サリチル酸ナトリウム

サリチル酸ナトリウム
名前
	推奨されるIUPAC名 2-ヒドロキシ安息香酸ナトリウム
	その他の名前サルソニン、サリチル酸ナトリウム、o-ヒドロキシ安息香酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム塩、2-ヒドロキシ安息香酸ナトリウム、ジウラチン
識別子
CAS番号	54-21-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	5689 ;
ドラッグバンク	DB01398 ;
ECHA 情報カード	100.000.181
EC番号	200-198-0;
ケッグ	D00566 ;
パブケム CID	16760658;
RTECS番号	VO5075000;
ユニ	WIQ1H85SYP ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5021708;
	InChI InChI=1S/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1 /p-1 キー: ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M ; InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10); /q;+1/p-1/fC7H5O3.Na/q-1;m; InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1 /p-1 キー: ABBQHOQBGMUPJH-REWHXWOFAO;
	笑顔 [Na+].O=C([O-])c1ccccc1O;
プロパティ
化学式	C 7 H 5 Na O 3
モル質量	160.104 グラム/モル
外観	白い結晶
融点	200 °C (392 °F; 473 K)
水への溶解度	25.08 g/100 g (-1.5 °C) ; 107.9 g/100 g (15 °C ) ; 124.6 g/100 g (25 °C) ; 141.8 g/100 g (78.5 °C) ; 179 g/100 g (114 °C)
溶解度	グリセロール、1,4-ジオキサン、アルコールに可溶
メタノールへの溶解度	26.28 g/100 g (15 °C) ; 34.73 g/100 g (67.2 °C)
薬理学
ATCコード	N02BA04 ( WHO )
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	有害
目への危険	刺激物
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H314、H331、H400
注意事項	P210、P261、P273、P280、P305+P351+P338、P310
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	1 1 0
自然発火; 温度	250 °C (482 °F; 523 K)
	致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50 (平均投与量)	930 mg/kg（ラット、経口）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

サリチル酸ナトリウムはサリチル酸のナトリウム塩です。高温高圧下でフェノラートナトリウムと二酸化炭素から製造できます。歴史的には、サリチル酸メチル（ウィンターグリーンオイル）を過剰量の水酸化ナトリウムで還流させることで合成されてきました。^[4]

プロパティ

サリチル酸ナトリウムはサリチル酸塩の一種で、光沢のある白色の粉末で芳香のある味がする。^[5]

用途

鎮痛剤や解熱剤として医療で使用されています。^[6]サリチル酸ナトリウムは非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）としても作用し、癌細胞のアポトーシスを誘導します。^[7]^[8]^[9]また、壊死も誘導します。 ^{[10]また、アスピリンに敏感な人にとっては、}アスピリンの代替品となる可能性があります。また、真空紫外線やベータ線の検出用の蛍光体としても使用される可能性があります。^[11]

参考文献

^ abc 「サリチル酸ナトリウム」。chemister.ru。2014年5月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年4月8日閲覧。
^ Chambers, Michael. 「ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - サリチル酸ナトリウム [USP:JAN] - 類似構造検索、同義語、式、リソースリンク、その他の化学情報」. chem.sis.nlm.nih.gov。2018年4月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年4月8日閲覧。
^ Sigma-Aldrich Co.、サリチル酸ナトリウム。2014年5月26日閲覧。
^ レーマン、JW、Operational Organic Chemistry、第4版、ニュージャージー、Prentice Hall、2009年
^ “サリチル酸ナトリウム | 54-21-7”. ChemicalBook . 2024年9月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年9月2日閲覧。
^ “サリチル酸ナトリウム | 54-21-7”. ChemicalBook . 2024年9月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年9月2日閲覧。
^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1999-04-01). 「サリチル酸ナトリウムはカスパーゼを活性化し、骨髄性白血病細胞株のアポトーシスを誘導する」Blood . 93 (7): 2386–94. doi :10.1182/blood.V93.7.2386. PMID 10090950.
^ Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (2007-07-31). 「白血病リンパ球ではNF-κB反応とFLIPレベルが上昇するが、正常リンパ球では上昇しない：サリチル酸による減少でTNF誘導性アポトーシスが誘導される」。米国科学アカデミー紀要。104 ( 31): 12790–5。Bibcode :2007PNAS..10412790R。doi : 10.1073 / pnas.0701437104。PMC 1937545。PMID 17646662。
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^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (1996-04-05). 「サリチル酸ナトリウムによる腫瘍壊死因子誘導性 p42/p44 マイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性化の阻害」The Journal of Biological Chemistry . 271 (14): 8089–94. doi : 10.1074/jbc.271.14.8089 . PMID 8626494.
^ Samson, James. 「真空紫外線分光法」(PDF) 。Pied Publications。 2006年10月16日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2012年7月26日閲覧。

外部リンク

ケミカルランド21
翻訳
いくつかの同義語
オックスフォード大学のサリチル酸ナトリウムの安全性データ 2006-05-23 にWayback Machineでアーカイブ
サリチル酸ナトリウム、国立がん研究所の定義

[chemister-1] 「サリチル酸ナトリウム」。chemister.ru。2014年5月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年4月8日閲覧。

[2] Chambers, Michael. 「ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - サリチル酸ナトリウム [USP:JAN] - 類似構造検索、同義語、式、リソースリンク、その他の化学情報」. chem.sis.nlm.nih.gov。2018年4月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年4月8日閲覧。

[sigma-3] Sigma-Aldrich Co.、サリチル酸ナトリウム。2014年5月26日閲覧。

[4] レーマン、JW、Operational Organic Chemistry、第4版、ニュージャージー、Prentice Hall、2009年

[5] “サリチル酸ナトリウム | 54-21-7”. ChemicalBook . 2024年9月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年9月2日閲覧。

[6] “サリチル酸ナトリウム | 54-21-7”. ChemicalBook . 2024年9月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年9月2日閲覧。

[7] Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1999-04-01). 「サリチル酸ナトリウムはカスパーゼを活性化し、骨髄性白血病細胞株のアポトーシスを誘導する」Blood . 93 (7): 2386–94. doi :10.1182/blood.V93.7.2386. PMID 10090950.

[8] Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (2007-07-31). 「白血病リンパ球ではNF-κB反応とFLIPレベルが上昇するが、正常リンパ球では上昇しない：サリチル酸による減少でTNF誘導性アポトーシスが誘導される」。米国科学アカデミー紀要。104 ( 31): 12790–5。Bibcode :2007PNAS..10412790R。doi : 10.1073 / pnas.0701437104。PMC 1937545。PMID 17646662。

[9] Stark, Lesley A.; et al. (2007年5月). 「アスピリンはNF-κBシグナル伝達経路を活性化し、ヒト大腸がんの2つの生体内モデルにおける腸腫瘍のアポトーシスを誘導する」.発癌. 28 (5): 968–76. doi : 10.1093/carcin/bgl220 . PMID 17132819.

[10] Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (1996-04-05). 「サリチル酸ナトリウムによる腫瘍壊死因子誘導性 p42/p44 マイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性化の阻害」The Journal of Biological Chemistry . 271 (14): 8089–94. doi : 10.1074/jbc.271.14.8089 . PMID 8626494.

[11] Samson, James. 「真空紫外線分光法」(PDF) 。Pied Publications。 2006年10月16日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2012年7月26日閲覧。

プロパティ

用途

参考文献

外部リンク

関連するトピック

推奨されるIUPAC名

CAS番号

JSmol

チェムBL