| 真のヒキガエル 生息範囲: 後期暁新世~現在[1]
| |
|---|---|
| オオヒキガエル( R. marina ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 両生類 |
| 注文: | アヌラ |
| スーパーファミリー: | ヒラタムシ科 |
| 家族: | ヒキガエル科 灰色, 1825 |
| 属 | |
|
35歳以上はテキストを参照
| |
| ヒキガエル科の固有分布(黒色) | |

真のヒキガエルとは、無尾目(カエルとヒキガエル)のヒキガエル科 に属する動物のことです。この科は、無尾類の中で唯一、すべての種がヒキガエルとして知られていますが、中にはカエルと呼ばれる種もいます(ハーレクイン・フロッグなど)。ヒキガエル科は現在 35 以上の属から成り、最もよく知られているのは ヒキガエル属です。
歴史
ヒキガエル科は南アメリカに起源を持つと考えられている。いくつかの研究では、このグループの起源はゴンドワナ大陸の分裂後、つまり白亜紀後期の約7800万~9900万年前とされている。[2]一方、他の研究では、このグループの起源は暁新世初期とされている。[3]ヒキガエル科はおそらく始新世に南アメリカから拡散し、その拡散はすべて始新世から漸新世にかけて起こったと考えられており、これはおそらく古第三紀の気候条件の変化によって促進された極めて急速な分岐を示している。[3]
分類
この科のほとんどの属の系統樹は、Portik and Papenfuss, 2015:、[4] Chan et al. , 2016、[5] Chandramouli et al. , 2016、[6]およびKok et al. , 2017 [3]に基づいています。
Ingerophrynus は、Portik と Papenfuss によってLeptophryneとともに東南アジアの他のすべてのヒキガエル属とGhatophryne を含む系統群の基底として分類されましたChanらによってPhrynoidisおよびRentapiaと分類されることが分かりました。Ghatophryneは、Portik と Papenfuss によってPhrynoidisおよびRentapiaと分類されましたChanらによってPelophryneおよびAnsoniaと分類されることが分かりました。さらに、 Sabahphrynus は、Portik と Papenfuss によってStrauchbufoおよびBufoと分類されましたChanらによってPelophryne、 Ansonia、およびGhatophryneと分類されることが分かりました
特徴
ヒキガエルは広く分布しており、オーストラリアと南極を除くすべての大陸に生息し、乾燥地帯から熱帯雨林までさまざまな環境に生息しています。ほとんどのヒキガエルは一対の紐状の卵を産み、孵化するとオタマジャクシになりますが、ネクトフリノイデス属では卵が直接孵化して小型ヒキガエルになります。[1]
ヒキガエルはすべて歯がなく、一般的にイボイボしている。頭の後ろには一対の耳下腺がある。これらの腺にはアルカロイド毒が含まれており、ヒキガエルはストレスを感じるとこれを排泄する。腺の毒にはさまざまな効果をもたらす多くの毒素が含まれている。ブフォトキシンとは一般的な用語である。動物によって含まれる物質や割合は大きく異なる。オオヒキガエル Rhinella marinaのように、他の動物よりも毒性が強いものもある。コロラド川ヒキガエルIncilius alvarius [ 7]などの「精神活性ヒキガエル」は、ブフォトキシンの効果を期待して 娯楽目的で利用されてきた。
種によって異なりますが、オスまたはメスのヒキガエルはビダー器官を持っています。これは、 Melanofryniscus属とTruebella属を除くすべてのヒキガエル科に特有の特徴です。[8]適切な条件下では、この器官は活発な卵巣になります。[9]
カエルの歯の喪失は20回以上独立して発生している。注目すべきことに、ヒキガエル科の全ての種は歯がない。同程度の無歯症を示す別の無尾類の科は、ミクロヒキガエル科である。[10]
再生
体内受精は4つのブフォニド属で起こる。[11]
- メルテンソフリン(一部の種)
- ネクトフリノイデス(おそらく全種)
- アルティフリュノイデス・マルコルミ(アルティフリュノイデス属の2種のうちの1種)
- Nimbaphrynoides occidentalis (単型属Nimbaphrynoidesの唯一の種)
Ascaphus属(全種)とEleutherodactylus属(2種、 E. coquiとE. jasperi)は、体内受精を行う唯一のカエル属である。 [11] Limnonectes larvaepartusも体内受精を行う。 [12]
分類と属
ヒキガエル科には52属570種以上が含まれます。
この科には、incertae sedis種「Bufo」scorteccii Balletto & Cherchi、1970も含まれています。
参考文献
- ^ ab Zweifel, Richard G. (1998). Cogger, HG; Zweifel, RG (編).爬虫類・両生類百科事典. サンディエゴ: アカデミック・プレス. pp. 91–92. ISBN 978-0-12-178560-4。
- ^ Pramuk, Jennifer B.; Robertson, Tasia; Sites, Jack W.; Noonan, Brice P. (2008). 「1000万年で世界を巡る:ほぼ普遍的な真のヒキガエル(無尾目:ヒキガエル科)の生物地理学」。地球生態学と生物地理学。17 (1): 72–83。Bibcode :2008GloEB..17...72P。doi :10.1111/ j.1466-8238.2007.00348.x。ISSN 1466-8238 。
- ^ abc コック、フィリップJR;ラッツ、セバスチャン。マカロック、ロス D.ラスロップ、エイミー。デズフーリアン、ラヘレ。オーブレ、ファビアン。つまり、D. ブルース (2018)。 「古風土病のヒキガエル属オレオフリネラ(両生類:ブフォニ科)の歴史的生物地理学は、パンテプイの陸生生物相の起源に新たな光を当てています。」生物地理学ジャーナル。45 (1): 26-36。Bibcode :2018JBiog..45...26K。土井:10.1111/jbi.13093。ISSN 1365-2699。S2CID 90886846。
- ^ Portik, Daniel M.; Papenfuss, Theodore J. (2015-08-06). 「歴史的生物地理学がアラビアヒキガエルの固有種系統(無尾目:ヒキガエル科)の起源を解明:アフリカの角と南アジアにおける古代の分断と分散イベントの証拠」BMC Evolutionary Biology . 15 (1): 152. Bibcode :2015BMCEE..15..152P. doi : 10.1186 /s12862-015-0417-y . ISSN 1471-2148. PMC 4527211. PMID 26245197.
- ^ Chan, Kin Onn; Grismer, L. Lee; Zachariah, Anil; Brown, Rafe M.; Abraham, Robin Kurian (2016-01-20). 「アジア産ツリーヒキガエル属 Pedostibes Günther, 1876 (無尾目: ヒキガエル科) の多系統性および東南アジア産新属の記載」. PLOS ONE . 11 (1): e0145903. Bibcode :2016PLoSO..1145903C. doi : 10.1371/journal.pone.0145903 . ISSN 1932-6203. PMC 4720419. PMID 26788854 .
- ^ Chandramouli, SR; Vasudevan, Karthikeyan; Harikrishnan, S.; Dutta, Sushil Kumar; Janani, S. Jegath; Sharma, Richa; Das, Indraneil; Aggarwal, Ramesh (2016-01-20). 「インドのアンダマン諸島から発見された、植物性テルモナス幼生を持つ樹上性ヒキガエルの新属新種 (Lissamphibia、Anura、Bufonidae)」。ZooKeys (555): 57–90. Bibcode :2016ZooK..555...57C. doi : 10.3897/zookeys.555.6522 . ISSN 1313-2970. PMC 4740822 . PMID 26877687.
- ^ 「IUCNレッドリスト絶滅危惧種」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2019年1月19日閲覧。
- ^ Piprek, Rafal P., et al. “Bidder's Organ – Structure, Development and Function.” The International Journal of Developmental Biology, vol. 58, no. 10-11–12, 2014, pp. 819–27. Crossref, doi:10.1387/ijdb.140147rp.
- ^ Brown, Federico D.; Del Pino, Eugenia M.; Krohne, Georg (2002 年 12 月). 「ヒキガエル Bufo marinus のビダー器官: 精巣摘出がラミナ関連ポリペプチド 2 の形態と発現に与える影響」.発達、成長、分化. 44 (6): 527–535. doi : 10.1046/j.1440-169X.2002.00665.x . ISSN 1440-169X. PMID 12492511. S2CID 44753338.
- ^ Paluh, Daniel J.、et al.「2億年に及ぶカエルの進化における歯の急速な喪失」BioRxiv、2021年。Crossref、doi:10.1101 / 2021.02.04.429809。
- ^ ab ヴィット、ローリー J.コールドウェル、ジャナリー P. (2014)。爬虫類学: 両生類と爬虫類の生物学入門(第 4 版)。学術出版局。 p. 122.
- ^ Iskandar, DT; Evans, BJ; McGuire, JA (2014). 「カエルの新たな生殖モード:体内受精とオタマジャクシの誕生を伴う牙を持つ新種のカエル」. PLOS ONE . 9 (12): e115884. Bibcode :2014PLoSO...9k5884I. doi : 10.1371 /journal.pone.0115884 . PMC 4281041. PMID 25551466.
- ^ SR チャンドラマウリ、カーティケヤン、ヴァスデヴァン、S ハクリシュナン、スシル クマール ダッタ、S ジェガス ジャナニ、リチャ シャルマ、インドラニール ダス、ラメシュ アガルワル。 「インド、アンダマン諸島産の植物植物性幼虫を伴う樹上性ヒキガエルの新属および新種(ヒキガエル、無尾亜目、ブフォニ科)」 ZooKeys (2016) 555: 57-90、https://doi.org/10.3897/zookeys.555.6522
- 「世界の両生類種 5.1 - ヒキガエル科」。2012年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年4月10日閲覧。
- ステビンズ、ロバート.西部爬虫類と両生類(第3版). ホートン・ミフリン社、2003年。
- ハリデー、ティム・R、クレイグ・アドラー(編著)。爬虫類と両生類の新百科事典。ファクト・オン・ファイル、ニューヨーク、2002年。
外部リンク
- Tolweb.org: ヒキガエル科
- Bufonidae.com 2022-04-11 にWayback Machineでアーカイブされました
- マレー半島の両生類と爬虫類 - ヒキガエル科
- FED.us
- 大英図書館サウンドアーカイブのヒキガエル科の録音
