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| サンショウウオ科 サンショウウオとイモリ 時間範囲: 白亜紀～最近[1]
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| 北アメリカ産の ノトフタルムス・ビリデスセンス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 両生類 |
| 注文： | ウロデラ |
| 亜目: | サラマンダー |
| 家族： | サンショウウオ科 Goldfuss , 1820 |
| 属 | |
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カロトリトン | |
サンショウウオ科は、サンショウウオとイモリからなるサンショウウオの科です。サンショウウオは、体の側面に肋骨や肋骨溝がないことと、皮膚がざらざらしていることで他のサンショウウオと区別されます。毒腺が多いため、皮膚は非常に粒状です。また、鼻唇溝もありません。サンショウウオ科のほとんどの種は、まぶたが動きますが、涙腺はありません。
ほぼすべてのサンショウウオ科動物は皮膚に強力な毒素を生成し、一部の種は他の多くの動物種にとって致命的である。いくつかの例外を除き、サンショウウオ科動物は明るく対照的な色の模様をしており、そのほとんどは潜在的な捕食者に毒性を警告するためのものである。サンショウウオ科動物は四肢が発達しており、前肢には4本の指があり、後肢には（ほとんどの場合）5本の指がある。体長は7～30 cm（3～12インチ）である。[2]
この科の多くの種は、体内受精によって繁殖する。さらに、オスがメスを引き付けるために行う種特有の求愛儀式が多数ある。これらの求愛儀式では、メスの交尾行動を誘発するためにフェロモンがよく使用される。アルプスイモリにおいて、フェロモンはメスの交尾反応の原動力であることが発見されている。これらのフェロモンは、オスの視覚的な表徴や求愛ダンスがない場合でも行動を誘発することができる。[3] Lyciasalamandra属のすべての種は胎生であり、オタマジャクシの段階を経ずに生きた子供を産む。Salamandra属には胎生であることが知られている種もいくつかある。イモリの中には幼形成熟のものもおり、完全に変態する前に繁殖することができる。[2]多くの種のメスは一度に最長6か月間精子を貯蔵することができる。
毒性
Taricha属は、神経と筋肉の電位依存性ナトリウムチャネル (Na v ) に結合してこれをブロックする毒テトロドトキシン(TTX) を使用する。このブロックにより活動電位が停止し、麻痺と死に至る。イモリ科の中で最も毒性の強い種と考えられているのは、テトロドトキシンを使用するイモリ属 ( Taricha granulosa)である。TTX 中毒に対する耐性を獲得したガータースネーク ( Thamnophis)と同地域に生息するTarichaの種と亜種が存在する。耐性を持つガータースネークが生息する地域に生息する種は、捕食者と獲物との間の進化的軍拡競争において、TTX の濃度を高めるように進化してきた。
保全状況（IUCNレッドリスト）
系統発生
PyronとWiens（2011） [4]の研究に基づいており、Mikko Haaramo [5]を使用して修正された系統樹。
分類
Salamandrina属はSalamandrininae亜科の唯一のメンバーであり、Chioglossa属 、Lyciasalamandra属、Mertensiella属、およびSalamandra属はSalamandrinae亜科に分類され、他の16属はPleurodelinae亜科を構成しています。[6]より徹底的に水生生活を送るものは「イモリ」と呼ばれますが、これは正式な分類上の説明ではありません。
サンショウウオ科
- 亜科プレウロデリーナ
- Calotriton属- 2 種
- カロトリトン・アーノルディ・ カランザ＆アマト、2005
- カロトリトン・アスパー （デュジェス、1852）
- キノプス属（アカハライモリ） - 10 種
- Cynops chenggongensis Kou と Xing、1983 年
- Cynops sianurus リュウ、フー、ヤン、1962 年
- キノプス・エンシカウダ （ハロウェル、1861）
- Cynops fudingensis Wu、Wang、Jiang、Hanken、2010
- Cynops glaucus Yuan、Jiang、Ding、Zhang、Che、2013 年
- キノプス オリエンタリス (David, 1873)
- キノプスオルフィクス リッシュ、1983
- Cynops pyrrhogaster (ボイエ、1826)
- キノプス・ウォルターシュトルフィ （ブーレンジャー、1905）
- キノプス・ユンナネンシス・ ヤン、1983
- エキノトリトン属- 3種
- エキノトリトン・アンダーソンイ （ブーレンジャー、1892）
- エキノトリトン・チンハイエンシス （チャン、1932）
