スティーブン・L・ハウザー | |
|---|---|
| 生まれる | ( 1949-12-14 ) 1949年12月14日 ニューヨーク州ニューヨーク市、アメリカ合衆国 |
| 母校 | ハーバード大学医学部(医学博士) |
| で知られているのは | 多発性硬化症研究の生命倫理 |
| 受賞 | ジョン・ディステル多発性硬化症研究賞(2008年)、シャルコー賞(2013年)、ブレークスルー賞(生命科学部門) |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールズ | 神経学、神経免疫学 |
| 機関 | カリフォルニア大学サンフランシスコ校 |
スティーブン・L・ハウザーはアメリカの神経学者であり、神経免疫学者です。彼はカリフォルニア大学サンフランシスコ校(UCSF)のロバート・A・フィッシュマン特別教授であり、UCSFワイル神経科学研究所の所長です。[ 1 ]彼の研究は、多発性硬化症(MS)の遺伝的基盤、免疫メカニズム、および治療に関する重要な発見につながりました。 [ 2 ]特に、MS患者のためのB細胞療法の開発[ 3 ] [ 4 ]は、進行性MSに対する有効性が証明された最初の治療法を含む、この疾患のすべての形態を治療する強力な治療法です。[ 5 ] 2025年、彼は多発性硬化症の理解と治療を変革した功績により、アルベルト・アシェリオと共に生命科学分野のブレークスルー賞を共同受賞しました。[ 6 ]
ハウザー氏は、多発性硬化症(MS)に対する遺伝的影響を特定するための多国籍研究の主任研究員です。彼は、体液性免疫機構がMS病変の病因において重要であることを特定したチームの一員であり、 MSに対するB細胞ベースの治療法の開発につながりました。彼は、MSリスクに寄与する50以上の遺伝子変異を特定した全国的および国際的な遺伝学コンソーシアムの設立に貢献しました。[ 7 ]
ハウザーの研究グループは、アフリカ系アメリカ人と白人の多発性硬化症患者集団間の比較ゲノム解析を用いて、主要組織適合性複合体(MHC)における主要な多発性硬化症シグナルとしてHLA-DRB1を特定し[ 8 ]、この領域における他の二次的な遺伝子座も精密にマッピングすることに成功した。
2007年、国際多発性硬化症遺伝学コンソーシアム(IMSGC)の上級オーガナイザーとして、彼は多発性硬化症感受性に関与する最初の2つの非HLA遺伝子、IL-2R(CD25)とIL-7R(CD127)の特定に貢献した。[ 9 ]
2010年、彼の研究室は、MSに関して不一致の一卵性双生児の完全なゲノム配列とエピゲノムを公開した。2011年半ばまでに50以上のMS関連リスクアレルが特定され、現在ではMS感受性に関連する一般的な変異のほぼすべてがマッピングされている。[ 7 ]
ハウザーはまた、この疾患の病態形成におけるB細胞と免疫グロブリンの役割にも注目した。彼は、以前にMSで観察された小胞性脱髄の中核的特徴を再現するMS疾患モデルを開発し、その特徴を明らかにし、この病態が自己反応性T細胞と病原性自己抗体の相乗効果によるものであることを実証した。 1999年には、MS脳のミエリン損傷領域に沈着したこれらの自己抗体の特異的なミエリン反応性を特定した研究を発表した。 [ 10 ]
ハウザーは、多発性硬化症(MS)に対するB細胞標的療法の開発に貢献してきた。彼は、CD20+ B細胞を標的とするモノクローナル抗体であるリツキシマブ[ 11 ]の臨床試験を主導し、再発寛解型MSで有効性を示した。一次進行型MSを対象としたその後の試験では、リツキシマブは活動性炎症の証拠がある患者のサブセットに有益である可能性が示唆された。ヒト化抗CD20抗体であるオクレリズマブを用いた関連試験では、再発寛解型MSで同様の結果が報告された[ 12 ] 。
ハウザー氏は、MSに精密医療を応用する取り組みにも参加している。この取り組みの一環として、MS治療における個別化されたモニタリングと意思決定を支援するために設計されたデータ統合ツールであるMS BioScreenを共同開発した。[ 13 ]
2016年以来、ハウザーはUCSFワイル神経科学研究所の所長を務めており、同研究所はUCSFの臨床神経科学と基礎神経科学を結びつけ、神経疾患に対する研究を加速させる包括的な組織である。[ 14 ]それ以前は、1992年から2017年までUCSF神経内科の部長を務めていた。[ 15 ]
2010年から2017年まで、オバマ政権の大統領生命倫理問題研究委員会に所属し、生物医学および関連する科学技術分野の進歩から生じる生命倫理問題について大統領に助言する任務を負った。 [ 16 ]また、米国医学アカデミー(旧医学研究所)の湾岸戦争と健康アウトカムに関する委員会の委員長を務め、 [ 17 ] [ 18 ]その後、米国退役軍人省の研究諮問委員会の委員長を務めた。[ 19 ]
ハウザーはマサチューセッツ工科大学とハーバード大学医学部の卒業生である。ニューヨーク病院・コーネル医療センターで内科、マサチューセッツ総合病院で神経学、ハーバード大学医学部とフランスのパリにあるパスツール研究所で免疫学の研修を受け、UCSFに移る前はハーバード大学医学部の教員であった。[ 1 ]
ハウザーはジャビッツ神経科学研究者賞を受賞している。[ 22 ]彼は、多発性硬化症の遺伝的感受性と多発性硬化症における免疫B細胞の役割に関する初期の研究に対して、2008年にジョン・ディステル多発性硬化症研究賞[ 23 ]、2013年にシャルコー賞を受賞した。 [ 24 ]その後、多発性硬化症におけるB細胞療法の開発につながるキャリア研究の進歩に対して、2017年にタウブマン翻訳医学研究優秀賞[ 25 ]、2022年に科学的ブレークスルー賞を受賞した。[ 26 ]
彼はアメリカ神経学会のフェローであり、過去には会長も務めており、[ 27 ]アメリカ芸術科学アカデミー、[ 28 ]アメリカ内科医アカデミー、[ 29 ]および国立医学アカデミーの会員である。[ 30 ]
{{cite journal}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク)