エメラルドロックコッド

エメラルドロックコッド
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
注文：	スズキ目
家族：	ノトテニア科
属:	トレマトムス
種：	T.ベルナッキイ
二名法名
	トレマトムス・ベルナッキイ; ブーランジェ、1902
同義語
	ノトテニアベルナッキイ (Boulenger, 1902); パゴテニアベルナッキイ (ブーレンジャー、1902); Pseudotrematomus bernacchii (ブーランジェ、1902);

エメラルドロックコッド （Trematomus bernacchii ）は、エメラルドノトセンとも呼ばれ、ノトセン科に属する海産条鰭類の一種で、南極海に生息する^{[1] 。}

分類

エメラルドロックコッドは、1902年にベルギー生まれのイギリスの魚類学者ジョージ・アルバート・ブーレンジャーによって初めて正式に記載され、模式地は南極のケープアデアの水深5-8ファゾムとデュークオブヨーク島の水深3-4ファゾムとされた。^[2] 1982年にロシアの魚類学者アルカディ・ウラジミロヴィッチ・バルシキンは、本種と模式種であるT. newnesiを除く同属の他の全種を新属Pseudotrematomusに分類したが、これは広く受け入れられていない。^[3]種小名は、模式種が採集されたサザンクロス遠征中に多くの探検と標本の採集を行ったオーストラリアの物理学者で天文学者のルイス・ベルナッキにちなんで名付けられた。^[4]

説明

エメラルドロックコッドは、適度に圧縮された体と短い吻部を持つ。典型的には明るい茶色またはピンクがかった茶色で、背側はより暗い色をしている。体には暗い茶色または黒の縞模様または斑点がある。背びれと臀びれは明るい茶色で、胸びれは明るい斑点のある暗い茶色である。胸びれの付け根の周りには、3 つの緑色の斑点が並んでいる。エメラルドロックコッドは、4～6 本の棘を持つ短い第 1 背びれと、体のほぼ中央から尾びれ近くまで走る 34～39 本の軟条を持つ長い第 2 背びれを持つ。エメラルドロックコッドの臀びれには 31～35 本の軟条があり、第 2 背びれとほぼ同じ長さに沿って走っている。尾びれは丸みを帯びており、10～14 本の軟条がある。胸鰭は幅広く扇状で、22～26本の鰭条がある。下面、吻部、顎の後ろを除いて、主に櫛状鱗で覆われている。本種は2本の側線を持ち、上側の側線は鱗がなく、下側の側線は30～42枚の管状鱗で覆われている。口は大きく斜めになっており、上顎は眼の中心より下まで伸びている。^[5]下顎はわずかに突出し、1～2列の円錐歯がある。雄は体長149～256 mm、体重29～209 g、雌は体長156～333 mm、体重39～609 gである。^[6]

似た魚には、眼窩上孔が1つではなく2つあるハゲノトセン（ Pagothenia borchgrevinki）とズックイロックコッド（Pagothenia phocae ）、胸鰭鰭の基部が緑色の斑点のないシマロックコッド（ Trematomus hansoni ）、胸鰭の基部が緑色の斑点のないメバチノトセン（Trematomus tokarevi ）などがある。 ^[5]

分布と生息地

南極海における*Trematomus Bernacchii*の分布。FischerとHureauによる^[5]

この種は南極海^{[1]の浅瀬から水深700メートル（2,300フィート）までの海底に生息しています。}ウェッデル海、デイビス海、ロス海[ ^5]、ベリングスハウゼン海^[7] の大陸棚上またはその周辺でよく見られます。この種は南極大陸棚で最も豊富な底生種の一つです。生息環境は極端で、水温は-1～-1.86℃です^{[6] 。岩が多く}大型藻類に覆われた沿岸の底水を好み、餌や産卵を行います^{[7] 。}

生涯の歴史

*Trematomus Bernacchii*の成長曲線。aは雄の曲線。bは雌の曲線。La Mesa et al. ^[6]より

エメラルドロックコッドは、アデリー海岸沖では10月から11月にかけて産卵します^[5]。また、マクマード湾では12月から1月にかけて産卵します^[8] 。他の多くの南極魚と同様に、成長は遅く、比較的高齢です。耳石を参考にすると、オスは8～16歳、メスは7～21歳です。さらに、同じサイズのクラスのオスよりもメスの方が若く、メスはオスよりも大きくなるだけでなく、成長も早いことを意味します^[6]。この種は5～6歳で初めて産卵します。性的に成熟したメスは4つの段階を経ます。

産卵後の生殖腺の成長がゆっくりする期間。
生殖腺が急速に成長する時期。
産卵期。
性腺の活動が一時的に停止する期間。

この種は1012～4570個の卵を産み、卵の直径は1.4～3.8 mmです。^[9]藻場^[8]または海綿動物の中に卵を産みます。他の南極の魚類と比較すると、この種の繁殖力は比較的低いです。^[9]これは部分的には繁殖戦略によるもので、エメラルドロックコッドは親による育児が実証されている数少ない種の1つであり、メスはローゼラヌダ海綿動物の中で卵を守る位置で発見されています。^[10]

