ソマ（生物学）

樹状突起

相馬

軸索

相馬

細胞神経科学において、細胞体（複数形：somataまたはsomas、ギリシャ語の σῶμα (sôma) 「体」に由来）、神経細胞、または細胞体は、細胞核を含む、ニューロンまたはその他の脳細胞の球根状の非突起部分です。ニューロンを指すのによく使用されますが、アストロサイト^[1]、オリゴデンドロサイト^[2]、ミクログリア^[3]など、他の細胞タイプを指すこともあります。細胞体の核のない部分は、周核体（複数形：perikarya）と呼ばれます。^[4]

ニューロンには多くの異なる特殊化したタイプがあり、そのサイズは、無脊椎動物の最小および最大のニューロンではそれぞれ約 5マイクロメートルほど小さいものから 10 ミリメートルを超えるものまでさまざまです。

ニューロンの細胞体（樹状突起が分岐するニューロンの主要部分）には、ニッスル顆粒と呼ばれる顆粒を含む多くの細胞小器官が含まれており、ニッスル顆粒は主に粗面小胞体と遊離ポリリボソームで構成されています。^[5]細胞核は細胞体の重要な特徴です。核は、ニューロンで生成されるRNAのほとんどの供給源です。一般に、ほとんどのタンパク質は、細胞核から遠く移動しないmRNAから生成されます。そのため、細胞体から 1 メートル以上離れた軸索末端に新しいタンパク質を供給することが課題となります。軸索には、細胞体と軸索末端のシナプスの間でタンパク質を含む小胞を輸送する微小管関連モータータンパク質が含まれています。細胞体に向かう、または細胞体から遠ざかるこのような分子の輸送により、重要な細胞機能が維持されます。ニューロンの場合、細胞体は多数の抑制性シナプスを受け取り、^[6]これらの細胞の活動を制御できます。また、ミクログリア細胞プロセスが細胞体接合部を通じてニューロン機能を常に監視し、必要に応じて神経保護作用を発揮することも示されています。^[7]

軸索丘は、軸索の起源となる神経細胞体の特殊な領域です。この領域には多くのニッスル顆粒（RERに包まれたリボソーム）とポリリボソームが含まれているため、大量のタンパク質合成が行われます。軸索丘内では、物質は軸索に入るもの（軸索の細胞骨格構造の構成要素、ミトコンドリアなど）と細胞体に残るものに分けられます。さらに、軸索丘には、多数の電位依存性イオンチャネルを含む特殊な細胞膜もあり、活動電位の開始と誘発の場所となることが最も多いためです。^[5]

一部の感覚ニューロンの生存は、軸索末端がアポトーシスを防ぐ生存因子の供給源と接触することに依存している。生存因子とは神経栄養因子であり、神経成長因子（NGF）などの分子が含まれる。NGFは軸索末端の受容体と相互作用し、軸索の長さに沿って核まで輸送される信号を生成する。このような生存信号が軸索末端から細胞体に送られる方法に関する現在の理論には、NGF受容体が軸索先端の表面からエンドサイトーシスされ、そのようなエンドサイトーシス小胞が軸索を輸送されるという考えが含まれている。^[8]

中間径フィラメントは、核周組織と軸索および樹状突起の両方に豊富に存在し、神経フィラメントと呼ばれています。神経フィラメントは特定の固定剤と架橋し、銀を染み込ませると、光学顕微鏡で見える神経原線維を形成します。^[9]

