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| サルトポスクス 時代範囲:三畳紀後期、
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| 生命の回復 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜類 |
| クレード: | 偽鉤綱 |
| クレード: | ロリカータ |
| クレード: | ワニ目 |
| 家族： | †サルトポスシ科 の衝突、1984 |
| 属: | †サルトポスクス・ フォン・ヒューネ、1921 |
| タイプ種 | |
| †サルトポスクス・コネクテンス フォン・ヒューネ、1921年
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サルトポスクスは、ヨーロッパのノリアン（三畳紀後期）に生息していた、絶滅した 小型（1～1.5メートル、10～15キログラム）で長い尾を持つワニ形 爬虫類（スフェノスクス亜科）の属である。 [1]翻訳された名前は「跳躍するワニ」を意味する。 Terrestrisuchus gracilisとSaltoposuchus connectens は、同じ属の異なる個体発生段階を表すと提案されている。 [2]サルトポスクスは、一般文献では一般的に（そして誤って）恐竜の祖先（または近い祖先）とされているが、最近の科学的研究ではそうではないことが示されている。
記述と古生物学
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スフェノスクス類と初期のワニ形類の化石証拠から、古生物学者はサルトポスクスが陸生動物であると結論付けている。 [3]ワニ形類の単系統群であるサルトポスクス科は、ほとんどのワニ形類と共通する重要な形態学的特徴を多く持っている。
頭蓋骨
他のワニ形類と同様に、サルトポスクスの頭骨には（縮小した）前眼窩窓、張り出した鱗状骨、内側にずれて前方に傾斜した方形骨と方頬骨があった。[4] [5] サルトポスクスは長く尖った頭骨と細く尖った歯を持つ。[5]サルトポスクスの尖った歯は、この種がおそらく肉食であることを示している。 頭骨の後部では、サルトポスクスは側頭領域に張り出した後眼窩骨と鱗状骨でできた四角い頭蓋、外側下顎窓、鱗状骨に張り出した頬領域など、ワニ形類と多くの特殊化を共有している。[4]翼状骨類では、方形頭が前骨と鱗状骨に接している。
スケルトン
サルトポスクスは、烏口骨 に後ろ向きに伸びた長い棘を持つ。[4]サルトポスクスのもう一つの重要な特徴は、全ての恐竜に共通する特徴である、穴の開いていない寛骨臼（股関節）である。[1] [4] サルトポスクスは骨格の構成から二足歩行とも考えられていたが、四肢全てで歩くこともできたため、通性二足歩行であった。サルトポスクスは背中に二列の骨質の甲板を持っており、これは現代のワニにも見られる。他の翼竜類や初期のワニ形類と同様に、サルトポスクスは完全に直立した細い四肢、細身の体、長い脚を持っていた。[3]古生物学者は、その体の構造から、サルトポスクスは非常に素早く機敏であったと考えている。スフェノスクスは「鱗と長い尾を持つグレイハウンド犬」と表現されてきた。[3]サルトポスクスなどの初期のワニ形類は、椎骨の椎体が非常に長く、椎骨突起が短く、中型の椎間関節を持っている。[6]モルナールらは、初期のワニ形類の平均内外可動域は背腹可動域よりも大きく、背腹の剛性は内外の剛性よりも高いと推定されたと結論付けた。[6]サルトポスクスの手首では、橈骨と尺骨がボタン型ではなく棒状の要素に長くなっており、これはワニ形類に共通する特徴である。[4]
行動
サルトポスクスは、高速で走るために作られた体を持つ陸生動物です。発見されたコエロフィシスの個体の中には、大型動物の体内に同種の小型個体の遺体があったものもいくつかあったため、サルトポスクスが共食い行動を示した可能性もあります (ただし、これらは後にワニ形類であることが判明しました)。関連種の食性を見ると、サルトポスクスは三畳紀に生息していた小型のトカゲ、昆虫、哺乳類を食べていたと推測できます。[7]
発見
サルトポスクス・コネクテンスとサルトポスクス・ロンギペスは、 1921年にドイツの古生物学者フリードリヒ・フォン・ヒューネによって発見され命名されました。[8]両種は、ドイツ南西部のレーヴェンシュタイン層のアラウニアン陸生砂岩/泥灰岩であるプファッフェンホーフェンのブラー採石場で発見されました。 [9]レーヴェンシュタイン層は、後期三畳紀に遡る2億1560万～2億1200万年前のものとされています。化石は、トロッシンゲン層（ドイツに所在）とロッシーマウス砂岩層でも発見されています。[10]
地理・歴史情報
ドイツで発見された化石は、サルトポスクスがヨーロッパ、より正確にはローラシアに生息していたことを示している。中生代は「爬虫類の時代」とみなされており、サルトポスクスは翼竜や他の二足歩行爬虫類の最古の種を含む多くの異なる種の中で生息していた。[10]ワニ形類の祖先である 主竜類は、三畳紀中期に初めて出現した。[10]これは、最古の哺乳類が出現し始めた時代でもある。前期から中期の三畳紀には獣弓類が優勢であったが、時が経つにつれて獣弓類は絶滅し始め、主竜類が爬虫類の支配的なグループとなった。[10]ペルム紀-三畳紀の大量絶滅イベントで世界中の種の90%が絶滅した後、 [11]針葉樹林が回復し始め、種は新たに発見された生態学的ニッチを占めて繁栄し始め、[11] パンゲアはローラシア大陸とゴンドワナ大陸に分裂し始め、[10]空気は非常に乾燥し、夏は暑く、冬は寒くなりました。[10]大量絶滅イベントによって海洋生物が一掃された後、三畳紀の海域に生息する魚類はごくわずかでした。三畳紀には、現代の石灰質サンゴが初めて発達し、パンゲア沿岸のテチス海の浅い海域で適度なサンゴ礁形成活動が見られました。[10]中生代には、初期の哺乳類、爬虫類種、その他の昆虫が陸地に生息していました。大量絶滅を生き延び、この時代に存在していた昆虫には、クモ、サソリ、ヤスデ、ムカデ、そして新しいグループのカブトムシなどが含まれます。[10]
