スフェナコドン科

スフェナコドン科; 時間範囲:ペンシルベニア紀-グアダルピアン紀、3億～2億7200 万年前前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	ディメトロドン・リンバトゥスの骨格
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	単弓類
クレード:	スフェナコドン上科
家族：	†スフェナコドン科; マーシュ、1878
属と系統
	クテノラキス; カトラリー; マクロメリオン; ネオサウルス; セコドントサウルス; ステッペサウルス？; テトラケラトプス？; スフェナコドン亜科クリプトベネーター; クテノスポンディルス; ディメトロドン; スフェナコドン; ;

スフェナコドン科（ギリシャ語で「くさび尖歯科」）は、絶滅したスフェナコドン類単弓類の科である。小型から大型、進化した肉食性で、ペンシルベニア紀後期からペルム紀中期の「盤竜類」。最も新しい種であるディメトロドン・アンジェレンシスは、クングリアン後期、あるいはおそらくはローディアン前期のサンアンジェロ層から発見された。^[1]^[2]しかし、化石記録の不完全さで悪名高いことから、最近の研究では、スフェナコドン科はカピタニアン前期に絶滅した可能性があると結論づけられている。^{[3]原始的な形態は一般に小型（60 cmから1 m）であったが、}ペルム紀前期後半には次第に大型化し（最大3 m以上）、陸上環境の頂点捕食者となった。^{[4]スフェナコドン科の化石は、これまでのところ}北アメリカとヨーロッパでのみ知られている。

特徴

頭蓋骨は長く、深く、狭いが、これは強い顎の筋肉に適応したものである。前歯は大きくて短剣のようであるが、顎の側面と後部の歯ははるかに小さい (よく知られているディメトロドン属の名前は「2 倍の歯」という意味で、この科の種はすべてこの特徴を持つ)。

このグループの大型 (約 3 メートル) で進化したメンバー (クテノスポンディルス、スフェナコドン、セコドントサウルス、ディメトロドン) のいくつかは、背部に沿った長い帆によって区別されます。これは、細長い椎骨の神経棘で構成されており、生前は皮膚と血管で覆われていて、おそらく体温調節装置の役割を果たしていたと考えられます。ただし、これらの動物にとって帆を持つことは必須ではなかったようです。たとえば、ある属 (ニューメキシコ州で知られている化石のスフェナコドン) には帆がありませんが、非常によく似ていて近縁の属 (テキサス州で知られている化石のディメトロドン) には帆があります。ペルム紀には、これら 2 つの地域は狭い海路で隔てられていましたが、地理的に隔離された一方のグループが帆を進化させ、もう一方のグループが進化させなかった理由は明らかではありません。

分類

スフェナコドン科は、実際には元々説明された通り、共通の原始的な単弓類の特徴によって定義される側系統である。 ^{[出典が必要]これらの動物は、原始的な単}弓類から初期の獣弓類への進化段階を構成している。分岐群 スフェナコドンティアは、スフェナコドン類とそのすべての子孫（哺乳類を含む）を含む単系統群を指すのに使用されているが、厳密な意味でのスフェナコドン科には、特殊化した盤竜類のみが含まれ、ハプトドゥス、パレオハテリア、パンテロサウルス、カトレリア（分岐以前の分類ではすべてハプトドゥス属に含まれていた）などの、この科のより初期のより原始的なメンバーは含まれない。スフェナコドントイデア系統群は、ラウリンとライス (1997) によって、スフェナコドントイデア科と獣弓類の最も最近の共通祖先とそれらのすべての子孫を指すために使用され、頭蓋骨の特定の特徴によって定義されます。

フロビッシュら（ 2011）による系統樹上のスフェナコドン科：^[4]

参照

哺乳類の進化

参考文献

^ Olson, Everett C. (1962). 「後期ペルム紀の陸生脊椎動物、米国およびソ連」アメリカ哲学協会紀要。新シリーズ。52 (2): 1–224。doi :10.2307/1005904。JSTOR 1005904。
^ ローリン、ミシェル; フック、ロバート W. (2022). 「北米最年少の古生代大陸脊椎動物の年齢：中期ペルム紀ピーズ川層群（テキサス州）とエルレノ層群（オクラホマ州）のデータのレビュー」. BSGF - 地球科学速報. 193 :10. doi :10.1051/bsgf/2022007.
^ Didier, Gilles; Laurin, Michel (2021). 「化石年代と樹木トポロジーからみた絶滅時期の分布：ペルム紀中期の単弓類の絶滅の例」. PeerJ . 9 (e12577): e12577. doi : 10.7717/peerj.12577 . PMC 8667717. PMID 34966586 .
^ ab イェルク・フレービッシュ;ライナー・R・ショーホ。ヨハネス・ミュラー;トーマス・シンドラー。ディーター・シュヴァイス (2011)。「ドイツ、ザール・ナエ盆地の石炭紀後期からの新しい基底蝶形歯類単弓類」。Acta Palaeontologica Polonica。56 (1): 113-120。土井：10.4202/app.2010.0039。

さらに読む

Carroll, RL (1988)、「脊椎動物古生物学と進化」、WH Freeman & Co.
Colbert, EH、(1969)、脊椎動物の進化、John Wiley & Sons Inc (第2版)
Laurin, M.および Reisz, RR, 1997, 単弓類の主要系統群の異形性
Reisz、RR、1986、Handbuch der Paläoherpetologie – Encyclopedia of Paleoherpetology、パート 17A Pelycosauria Verlag Dr. Friedrich Pfeil、ISBN 3-89937-032-5
ロマー、AS、（1947、1966年改訂版）脊椎動物古生物学、シカゴ大学出版局、シカゴ
ロマー、ASおよびプライス、LI、（1940）、盤竜類のレビュー、アメリカ地質学会特別論文、第28号

外部リンク

単弓類：スフェナコドン亜綱
Deuterostoma/Chordata/Synapsida/Pelycosauria/Sphenacodontidae.htm Sphenacodontidae - 種の一覧

[Ol62-1] ^ Olson, Everett C. (1962). 「後期ペルム紀の陸生脊椎動物、米国およびソ連」アメリカ哲学協会紀要。新シリーズ。52 (2): 1–224。doi :10.2307/1005904。JSTOR 1005904。

[Laurin_&_Hook_2022-2] ローリン、ミシェル; フック、ロバート W. (2022). 「北米最年少の古生代大陸脊椎動物の年齢：中期ペルム紀ピーズ川層群（テキサス州）とエルレノ層群（オクラホマ州）のデータのレビュー」. BSGF - 地球科学速報. 193 :10. doi :10.1051/bsgf/2022007.

[DiLa21-3] Didier, Gilles; Laurin, Michel (2021). 「化石年代と樹木トポロジーからみた絶滅時期の分布：ペルム紀中期の単弓類の絶滅の例」. PeerJ . 9 (e12577): e12577. doi : 10.7717/peerj.12577 . PMC 8667717. PMID 34966586 .

[Fröbischetal2011-4] イェルク・フレービッシュ;ライナー・R・ショーホ。ヨハネス・ミュラー;トーマス・シンドラー。ディーター・シュヴァイス (2011)。「ドイツ、ザール・ナエ盆地の石炭紀後期からの新しい基底蝶形歯類単弓類」。Acta Palaeontologica Polonica。56 (1): 113-120。土井：10.4202/app.2010.0039。