ダイエット

エメラルドロックコッドは一般的な種であり、さまざまな無脊椎動物、小魚を食べ、また、いくつかの藻類を食べることが知られています。^{[1]その獲物は幅広い}栄養段階にありますが、最も頻繁に食べるのは端脚類、内生および表生多毛類、および軟体動物です。二次的に重要な獲物には、等脚類、ピクノゴニド、小魚、および魚の卵があります。日和見的なため、この種は環境で最も一般的なものを食べます。これは、種内競争が限られていることを意味します。これは、浅瀬と深海でのエメラルドロックコッドの食事を分析すると実証されています。浅瀬では、採餌技術により、南極ホタテガイ ( Adamussium colbecki ~~) の主な捕食者~~になります。^[11]深海では、ナンキョクホタテはもはや姿を現さず、この個体群は代わりに豊富な内生または表生多毛類を餌としている。さらに、南極の異なる地域では異なる摂食戦略がとられている。西南極半島では、待ち伏せ摂食者として、環境に隠れて獲物が近くにいるときに襲うと説明されている。ロス海では、狩りをしてつつく捕食者として、気づかない獲物を積極的に探し出すと説明されている。^[12]

この種は比較的高い顎閉鎖圧を持ち、それが硬質食餌、特に南極ホタテ貝の消費に役立っている。^[13]エメラルドロックコッドによる捕食は南極ホタテ貝の個体群構造に大きな影響を与える。この種は通常中型の獲物を捕食する。これは、より小さな幼生ホタテ貝は費用対効果を最大化せず、より大きな成体のホタテ貝は平均的な魚が扱うには大きすぎることが多いためである。これにより、大型ホタテ貝と小型ホタテ貝の割合が高いホタテ貝の個体群が形成される。さらに、この種が通常消費する中型のホタテ貝は、生殖成熟に近づいていることが多いため、エメラルドロックコッドが南極ホタテ貝の個体群成長の主な制御因子であることを示唆している。^[11]

寒さに対する生理的適応

ほとんどの生物とは異なり、エメラルドロックコッドは典型的な熱ショック反応を示さない。例えば、暖かい温度でも熱ショックタンパク質遺伝子hsp70の上方制御を行わない。 ^{[14]むしろ、}hsp70の上方制御は、通常の温度環境にあるときの方が顕著である。^[14] 通常、hsp70は誘導遺伝子であるが、エメラルドロックコッドではこの遺伝子が常に発現していることが判明した。構成的熱ショック遺伝子hsc71は同じ発現パターンを示したため、エメラルドロックコッドではhsp70も構成遺伝子として発現していると推測された。^[15]南極の生息地での低温は、これらの魚の細胞タンパク質を変性させる細胞ストレスを引き起こす可能性があり、熱ショックタンパク質を高い構成レベルで発現することが必要になる。

この種とトレマトムス属の他の種は、2つの不凍タンパク質（AFP）を持っています。不凍糖タンパク質（AFGP）と不凍増強タンパク質（AFPP）です。これらのAFPは、成長を阻害する氷結晶を体内に吸収し、これらの種の血液の凝固点を周囲の海水の凝固点（-1.9℃）以下に下げます。血液の凝固点は変動性があり、低緯度の暖かい水の血液は高緯度の血液よりも凝固点が高くなります。高緯度の低凝固点の魚は、低緯度の魚よりもAFP活性が高くなります。^[16]

変化する海洋への適応

海水温の上昇は、エメラルドロックコッドの生体レベルの代謝に影響を及ぼすことが観察されている。急速に温暖化が進む極端な気候の地域に生息する南極の魚は、特に温度変化に弱い。9週間で最高4℃の温度に順応させたところ、この種の魚は、0℃の対照群と同等の餌を消費しているにもかかわらず、体重増加が84%減少したことが観察された。これは餌の同化率の低下によって最もよく説明される。南極の魚は特に幼魚のときに脆弱であり、成長の低下により性成熟と繁殖力が遅れる可能性が高い。^[17]_CO2 濃度が上昇した状況では、この種の幼魚は特に丈夫である。他の魚種におけるCO2濃度上昇の一般的な影響には、過換気、生理機能の調整、酵素活性の調整、心不全、循環器系不全などがある_。エメラルドロックコッドの幼魚は、実験室条件下ではこれらの症状を全く示さなかった。^[18]しかし、水温上昇と二酸化炭素濃度上昇の両方にさらされると_、この種の暖かい水への順応能力は低下した。これはおそらくエネルギー節約戦略によるものと思われる。^[19]

保全

この種は現在、IUCNまたはCITESでは評価されていません。

参考文献

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