関連種
サルトポスクスの姉妹群には、グラシリスクス、ヘスペロスクス、ドロミコスクス、ディボスロスクス、テレストリスクス、リタルゴスクス、カイエンタスクスが含まれる。[5]これらの属は、三畳紀後期からジュラ紀前期に発見されている。これらの属はすべてスフェノスクス綱に属し、形態や体高が似ている。スフェノスクスは、現代のワニを構成するワニ目の祖先である。現代のワニは半水生生活様式を再獲得した。研究では、ワニ目が半水生の特徴を再獲得した理由と、ワニ形類の進化における皮骨と肋骨の形態の変化が脊柱の剛性に影響し、半水生環境での動きが改善されたという最先端の説明に異論がある。[6]
グラキリスクス
このグループには、体長約0.3メートルの種がおり、原始的なスフェノスクス類に分類されています。[7]サルトポスクスと同様に、この種は細い後ろ足で走ることができたと考えられています。この爬虫類のグループは、不釣り合いに大きな頭、強い顎、背中から尾まで伸びる骨板を持っていました。[7]おそらく小さなトカゲを食べていたと思われます。
テレストリスクス
このグループの標本は体長約0.5メートルである。サルトポスクスと同様に、テレストリスクスは繊細な体格を持ち、長距離を高速で走ることができたことで知られている。[7]
リタルゴスクスそしてカイエンタスクス
サルトポスクスの姉妹群である2つの初期のワニ形類。サルトポスクスと多くの類似した特徴と形態を共有しており、これらのグループの発見により、古生物学者はこれらの属がスフェノスクス（スフェノスクス亜目と混同しないように）と単系統ではないと確信した。[12]
参考文献
- ^ ab "サルトポスクス - paleofiles.com"。
- ^ Allen, D. (2003). 「Terrestrisuchus gracilis が思春期に達するとSaltoposuchus connectensになる！」Journal of Vertebrate Paleontology . 23 (3): 1–124. doi :10.1080/02724634.2003.10010538. S2CID 220410105.
- ^ abc ウェデル、マット。「クロコディロモルファ」。クロコディロモルファ。Np、2007年5月。ウェブ。2017年3月6日。http://www.ucmp.berkeley.edu/taxa/verts/archosaurs/crocodylomorpha.php
- ^ abcde ベントン、マイケル J. (2009-02-05). 脊椎動物古生物学. ジョン ワイリー アンド サンズ. ISBN 978-1-4051-4449-0。
- ^ abc クラーク、ジェームズ・M、シン・シュー、キャサリン・A・フォースター、ユアン・ワン。「中国産中期ジュラ紀の『スフェノスクス類』とワニの頭蓋骨の起源」Letters to Nature（2004年）：1021-024。ネイチャー・パブリッシング・グループ、2004年8月26日。ウェブ。2017年3月6日。http://www.ivpp.ac.cn/qt/papers/201403/P020140313398876087117.pdf
- ^ abc Molnar, Julia L., Stephanie E. Pierce, Bhart-Anjan S. Bhullar, Alan H. Turner、John R. Hutchinson。「ワニ形類の水生適応の進展に伴う脊柱の形態的・機能的変化」Royal Society Open Science。The Royal Society、2015年11月1日。ウェブ。2017年3月6日。
- ^ abcd 「化石記録」Crocodylomorpha 化石記録。ブリストル大学、nd Web。2017 年 3 月 6 日。http://palaeo.gly.bris.ac.uk/Palaeofiles/Fossilgroups/Crocodylomorpha/Fossilrecord.html
- ^ Huene F von 1921. Neue Pseudosuchier und Coelurosaurier aus dem Wurttembergischen Keuper: Acta Zoologica、v. 2、p. 2 329-403。
- ^ 「PBDB」.
- ^ abcdefgh Bagley, Mary. 「三畳紀の事実: 気候、動物、植物」 LiveScience. Purch、2014年2月11日。ウェブ。2017年3月6日。http://www.livescience.com/43295-triassic-period.html
- ^ ナショナルジオグラフィック協会。「三畳紀、中生代に関する情報、恐竜の事実」ナショナルジオグラフィック。Np、nd Web。2017年3月6日。[1]
- ^ クラーク、ジェームズ M.、ハンス・ディーター・スース。「ジュラ紀前期の 2 つの新しい基底的ワニ形竜類とスフェノスクアの単系統。」リンネ協会動物学ジャーナル。ブラックウェル サイエンス社、2002 年 8 月 21 日。ウェブ。2017 年 3 月 6 日。http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00026.x/pdf
外部リンク
- パレオス
- ミッコの系統発生アーカイブ
- クラーク
