四フッ化チオニル

四フッ化チオニル
四フッ化チオニルの球棒モデル	四フッ化チオニルの空間充填モデル
名前
	IUPAC名四フッ化チオニル
識別子
CAS番号	13709-54-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	123077 ;
パブケム CID	139557;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30160060;
	InChI InChI=1S/F4OS/c1-6(2,3,4)5 キー: DUGWRBKBGKTKOX-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 O=S(F)(F)(F)F;
プロパティ
化学式	ソフ4
外観	無色のガス
密度	1.653−0.0036T (°C) 液体
融点	−99.6 °C (−147.3 °F; 173.6 K)
沸点	−49 °C (−56 °F; 224 K) 5090 cal/mol 蒸発熱
水への溶解度	水中での反応
ログP	7.2349−859.58/T−26275/T²
構造
分子の形状	歪んだ三角錐
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H300、H310、H314、H330
注意事項	P260、P262、P264、P270、P271、P280、P284、P301+P310、P301+P330+P331、P302+P350、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P320、P321、P322、P330、P361、P363、P403+P233、P405、P501
関連化合物
関連するオキソハロゲン化物	フッ化チオニル; 四フッ化セレニル
関連化合物	三フッ化リン、; 五フッ化硫黄、次亜フッ素酸、; フッ化硫黄
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

四フッ化チオニルは、四フッ化酸化硫黄とも呼ばれ、化学式S O F ₄で表される無機化合物で、無色の気体です。

分子の形状は歪んだ三角両錐体で、酸素は赤道上にあります。赤道上の原子は、軸上のフッ素原子よりも結合長が短くなっています。硫黄-酸素結合は1.409Åです。軸上のAS−F結合の長さは1.596Åで、赤道上のS−F結合の長さは1.539Åです。赤道上のフッ素原子間の角度は112.8°です。軸上のフッ素と酸素間の角度は97.7°です。酸素と赤道上のフッ素間の角度は123.6°で、軸上のフッ素と赤道上のフッ素間の角度は85.7°です。^[2]フッ素原子は、位置を交換するためか、 NMR線を1本しか生成しません。^[1]五フッ化リンと等電子です。

形成

フッ化チオニルはフッ素ガスと反応して四フッ化チオニルを生成します。^[1] このガスは1902年にモアッサンとルボーによって初めて発見されました。彼らは反応によって生じる圧力変化から式を特定しました。フッ化銀と白金は反応を触媒することができます。

また、二フッ化銀とフッ化チオニルを392°F（200°C）で反応させて生成することもできます。 ^[3]また、フッ化水素を二酸化硫黄溶液で電気分解することによっても生成され、この反応でも二フッ化酸素とフッ化スルフリルが生成されます。フッ化水素で電気分解された塩化チオニルまたはフッ化チオニルは、さらに多くのガスを生成しました。^[4]

反応

四フッ化チオニルは水と反応してフッ化水素酸、フッ化硫黄酸、二フッ化硫黄を生成する。水銀はフッ化物を剥離してフッ化チオニルとフッ化第一水銀を生成する。強塩基はフッ化物イオンとフルオロ硫酸イオンを生成する。^[1]

クリックケミストリー

四フッ化チオニルは、硫黄(VI)フッ化物交換（SuFEx）として知られる第一級アミンとの反応を通じてクリックケミストリーに使用することができます。 ^[5]この種の反応は、3次元コアを生成する最初の「クリック」反応でした。

参考文献

^ abcdef ハリー・ジュリアス・エメレウスとAGシャープ『無機化学の進歩』第2巻アカデミック・プレス 1960年 117ページ [1]
^ Hedberg, Lise; Hedberg, Kenneth (1982年3月). 「四フッ化チオニル。分子構造の再分析と多重モデル問題の解決」. The Journal of Physical Chemistry . 86 (5): 598–602. doi :10.1021/j100394a004.
^ Dudley, FB (1956). 「ペンタフルオロ硫黄次亜フッ素酸塩および四フッ化チオニル」アメリカ化学会誌. 78 (8): 1553–1557. doi :10.1021/ja01589a013.
^ 永瀬俊二;阿部隆志;馬場肇（1969 年 7 月 1 日）「無機硫黄化合物のフッ素化」。日本化学会誌。42 (7): 2062 ～ 2064 年。土井：10.1246/bcsj.42.2062。
^ Li, Suhua; Wu, Peng; Moses, John E.; Sharpless, K. Barry (2017-02-01). 「多次元 SuFEx クリックケミストリー: SOF4 ハブから起動される多様なモジュールの連続的な硫黄(VI) フッ化物交換接続」. Angewandte Chemie International Edition . 56 (11): 2903–2908. doi :10.1002/anie.201611048. ISSN 1521-3773. PMC 5434761. PMID 28165188 .

[aiic-1] ハリー・ジュリアス・エメレウスとAGシャープ『無機化学の進歩』第2巻アカデミック・プレス 1960年 117ページ [1]

[2] Hedberg, Lise; Hedberg, Kenneth (1982年3月). 「四フッ化チオニル。分子構造の再分析と多重モデル問題の解決」. The Journal of Physical Chemistry . 86 (5): 598–602. doi :10.1021/j100394a004.

[3] Dudley, FB (1956). 「ペンタフルオロ硫黄次亜フッ素酸塩および四フッ化チオニル」アメリカ化学会誌. 78 (8): 1553–1557. doi :10.1021/ja01589a013.

[4] 永瀬俊二;阿部隆志;馬場肇（1969 年 7 月 1 日）「無機硫黄化合物のフッ素化」。日本化学会誌。42 (7): 2062 ～ 2064 年。土井：10.1246/bcsj.42.2062。

[5] Li, Suhua; Wu, Peng; Moses, John E.; Sharpless, K. Barry (2017-02-01). 「多次元 SuFEx クリックケミストリー: SOF4 ハブから起動される多様なモジュールの連続的な硫黄(VI) フッ化物交換接続」. Angewandte Chemie International Edition . 56 (11): 2903–2908. doi :10.1002/anie.201611048. ISSN 1521-3773. PMC 5434761. PMID 28165188 .