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イワヒバ属（Selaginella）は、ヒカゲノカズラ類に属する属で、イワヒバ科（Selaginellaceae）に属する唯一の属として扱われ、750種以上が知られています。
この科は、鱗片状の葉に舌状突起があり、胞子が2種類ある点で、ヒカゲノカズラ科（ヒカゲノカズラ類）とは区別されます。非公式な側系統群である「シダ類の仲間」と呼ばれるグループに含まれることもあります。S . moellendorffii種は重要なモデル生物です。そのゲノムは、米国エネルギー省の共同ゲノム研究所によって配列決定されています。[ 2 ] Selaginellaという名前は、 Palisot de Beauvois がSelaginella selaginoides種のためだけに付けたもので、この種は（近縁のSelaginella deflexaと共に）他のすべてのSelaginellaの姉妹群であるクレードであることが判明したため、この種を別々の属に明確に細分化すると、Selaginellaには 2 つの分類群が残り、他の数百の種は新しい属または復活した属に分類されます。
イワヒバ属は世界の熱帯地域に多く分布し、両半球の北極圏・高山帯にも少数の種が見られる。[ 3 ]現生属に分類される化石は、後期石炭紀から現在までの3億年以上にわたって知られている。 [ 4 ]
イワヒバ属は、匍匐性または直立性の植物で、分枝した茎に単純な鱗片状の葉（小葉）があり、そこから根も生じます。茎は、地上部を水平に匍匐するもの（ Selaginella kraussianaなど）、半直立するもの（Selaginella trachyphyllaなど）、または直立するもの（ Selaginella erythropusなど）があります。維管束中心柱は多中心柱原柱です。茎の断面には、2 つ以上の原柱が存在することが示されています。各中心柱は、二原型（2 本の樹状部を持つ[ 5 ]）と外原型（外側に向かって成長する）樹状部から構成されています。中心柱は、側壁にカスパリー線を持つ変形した内皮細胞である、トラベキュラと呼ばれる多数の管状構造によって皮層と接続されています。茎には髄がありません。
イワヒバ属では、各小葉と胞子葉の上面の基部に、舌状突起と呼ばれる小さな鱗片状の突起があります。 [ 6 ] : 7この植物は異形胞子性で、大胞子と小胞子と呼ばれる2つの異なるサイズの胞子を持っています。[ 7 ]イワヒバ属では、大胞子がまだ親植物に付着している間に受精が行われ、胚が子葉と根を生成した後にのみ放出されます。 [ 8 ]
ヒカゲノカズラ類は、小葉に分枝しない単一の葉脈を持つのが一般的だが、イワヒバ属のいくつかの種では小葉に分枝した維管束痕が見られる。[ 9 ]
乾燥した条件下では、イワヒバ属の一部の種は脱水に耐えることができます。この状態では、茶色の球状に丸まって根こそぎにされてしまうことがありますが、湿った条件下で水分を補給すると再び緑色になり、成長を再開することができます。この現象は変水植物として知られており、イワヒバ属のSelaginella bryopterisのような変水植物は、復活植物と呼ばれることもあります。[ 10 ]
イワヒバ属の進化の歴史において、全ゲノム重複の証拠はありません。代わりに、タンデム遺伝子重複を経ており、これは特に乾燥耐性に関連する遺伝子で顕著です。[ 11 ]
葉緑体にはプラスチドtRNA遺伝子の約3分の2が欠けており、代わりに核のゲノムに存在している。[ 12 ]この属は、主に背側表皮細胞に位置する単一の巨大葉緑体である単プラスチド細胞を持つ種を持つ点で、維管束植物の中で独特である。一部の種では上部葉肉にも存在する。これは派生形質であり、少なくとも2回発生した低光条件への適応であると考えられる。1細胞あたり10個以上の葉緑体を持つ多重プラスチド葉緑体を持つ細胞は最も基底的であると考えられており、より多くの光にさらされる種に見られる。3～10個の葉緑体を持つオリゴプラスチド細胞はより弱い光に適応しており、単プラスチド種は最も日陰を好む形態である。イワヒバ属の種の70%が単プラスチドであると推定されている。これらは全日光のわずか0.4～2.1％しか受けないのに対し、複数の葉緑体を持つ種は開けた場所に生息し、平均して全日光の40.5％以上を受けています。[ 13 ]
一部の科学者は、イワヒバ目（Selaginellales）をヒカゲノカズラ綱（Lycopodiopsida）（しばしば「Lycopsida」と誤って表記される）に分類している。[ 14 ] [ 15 ]現代の著者の中には、イワヒバ属をSelaginella、Bryodesma Sojak 1992、Lycopodioides Boehm 1760の 3 つの属に分類している者もいる。Lycopodioidesには北米の種S. apodaとS. eclipes が含まれ、BryodesmaにはS. rupestris（Bryodesma rupestreとして）が含まれる。Stachygynandrumは、大部分の種を含むために使われることもある。[ 16 ]
このグループを定義し細分化する最初の主要な試みは、 1803～1805年にパリソ・ド・ボーヴォワ[ 17 ]によって行われた。彼は属Selaginellaを単型属として確立し、種の大部分をStachygynandrumに分類した。Gymnogynumも単型属であったが、その名前は彼自身の以前の名前であるDidiclisに取って代わられた。これは、彼の属Didiclis/GymnogynumがSelaginella plumosaに基づいていたため、今日ではArticulataeとしても知られる約45～50種のグループであることが判明している。彼はまた、 Selaginella apodaに似た種のグループを含むDiplostachyum属を記載した。40年後、スプリングはSelaginella属を拡大し、すべてのイワヒバ属種を包含するようにした。
KorallとKenrickによる系統学的研究[ 18 ] [ 19 ]では、タイプ種であるSelaginella selaginoidesと近縁のハワイ種であるSelaginella deflexaのみからなるEuselaginellaグループが、他のすべてのSelaginella種の基底的で古代に分岐した姉妹群であることが判明した。さらに、彼らの研究では、残りの種を2つの大きなグループに分け、1つはBryodesma種、Articulatae、Ericetorum Jermy節などを含み、もう1つはStachygynandrumグループを中心としたものであった。
2023年に周と張は、この属を19の異なる属に分割すべきだと提唱した。[ 20 ]
イワヒバ属には約750種の既知の種がある。[ 24 ]これらの種は多様な特徴を示し、属の分類学的見直しが必要であり、いくつかの属に細分化される可能性もある。[ 25 ]イワヒバ属の種には以下が含まれる。
イワヒバ属の中には、乾燥期には茶色や赤みがかった球状に丸まり、水分が補給されると再び開いて緑色になることから、「復活植物」として知られる砂漠植物がいくつか存在する。また、熱帯雨林に生育し、一見するとシダ植物のように見える種もある。
イワヒバ属（Selaginella）の多くの種は栽培植物として人気があり、そのほとんどは熱帯種である。一般的に栽培され、商業的にも広く流通している種には以下のようなものがある。
ウィキメディア・コモンズにあるイワヒバ属（Selaginella）関連のメディア
Wikispeciesにおけるイワヒバ属に関するデータ