれる）の原因菌で長期間雪に覆われると芝草を枯らす絶対寄生性の植物病原菌である。 ^{[ 1 ]}特に不適切な場所に作られたゴルフコースでは問題となる。 [2] さらに重要なことに、冬小麦の作物にも被害を与える可能性がある^。 [ ^{3 ]この}種は 1930 年に日本の菌類学者、今井三司によって新種として記載された^。 [ 4 ]変種^{canadensisとishikariensis}（前者は新組み合わせとして）は1978 年に記載された。 ^{[ 5 ]この}種内には大きな変異があり、亜種について、あるいは単系統群であるべきかどうかについて、すべての専門家が同意しているわけではない。 ^{[ 1 ]}

形態、生理、遺伝学には幅広い多様性がある。いくつかの試験では、Typhula idahoensis が交配可能であるか、あるいは交配不可能であるかが示されており、形態や分布域に大きな違いがあるため、亜種または完全に非同義種とみなされることもある。いくつかの分類体系では、子実体と菌核の形態に基づいて、 var. ishikariensis、var. idahoensis、var. canadiensisが存在する。北米の個体群はすべて遺伝的に高い類似性を示す。日本の個体群は、A と B の 2 つの交配不稔性バイオタイプであると思われる。ノルウェーの個体群は、栽培嗜好と日本の個体群との交配性の違いに基づいて、グループ I、II、III に提案されている。I と II は寒帯性である点で III と区別され、III は北極圏に適応している。別の提案では、形態と交配性に基づいて、世界中の個体群を I 種と II 種の 2 つに分けています。I 種には、上記の日本の A 種、北米のishikariensis 種とidahoensis 種、ノルウェーの I 種と III 種が含まれ、宿主は単子葉植物、双子葉植物、針葉樹の苗木、ロシアではホップの根です。II 種には、日本の B 種、北米のcanadiensis 種、ノルウェーの II 種が含まれ、単子葉植物のみに害を与えます。菌核の大きさを決定する遺伝的要因は世界中で大きく異なり、日本の B 種とポーランドの個体群間の違いが研究されており、顕著です。

様々な地域の冬の気候に応じて、種内にある程度の差異があることは広く認められている。^{[ 1 ]}

乾燥していないときは濃い琥珀色から濃い栗色の菌核、乾燥すると濃い茶色からほぼ黒色になる。菌核はゼラチン質ではない。胞子柄の棍棒は淡黄色から灰白色で、柄では灰褐色に変化する。菌核の大きさを決定する遺伝的要因は世界中で大きく異なる。特に日本のBでは、積雪期間が長いと大きく、積雪期間が短いと小さくなる。一方、ポーランドの個体群では、孵化温度が重要で遺伝的要因を圧倒し、より小さな菌核が生成されることが多い。世界中で、小さな菌核は、積雪期間が短い、または積雪期間が大きく変動する場合、そしてその2つの組み合わせの場合に強く適応している。^{[ 1 ]}

斑点があることから、そのように呼ばれる。^{[ 1 ]}

牧草、飼料作物、冬作穀物。^{[ 1 ]}

S. ishikariensisは、冷温帯地域、寒帯地域、北極圏に分布しており、日本の北部、ロシア、スカンジナビア北部、北アメリカなどが含まれます。具体的には、アラスカ、ユーコン準州、グリーンランド、ノルウェーのフィンマルク県（特にグループ III）、フィンランド領ラップランド、スウェーデン領ラップランド、スバールバル諸島（特にグループ III）、グリーンランド（特にグループ III）の北極圏地域が含まれます。

さらに南には、スイス、シベリア南部、ノルウェー南部および中部（特にグループIとII）、そして日本の本州にある三重県が分布する。

150日以上雪に覆われる草原。^{[ 1 ]}