フッ化チオニル

フッ化チオニル
ボールと棒のモデル	構造
名前
	IUPAC名フッ化チオニル
識別子
CAS番号	7783-42-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	22954 ;
ECHA 情報カード	100.029.088
EC番号	231-997-2;
パブケム CID	24548;
ユニ	2O8P7K5BE8;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID1064821;
	InChI InChI=1S/F2OS/c1-4(2)3 キー: LSJNBGSOIVSBBR-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/F2OS/c1-4(2)3 キー: LSJNBGSOIVSBBR-UHFFFAOYAL;
	笑顔 FS(F)=0 です。;
プロパティ
化学式	F 2 O S
モル質量	86.06 グラムモル−1
外観	無色のガス
融点	−110.5 °C (−166.9 °F; 162.7 K)
沸点	−43.8 °C (−46.8 °F; 229.3 K)
水への溶解度	加水分解
溶解度	エタノール、エーテル、ベンゼンに可溶
蒸気圧	75.7 kPa (-50 °C)
構造
分子の形状	三角錐
熱化学[より良い情報源が必要]
標準モル; エントロピー ( S ⦵ 298 )	278.6 J/モル·K
; 標準生成エンタルピー (Δ f H ⦵ 298 )	-715 kJ/モル
; 標準燃焼エンタルピー（Δ c H ⦵ 298）	56.8 J/モル·K
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H300、H310、H314、H330
注意事項	P260、P262、P264、P270、P271、P280、P284、P301+P310、P301+P330+P331、P302+P350、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P320、P321、P322、P330、P361、P363、P403+P233、P405、P501
関連化合物
関連するオキソハロゲン化物	塩化チオニル; 臭化チオニル
関連化合物	ニトロシルフルオリド; カルボニルフルオリド
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

フッ化チオニルは、化学式S O F ₂で表される無機化合物です。この無色のガスは主に理論的な関心の対象ですが、電気機器の絶縁体である六フッ化硫黄の劣化によって生成されます。分子は C _s対称性を持つ歪んだピラミッド構造をしています。SO と SF の距離はそれぞれ 1.42 Å と 1.58 Åです。OSF と FSF の角度はそれぞれ 106.2 と 92.2° です。^[3]^[^{ページが必要}^]

合成と反応

フッ化チオニルは、塩化チオニルと三フッ化アンチモンなどのフッ化物源との反応によって生成されます。^[4]^[3]^{: 542}

3 SOCl ₂ + 2 SbF ₃ → 3 SOF ₂ + 2 SbCl ₃

あるいは、二酸化硫黄のフッ素化によっても生成される：^[3]^：542

SO ₂ + PF ₅ → SOF ₂ + POF ₃

フッ化チオニルは、放電によって六フッ化硫黄が分解して四フッ化硫黄が生成される際の中間体として生成されます。SF4_は加水分解されてフッ化チオニルになり、これは以下のようにさらに加水分解されます。^[5]

他のハロゲン化チオニルの挙動から予想されるように、この化合物は容易に加水分解され、フッ化水素と二酸化硫黄を生成する：^[3]^：542

SOF ₂ + H ₂ O → 2HF + SO ₂

塩化チオニルや臭化チオニルとは対照的に、フッ化チオニルはハロゲン化には役立ちません。ただし、関連誘導体である四フッ化硫黄はその目的に有用です。^{[引用が必要]}

参考文献

^ チオニルフルオリド、Linstrom, Peter J.、Mallard, William G. (編)、NIST Chemistry WebBook、NIST 標準参照データベース番号 69、国立標準技術研究所、ゲイサーズバーグ (MD) (2014-05-11 取得)
^ 「チオニルフッ化物」chemister.ruデータベース。
^ abcd ホレマン、AF (2001)。ホールマン、AF。ウィバーグ、エゴン。ヴィバーグ、ニルス (編)。無機化学(第 1 版)。カリフォルニア州サンディエゴ: Academic Press。ISBN 0-12-352651-5。
^ Smith, WC; Muetterties, EL ; Park, JD; Settine, Robert (1960 年 1 月)。「フッ化チオニル」。無機合成。第 6 巻。pp. 162–163。doi : 10.1002/9780470132371.ch50。ISBN 978-0-470-13165-7。
^ ペピ、フェデリコ;アンドレイナ・リッチ。マルコ・ディ・ステファノ。マルツィオ・ロージ;ジュゼッペ・ダルカンジェロ（2002年9月18日）。「六フッ化硫黄コロナ放電分解からのフッ化チオニル: (SOF ₂ )H ⁺イオンの気相化学」。物理化学ジャーナル A。106 (40): 9261–9266。Bibcode :2002JPCA..106.9261P。土井：10.1021/jp021074v。

外部リンク

[1] チオニルフルオリド、Linstrom, Peter J.、Mallard, William G. (編)、NIST Chemistry WebBook、NIST 標準参照データベース番号 69、国立標準技術研究所、ゲイサーズバーグ (MD) (2014-05-11 取得)

[2] 「チオニルフッ化物」chemister.ruデータベース。

[inorg-3] ホレマン、AF (2001)。ホールマン、AF。ウィバーグ、エゴン。ヴィバーグ、ニルス (編)。無機化学(第 1 版)。カリフォルニア州サンディエゴ: Academic Press。ISBN 0-12-352651-5。

[4] ^ Smith, WC; Muetterties, EL ; Park, JD; Settine, Robert (1960 年 1 月)。「フッ化チオニル」。無機合成。第 6 巻。pp. 162–163。doi : 10.1002/9780470132371.ch50。ISBN 978-0-470-13165-7。

[jpca-5] ペピ、フェデリコ;アンドレイナ・リッチ。マルコ・ディ・ステファノ。マルツィオ・ロージ;ジュゼッペ・ダルカンジェロ（2002年9月18日）。「六フッ化硫黄コロナ放電分解からのフッ化チオニル: (SOF ₂ )H ⁺イオンの気相化学」。物理化学ジャーナル A。106 (40): 9261–9266。Bibcode :2002JPCA..106.9261P。土井：10.1021/jp021074v。