- Echinotriton maxiquadratus Hou、Wu、Yang、Zheng、Yuan、Li、2014
- Euproctus属- 2 種
- Euproctus montanus (サヴィ、1838)
- エウプロクタス・プラティセファルス （グラヴェンホルスト、1829）
- 魚竜属- 1
種
- イクチオサウラ・アルペストリス (Laurenti, 1768)
- ラオトリトン属- 1種
- ラオトリトン・ラオエンシス (Stuart & Papenfuss、2002)
- リソトリトン属- 10種
- リッソトリトン・ボスカイ (ラテイスト、1879)
- リッソトリトン・グラクス (Wolterstorff、1906)
- リソトリトン・ヘルベティクス （ラズモフスキー、1789）
- Lissotriton italicus (ペラッカ、1898)
- リソトリトン・コスウィギ （フライターク、1955）
- リソトリトン・ランツィ (ヴォルターシュトルフ、1914)
- リソトリトン・マルツァーニ (ベトガー、1879)
- リソトリトン・モンタンドーニ （ブーレンジャー、1880）
- リソトリトン シュミドレリ (ラックスワーシー、1988)
- リソトリトン・ブルガリス （リンネ、1758）
- Neurergus属- 5 種
- ノイレルガス・バラニ・ オズ、1994
- ニューレルガス・クロカトゥス・ コープ、1862
- Neurergus derjugini (ネステロフ、1916)
- ノイレルグス・カイセリ・ シュミット、1952年
- Neurergus strauchii (シュタインダハナー、1887)
- ノトフタルムス属- 3種
- ノトフタルムス・メリディオナリス (コープ、1880)
- ノトフタルムス・ペルストリアトゥス (司教、1941 年)
- ノトフタルムス・ビリデセンス (ラフィネスク、1820)
- オマトトリトン属- 3種
- オマトトリトン・ネステロヴィ (Litvinchuk、Zuiderwijk、Borkin、および Rosanov、2005)
- オマトトリトン・オフリティクス （ベルトルド、1846）
- オマトトリトン ビタトゥス (グレイ、1835)
- パキトリトン属- 10種
- パキトリトン・エアロブランキアトゥス リー、ユアン、リー、ウー、2018
- パキトリトン・アルコポトゥス シェン、シェン、モ、2008
- パキトリトン・ブレビペス (ソバージュ、1876)
- パキトリトン・チャンギ 西川、松井、江、2012
- パキトリトン・フェイ 西川、江、松井、2011
- パキトリトン・グラヌロサス・ チャン、1933
- パキトリトン・イネクスペクタ トゥス 西川、江、松井、モ、2011
- パキトリトン・モイ 西川、江、松井、2011
- Pachytriton wuguanfui Yuan、Zhang、Che、2016
- パキトリトン・キサンソスピロス ウー、ワン、ハンケン、2012
- パラメソトリトン属- 14種
- Paramesotriton aurantius Yuan、Wu、Zhou、Che、2016 年
- パラメソトリトン カウドプンクタトゥス (Liu and Hu, 1973)
- パラメソトリトン キネンシス (Gray, 1859)
- パラメソトリトン・デロウスタリ (ブーレ、1934)
- Paramesotriton fuzhongensis 温、1989
- パラメソトリトン グアンキエンシス (Huang、Tang、Tang、1983)
- パラメソトリトン・ホンコンゲンシス （マイヤーズとレビトン、1962）
- Paramesotriton labiatus (ウンターシュタイン、1930)
- パラメソトリトン ロンリエンシス リー、ティアン、グー、シオン、2008
- Paramesotriton maolanensis Gu、Chen、Tian、Li、Ran、2012
- Paramesotriton qixilingensis Yan、Zhao、Jiang、Hou、He、Murphy、Che、2014 年
- Paramesotriton wulingensis Wang、Tian、Gu、2013
- Paramesotriton yunwuensis Wu、Jiang、Hanken、2010
- Paramesotriton zhijinensis Li、Tian、Gu、2008
- プレウロデレス属- 3種
- プレウロデレス・ネブロサス （ギシュノ、1850）
- Pleurodeles poireti (Gervais、1836)
- プロイロデレス ワルトル ミカヘレス、1830
- タリチャ属- 4種
- タリチャ顆粒膜 (スキルトン、1849 年)
- タリチャ・リビュラリス (Twitty、1935)
- タリチャ・シエラエ (Twitty、1942)
- タリチャ・トロサ （ラトケ、1833）
- イモリ
属（ Triturus ） - 9種
- Triturus anatolicus Wielstra & Arntzen、2016
