シフンクル

管節は、頭足動物の殻を縦に貫通する組織の束である。管節を持つのは、絶滅したアンモナイトやベレムナイト、現生のオウムガイ、イカ、スピルラなど、殻に部屋がある頭足動物のみである。イカの場合、管節は不明瞭で、その動物の高度に変化した殻のすべての小さな部屋を連結している。他の頭足動物の場合、管節は糸状で、小室を分割する隔壁の小さな開口部を通過している。古い研究では管節をサイフォンと呼んでいるものもあるが、この命名規則は、同名の軟体動物の器官との混同を避けるため、現代の研究では一般的ではない。^[1]

器官は主に、殻が成長するにつれて新しい部屋から水を排出するために使用される。^{[2]この作業を実行するために、頭足動物は器官内の}血液の塩分濃度を高め、水は浸透圧によってより薄い部屋から血液に移動する。同時に、主に窒素、酸素、二酸化炭素などのガスが器官内の血液から排出部屋へと拡散する。これは能動的なポンプ作用ではなく、ガスが部屋に移動するのは受動的なプロセスである。ほとんどのエネルギーは、部屋から水を吸収することによって消費される。

殻の空洞から水を取り除くと殻全体の密度が下がり、その結果殻は硬骨魚の浮き袋に相当する浮力装置として機能します。通常、頭足動物は海水に近い密度を維持し、最小限の労力で安定した浮力を保つことができます。地質学的な過去には、このおかげで多くの頭足動物が巨大なサイズ（おそらく長さ10メートル近く）に成長しました。

一般的に、管状甲羅は、殻の密度を急速に変化させて動物を意のままに浮上または沈下させる手段を提供することはできません。むしろ、動物は必要に応じて上または下に泳ぐ必要があります。

より広い管を持つ頭足動物は代謝活動の速度が速い。^[3]

化石化した頭足動物の管状器官は、現生のオウムガイとほぼ同じように機能していたと推定されている。管状器官自体は滅多に残っていないが、その形状は周囲の硬化構造から推測できる。多くの化石には、管状器官が隔壁を貫通する穴が見られる。これらの穴の周囲では、隔壁の縁が、隔壁頸部（または管状器官ノッチ）として知られる頑丈なアラゴナイト管に曲がっている。^{[1] [4]}

殻の各部屋では、管囊は接続環と呼ばれる管状の構造で包まれている。現生のオウムガイでは、接続環は単純な薄壁の円筒で、管囊の組織から分泌された有機層または薄い方解石層でできている。このもろくミネラル化の乏しい形態は、オウムガイ管状形態として知られている。絶滅した頭足類の多くは、非常に厚く多孔質の内側の方解石層を備えた、はるかに目立つ接続環を持っている。このよりミネラル化の強い形態は、石灰管状接続環として知られている。接続環の形態は、細く均質な管から球根状の分節空洞まで大きく異なる。中には折り込まれ、管囊に方解石の葉または刃を送り込むものもある。接続環は一般に隔壁頸部と連続しており、綿密に調べなければ区別が難しい。しかし、その発達の起源は殻や隔壁とはまったく別であり、バイオミネラル強化剤としてアラゴナイトではなく方解石を利用している。^{[1] [4]}

管腔内に形成されるバイオミネラル構造は、管腔内堆積物（または単に管腔内堆積物）として知られています。これらには、水平方向の仕切り（隔膜）、積み重ねられた円錐構造（エンドコーン）、縦方向の桿体、およびその他のさまざまな結石が含まれます。管腔内堆積物は、通常、隔壁または接続リングの一部と相同性のある薄い構造です。^{[1] [4]}

ほとんどのオウムガイの化石では、管状部は各室のほぼ中央を通っているが、アンモナイトやベレムナイトでは通常、殻の腹側の縁に沿っている。一部の化石の直殻オウムガイでは、管状部の周囲に円筒状の石灰質の成長物（「管状部堆積物」）が殻の先端に向かって見られる。これらは明らかに殻の反対側の端にある軟体部のカウンターウェイトであり、オウムガイが水平姿勢で泳ぐことを可能にしていた。これらの堆積物がなければ、浮力のある殻の先端は上を向き、重い体は下を向き、水平に泳ぐことは困難だっただろう。エンドセリダの管状部には、生物の多くの器官も含まれていた。^[5]

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