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| トゥアランギサウルス 生息範囲:白亜紀後期、
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| T. keyesiの生命回復 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| スーパーオーダー: | †竜鰭綱 |
| 注文： | †プレシオサウルス類 |
| 家族： | †エラスモサウルス科 |
| 属: | †トゥアランギサウルス ウィフェン、ウィフェン& モイズリー、1986 |
| 種： | † T. キーシ
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| 二名法名 | |
| †トゥアランギサウルス・キーシ ウィッフェン、ウィッフェン＆モイスリー、1986年
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トゥアランギサウルス（マオリ語： tuarangi「古代」+ギリシャ語： σαῦρος、ローマ字： sauros「トカゲ」）は、ニュージーランドで知られるエラスモサウルス科の絶滅した 属です。タイプ種であり唯一知られている種はTuarangisaurus keyesiで、 1986年に「ポン」・ウィッフェン、ジョーン・ウィッフェン、ビル・モイスリー。 [1] [2]種小名はニュージーランド地質調査所のイアン・W・キーズに敬意を表して名付けられました。
発見
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トゥアランギサウルスは、ほぼ完全な頭骨と下顎骨であるホロタイプ NZGS CD425と、同じ個体の後頭骨要素と9つの最前部頸椎であるNZGS CD426から知られている。幼体の頭蓋骨より下の化石も暫定的にトゥアランギサウルスのものとされており、そのうちの1つの標本（NZGS CD427）には少なくとも30個の胃石が含まれていた。[1]この化石は、1978年3月20日にアマチュア古生物学者によって、後期白亜紀の上部カンパニアンから下部マーストリヒチアンに遡るタホラ層のマウンガタニファ砂岩層から採集された。[2]
2番目の種であるT. australisは2005年に命名されましたが、[3] 2007年にエロマンガサウルス 属に移動され、 E. carinognathusの上級シノニムになりました。[4]別の種であるT.? cabazaiも2003年にガスパリーニ、サルガド、カサディオによってトゥアランギサウルスに配置されましたが、最近になって不確定なアリストネクチン類に再割り当てされました。[5]
2017年、元々マウイサウルスに属していた完全な標本（CM Zfr 115）が、この属に再分類されました。[6] 2018年、オテロとその同僚は、このプレシオサウルスの個体発生を解明する幼生標本NZGS CD427を再記述しました。この標本はホロタイプと共通する特徴を多く持っていましたが、上顎の向きと歯の数が異なっていました。[7]
説明
トゥアランギサウルスは中型のプレシオサウルスで、完全な標本 (CM Zfr 115) は全長8メートル (26フィート) を超えました。[8]保存された頭骨の長さは約37.0センチメートル (1フィート2.6インチ) で、頭骨の全長は37.5センチメートル (1フィート2.8インチ) と推定されています。[1]トゥアランギサウルスは、他のすべての既知のエラスモサウルス科の恐竜と、他に知られていない2つの特徴に加えて、ユニークな特徴の組み合わせによって区別できます。外翼骨には、背中に向かって伸びる長い突起と、その下に大きな骨の突起があります。ホロタイプにはアブミ骨がありますが、この骨は以前はエラスモサウルス科には存在しないと考えられていました。[2] [9]
分類
トゥアランギサウルスは当初エラスモサウルス科に分類されていたが、[1]ある研究ではカラワヤサウルスの近縁種であることが判明した。[10] 2016年にオゴーマンらが行ったプレシオサウルスの系統解析では、トゥアランギサウルスがエラスモサウルス科であることが再確認されたが、カラワヤサウルスとの近縁関係は否定された。この解析によるエラスモサウルス科内での位置は以下の通り。[2]
参照
参考文献
Wikispeciesには、トゥアランギサウルスに関する情報があります。
- ^ abcd Wiffen, J.; Moisley, WL (1986). 「ニュージーランド北島マンガホアンガ川の白亜紀後期爬虫類（エラスモサウルス科およびプリオサウルス科）".ニュージーランド地質学・地球物理学ジャーナル. 29 (2): 205–252. Bibcode :1986NZJGG..29..205W. doi :10.1080/00288306.1986.10427535.
- ^ abcd O'Gorman, JP; Otero, RA; Hiller, N.; Simes, J.; Terezow, M. (2016). 「ウェッデル地区最上部白亜紀の重要種、 Tuarangisaurus keyesi (竜鰭綱、エラスモサウルス科) の再記述: 頭蓋骨内部の解剖と系統学的位置」。白亜紀研究。71 : 118–136。doi : 10.1016/ j.cretres.2016.11.014。
- ^ Sachs, S. (2005). 「クイーンズランド州北東部の下部白亜紀から発見された新種のトゥアランギサウルス・アウストラリス（プレシオサウルス類：エラスモサウルス科）、エラスモサウルス科の系統発生に関する追加情報付き」（PDF）。クイーンズランド博物館紀要。50 （2）：425–440。2011年9月28日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ Benjamin P. Kear (2007). 「オーストラリアのエラスモサウルス科エロマンガサウルス属の分類学的明確化、および他の南半球のエラスモサウルス類分類群との関連」Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (1): 241–246. doi :10.1671/0272-4634(2007)27[241:TCOTAE]2.0.CO;2. S2CID 86673814.
- ^ オゴーマン、JP;ガスパリーニ、Z.サルガド、L. (2014)。 「アルゼンチン、パタゴニア北部の上部マーストリヒチアン産のトゥアランギサウルス・カバザイ（エラスモサウルス科、首長竜目）の再評価」。白亜紀の研究。47：39～47。Bibcode :2014CrRes..47...39O。土井：10.1016/j.cretres.2013.10.003。hdl : 11336/37287。
- ^ Hiller, Norton; O'Gorman, José P.; Otero, Rodrigo A.; Mannering, Al A. (2017). 「後期白亜紀ウェッデリアンプレシオサウルス属Mauisaurus Hector, 1874の再評価」ニュージーランド地質学・地球物理学ジャーナル。60 (2 ) : 112–128。Bibcode :2017NZJGG..60..112H。doi :10.1080/00288306.2017.1281317。S2CID 132037930 。
- ^ Otero, RA; O'Gorman, JP; Moisley, WL; Terezow, M.; Mckee, J. (2018). 「ニュージーランド上部白亜紀のトゥアランギサウルスの幼体(プレシオサウルス類、エラスモサウルス科) Wiffen and Moisley, 1986 と頭蓋骨の発生に関する考察」白亜紀研究. 85 : 214–231. Bibcode :2018CrRes..85..214O. doi :10.1016/j.cretres.2017.09.007. hdl : 11336/99631 .
- ^ O'Gorman, JP (2016). 「パタゴニア後期白亜紀の小型非アリストネクチンエラスモサウルス類（竜鰭綱、プレシオサウルス類）とパタゴニアおよび南極エラスモサウルス類の関係についての考察」Ameghiniana . 53 (3): 245–268. doi :10.5710/AMGH.29.11.2015.2928. hdl : 11336/54311 . S2CID 133139689.
- ^ カーペンター、K. (1999)。「北米西部内陸部の白亜紀のエラスモサウルス類の改訂版」Paludicola 2 : 148–173 。
- ^ Kubo, T.; Mitchell, MT; Henderson, DM (2012). 「Albertonectes vanderveldei、アルバータ州上部白亜紀の新エラスモサウルス類（爬虫類、竜鰭綱） 」Journal of Vertebrate Paleontology . 32 (3): 557–572. Bibcode :2012JVPal..32..557K. doi :10.1080/02724634.2012.658124. S2CID 129500470.