スルフィンピラゾン

スルフィンピラゾン
臨床データ
商号	アントゥラン、アントゥラン、アポスルフィンピラゾン
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
メドラインプラス	a682339
; 投与経路	経口静脈注射
ATCコード	M04AB02 ( WHO );
薬物動態データ
タンパク質結合	98～99%
代謝	肝臓
排泄	腎臓
識別子
	IUPAC名 1,2-ジフェニル-4-[2-(フェニルスルフィニル)エチル]ピラゾリジン-3,5-ジオン;
CAS番号	57-96-5 ;
パブケム CID	5342;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	5826;
ドラッグバンク	DB01138 ;
ケムスパイダー	5149 ;
ユニ	言語;
ケッグ	D00449 ;
チェビ	チェビ:9342 ;
チェムBL	チェルノブイリ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００２３６１８;
ECHA 情報カード	100.000.325
化学および物理データ
式	Ｃ２３Ｈ２０Ｎ２Ｏ３Ｓ
モル質量	404.48 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C2N(c1ccccc1)N(C(=O)C2CCS(=O)c3ccccc3)c4ccccc4;
	InChI InChI=1S/C23H20N2O3S/c26-22-21(16-17-29(28)20-14-8-3-9-15-20)23(27)25(19-12-6-2-7-13-19)24(22)18-10-4-1-5-11-18/h1-15,21H,16-17H2 ; キー:MBGGBVCUIVRRBF-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

スルフィンピラゾンは、痛風の治療に使用される尿酸排泄促進薬です。また、血小板の脱顆粒を阻害してADPとトロンボキサンの放出を減らすことで、血小板凝集を減らすために使用されることもあります。

他の尿酸排泄薬と同様に、スルフィンピラゾンは腎臓の近位尿細管における尿酸の再吸収を競合的に阻害することによって作用します。

禁忌

スルフィンピラゾンは腎機能障害のある人や尿酸腎結石の既往歴のある人には使用してはならない。 ^[1]

試験では、心筋梗塞を起こした患者がすぐに特定の用量のスルフィンピラゾンを毎日服用すると、心臓発作後24か月以内に突然死の発生率が43％、心臓死率が32％も大幅に減少することが判明しました。^[2]

^ Underwood M (2006年6月). 「痛風の診断と管理」. BMJ . 332 (7553): 1315–9. doi :10.1136/bmj.332.7553.1315. PMC 1473078. PMID 16740561 .
^アントゥラン再梗塞試験研究 グループ(1980-01-31)。「心筋梗塞後の突然死の予防におけるスルフィンピラゾン」。ニューイングランド医学ジャーナル。302 (5): 250–256。doi : 10.1056 /NEJM198001313020502。ISSN 0028-4793。PMID 6985706 。