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| シャチゴウオ科 | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜類 |
| クレード: | 偽鉤綱 |
| クレード: | ワニ形類 |
| クレード: | 固頭蓋 |
| クレード: | ワニ目 |
| クレード: | メソエウクロコディリア |
| クレード: | †シャルテゴスコイ上科 |
| 家族： | †シャルテゴス科 エフィモフ、1988 |
| 属 | |
シャルテゴスクス科は、ジュラ紀後期から白亜紀前期にかけて絶滅した ワニ形類の科である。科名は、シャルテゴスクス科の化石のほとんどが発見されているモンゴル南西部の後期ジュラ紀のシャルティーグ層にちなんで名付けられた。現在、シャルテゴスクス科には、シャルテゴスクス、ノミノスクス、 キャスクス、アジョスクス、フルータチャンプサの5つの属が割り当てられている。シャルテゴスクス、ノミノスクス、アジョスクスはすべてシャルティーグから来ており、キャスクスはロシアの前期白亜紀から知られている。フルータチャンプサは、米国西部の後期ジュラ紀モリソン層から知られている。 [1]
説明
シャルテゴスクス科は、頭蓋骨の一部と部分的な骨格のみで知られている。シャルテゴスクス科は頭蓋骨においていくつかの際立った特徴を共有している。口蓋では、鼻孔（鼻腔が口に通じる穴）が正中線の深い窪みの中に位置している。口蓋骨は、鼻孔の後ろにある二次口蓋と呼ばれ、口蓋の正中線で互いに結合している。シャルテゴスクス科は下顎の歯の位置によっても診断でき、下顎窓（顎の後ろ近くにある穴）の後ろには決して見つからない。歯の縁には鋸歯状、つまり隆起がある。前頭骨、鼻骨、涙骨、方形骨など、頭蓋骨のいくつかの骨の形と位置も独特である。他のほとんどの主竜類とは異なり、シャルテゴスクス科には眼窩窓（目の前の頭蓋骨の開口部）がない。[2]
分類
シャルテゴスクス科は基底的なワニ形類であると考えられているが、グループ内での分類については未だ議論が続いている。科が構築されて以来、シャルテゴスクス科はプロトスクス類、メソスクス類、そしておそらくノトスクス類またはアトポサウルス類であると考えられてきた。[3]
コロラド州モリソン層から発見されたワニ形類のFruitachampsaも、シャルテゴスチ科に属する。2011年に正式に命名される前は、一般的に「 Fruita型」として知られていた。 Fruitachampsaの既知の標本は、ほぼ完全な骨格が数点ある。 [4]当初はMesosuchia亜目に分類されていたが、その後Mesoeucrocodylia系統 群に置き換えられた。しかし、 Fruitachampsa は、前口蓋と後鼻孔の構造の類似性に基づいてシャルテゴスチ科と関連付けられる可能性がある。 [5]
2004年の系統学的研究では、FruitachampsaはGobiosuchusやZosuchusとともにMesoeucrocodyliaの外側にあることが判明しましたが、それでもshartegosuchus科と近縁であると考えられているProtosuchidae科よりも派生的です。 [5]
2006年のより最近の研究では、シャルテゴスチ科が中型ワニ類の最も基本的な系統群であることが判明しました。系統解析により、この科は単系統であることが判明しました。つまり、シャルテゴスチ科のみが由来する共通の祖先を持つ真の系統群を形成しているということです。「Fruitachampsa」はシャルテゴスチ科の外にあることが判明しましたが、この科の姉妹分類群でした。 [2]これは、他のどのワニ目よりもシャルテゴスチ科に近いことを意味します。
以下は2006年の研究に基づいた系統図であり、家族のメンバーの関係を示しています。[2]
以下は、クラーク（2011）によるシャルテゴスチ科の系統学的配置を示す系統樹である：[1]
古生物学
モンゴルとロシアのシャルテゴスクス科は、中生代に中央アジアに固有のワニ形類のグループを構成している。これらのワニ形類は、他のアジアの四肢動物とともに、三畳紀後期またはジュラ紀前期以来存在していた地理的孤立により、この地域に固有の動物相を構成している可能性がある。この孤立は、超大陸パンゲアが分裂し始め、より小さな北の超大陸ローラシアが形成されたときに最初に発生した。[6] [7] 2007年に行われた初期のワニ形類に関する研究の著者らは、シャルテゴスクス科を系統発生分析に含めなかった。これは、シャルテゴスクス科がアジアに非常に固有であったため、他のワニ形類との関係を解釈することが困難であることを示唆している。[6]
参考文献
- ^ ab Clark, James M. (2011). 「コロラド州西部の上部ジュラ紀モリソン層から発見された新しいシャルテゴスチドワニ型」。リンネ協会動物学誌。163 ( s1 ) : S152 – S172。doi : 10.1111/ j.1096-3642.2011.00719.x。
- ^ abc フィオレッリ、LE;フアレス・ヴァリエラ、RD;サリナス、GC (2006)。 「アジア中央部のジュラシコとクレタシコにおける「シャルテゴス科」エフィモフの関係（PDF）。Congreso Argentino de Paleontología y Biostratigrafía。 Vol. 9. コルドバ: 再開。 p. 83. 2012 年 3 月 9 日のオリジナル(PDF)からアーカイブされました。
- ^ Storrs, GW; Efimov, MB (2003). 「ユーラシア中北部の中生代ワニ形類」。 Benton, MJ; Shishkin, MA; Unwin, DM (編)。ロシアとモンゴルの恐竜の時代。 ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局。 pp. 402– 419。ISBN 9780521545822。
- ^ フォスター、J. (2007)。「第 5 章: ひれ、鱗、翼」。ジュラシック・ウェスト: モリソン層の恐竜とその世界。インディアナ州ブルーミントン: インディアナ大学出版局。153 ～ 154ページ。ISBN 978-0-253-34870-8。
- ^ ab Pol, D.; Norell, MA (2004). 「モンゴルのゾス渓谷から発見された新しいワニ形類」(PDF) . American Museum Novitates (3445): 1– 36. doi :10.1206/0003-0082(2004)445<0001:ancfcm>2.0.co;2. S2CID 86287623.
- ^ ab Fiorelli, LE; Calvo, JO ( 2007). 「ゴンドワナの白亜紀（サントニアン）からの最初の「原蹄類」（古竜類：ワニ目）」（PDF）。リオデジャネイロ国立博物館所蔵。65 （4）：417–459。ISSN 0365-4508 。2012年3月9日時点の オリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ラッセル、DA ( 1993 )。「恐竜の生物地理学における中央アジアの役割」。Canadian Journal of Earth Sciences。30 ( 10): 2002– 2012。Bibcode :1993CaJES..30.2002R。doi :10.1139 / e93-176。