参考文献

^ Bazargani, N; Attwell, D (2016年2月). 「アストロサイトのカルシウムシグナル伝達：第三の波」. Nature Neuroscience . 19 (2): 182–9. doi :10.1038/nn.4201. PMID 26814587. S2CID 205438341.
^ Baumann, N; Pham-Dinh, D (2001 年 4 月). 「哺乳類中枢神経系におけるオリゴデンドロサイトとミエリンの生物学」.生理学レビュー. 81 (2): 871–927. doi :10.1152/physrev.2001.81.2.871. PMID 11274346.
^ Kozlowski, C; Weimer, RM (2012). 「ミクログリアの形態を定量化する自動化方法と、in vivo での活性化状態を縦断的に監視するためのアプリケーション」. PLOS ONE . 7 (2): e31814. Bibcode :2012PLoSO...731814K. doi : 10.1371/journal.pone.0031814 . PMC 3294422. PMID 22457705 .
^ 「Perykarion」。遺伝子オントロジー (GO) 。 2024年10月29日閲覧。
^ ab スクワイア、ラリー; バーグ、ダーウィン; ブルーム、フロイド; デュラック、サッシャ; ゴーシュ、アニルヴァン; スピッツァー、ニコラス、編 (2008)。基礎神経科学(第 3 版)。アカデミックプレス。ISBN 978-0-12-374019-9。
^ Freund と Katona、Neuron、第 56 巻、第 1 号、2007 年 10 月 4 日、33-42 ページ、https://doi.org/10.1016/j.neuron.2007.09.012
^ チェレプ C、ポスファイ B、レナルト N、フェケテ R、ラースロー ZI、レレ Z、他。（2020年1月）。「ミクログリアは、特殊な体細胞プリン作動性結合を介してニューロン機能を監視および保護します」(PDF)。科学。367 (6477): 528–537。Bibcode :2020Sci...367..528C。土井：10.1126/science.aax6752。PMID 31831638。S2CID 209343260 。
^ Delcroix JD、Valletta J、Wu C、他 (2004)。「NGF シグナルの伝達: 正常ニューロンと変性ニューロンへの影響」。健康と病気における NGF と関連分子。脳研究の進歩。第 146 巻。pp . 3–23。doi :10.1016/s0079-6123(03) 46001-9。ISBN 9780444514721. PMID 14699953。
^ ジュンケイラ第12版。

外部リンク

組織学画像: オクラホマ大学健康科学センターの 3_09 - 「スライド 3脊髄」

[1] Bazargani, N; Attwell, D (2016年2月). 「アストロサイトのカルシウムシグナル伝達：第三の波」. Nature Neuroscience . 19 (2): 182–9. doi :10.1038/nn.4201. PMID 26814587. S2CID 205438341.

[2] Baumann, N; Pham-Dinh, D (2001 年 4 月). 「哺乳類中枢神経系におけるオリゴデンドロサイトとミエリンの生物学」.生理学レビュー. 81 (2): 871–927. doi :10.1152/physrev.2001.81.2.871. PMID 11274346.

[3] Kozlowski, C; Weimer, RM (2012). 「ミクログリアの形態を定量化する自動化方法と、in vivo での活性化状態を縦断的に監視するためのアプリケーション」. PLOS ONE . 7 (2): e31814. Bibcode :2012PLoSO...731814K. doi : 10.1371/journal.pone.0031814 . PMC 3294422. PMID 22457705 .

[4] 「Perykarion」。遺伝子オントロジー (GO) 。 2024年10月29日閲覧。

[squire-5] スクワイア、ラリー; バーグ、ダーウィン; ブルーム、フロイド; デュラック、サッシャ; ゴーシュ、アニルヴァン; スピッツァー、ニコラス、編 (2008)。基礎神経科学(第 3 版)。アカデミックプレス。ISBN 978-0-12-374019-9。

[6] Freund と Katona、Neuron、第 56 巻、第 1 号、2007 年 10 月 4 日、33-42 ページ、https://doi.org/10.1016/j.neuron.2007.09.012

[7] チェレプ C、ポスファイ B、レナルト N、フェケテ R、ラースロー ZI、レレ Z、他。（2020年1月）。「ミクログリアは、特殊な体細胞プリン作動性結合を介してニューロン機能を監視および保護します」(PDF)。科学。367 (6477): 528–537。Bibcode :2020Sci...367..528C。土井：10.1126/science.aax6752。PMID 31831638。S2CID 209343260 。

[8] Delcroix JD、Valletta J、Wu C、他 (2004)。「NGF シグナルの伝達: 正常ニューロンと変性ニューロンへの影響」。健康と病気における NGF と関連分子。脳研究の進歩。第 146 巻。pp . 3–23。doi :10.1016/s0079-6123(03) 46001-9。ISBN 9780444514721. PMID 14699953。

[9] ジュンケイラ第12版。