- Triturus carnifex (ラウレンティ、1768)
- Triturus cristatus (ラウレンティ、1768)
- Triturus dobrogicus (キリツェスク、1768)
- Triturus ivanbureschi アルンツェン & ヴィエルストラ、2013
- Triturus karelinii (Strauch、1870)
- Triturus macedonicus (カラマン、1922)
- Triturus marmoratus (ラトレイユ、1800)
- Triturus pygmaeus (Wolterstorff、1905)
- ティロトトリトン属（ワニイモリ） - 25種
- ティロトリトン アングリセプス リー、グエン、西川、グエン、ファム、松井、ベルナルデス、グエン、2015
- ティロトトリトン・アンフイエンシス Qian、Sun、Li、Guo、Pan、Kang、Wang、Jiang、Wu、Zhang、2017
- ティロトリトン・アスペリムス ・ウンターシュタイン、1930 年
- ティロトトリトン ブロードオリドガス シェン、ジャン、モ、2012
- ティロトトリトン・ダビエニクス チェン、ワン、タオ、2010
- ティロトトリトン ハイナネンシス フェイ、イェ、ヤン、1984
- ティロトリトン・ヒマラヤヌス・ カティワダ、ワン、ギミール、ヴァスデヴァン、パウデル、ジャン、2015
- ティロトトリトン・カチノルム ゾー、レイ、パワンカナント、ゴリン、ポヤルコフ、2019
- ティロトトリトン・クワイコウェンシス ファングとチャン、1932
- ティロトトリトン リウヤンゲンシス ヤン、ジャン、シェン、フェイ、2014
- ティロトリトン・リジェンチャンギ・ ホウ、チャン、ジャン、リー、ルー、2012
- ティロトトリトン・ンガルスエンシス・ グリズマー、ウッド、クア、トゥーラ、エスピノーザ、グリズマー、マードック、リン、2018
- ティロトトリトン ノティアリス スチュアート、ピマチャック、シボンサイ、ロビショー、2010 年
- ティロトトリトン・パンハイ 西川、コンスー、ポムチョテ、松井、2013
- ティロトトリトン ポディクティス フィム マチャック、アオウポル、スチュアート、2015
- Tylototriton pseudoverrucosus Hou、Gu、Zhang、Zeng、Lu、2012
- ティロトリトン・シャンジン・ ヌスバウム、ブロディ、ヤン、1995
- ティロトトリトン・シャノルム 西川、松井、ラオ、2014
- ティロトトリトン・タリアンゲンシス・ リウ、1950
- ティロトリトン・ ウエノイ 西川、コンスー、ポンチョット、松井、2013
- ティロトトリトン・ヴェルコスス アンダーソン、1871
- ティロトトリトン ベトナム メンシス ベーメ、ショットラー、グエン、ケーラー、2005
- ティロトトリトン・ウェンシアネンシス フェイ、イェ、ヤン、1984
- ティロトリトン・ヤンギ・ ホウ、チャン、周、リー、ルー、2012
- チロトトリトン・ジーグレリ 西川、松井、グエン、2013
- Calotriton属- 2 種
- サンショウウオ亜科
- Chioglossa属- 1 種
- Chioglossa lusitanica ボカージュ、1864
- Lyciasalamandra属- 7 種
- リシアサラマンドラ アンタリヤナ (バシュルとバラン、1976 年)
- リシアサラマンドラ・アティフィ (バシュル、1967)
- リシアサラマンドラ・ビラエ （フランゼンとクレウェン、1987）
- Lyciasalamandra fazilae (Başoğlu と Atatür、1975 "1974")
- Lyciasalamandra flavimembris (Mutz と Steinfartz、1995)
- リシアサラマンドラ・ヘルベルセニ (ピーパー、1963 年)
- リシアサラマンドラ・ルシャニ (シュタインダハナー、1891 年)
- メルテンシエラ属- 1種
- Mertensiella caucasica (和賀、1876)
- サラマンドラ属（ファイアサンショウウオ） - 7種
- サラマンドラ アルギラ ベドリアーガ、1883
- サラマンドラ・アトラ ・ラウレンティ、1768年
- サラマンドラ コルシカ サヴィ、1838
- サラマンドラ インフラマクラ タ マルテンス、1885
- サラマンドラ・ランザイ ナセッティ、アンドレオーネ、カプラ、ブリニ、1988 年
- サラマンドラ ロンギロストリス ジョーガーとスタインファルツ、1994 年
- サラマンドラ salamandra (リンネ、1758)
- Chioglossa属- 1 種
- サンショウウオ亜科
- サラマンドリナ属- 2種
- Salamandrina perspicillata (サヴィ、1821)
- Salamandrina terdigitala (ボナテール、1789)
- サラマンドリナ属- 2種
化石記録
サンショウウオ科動物の化石記録は新生代の大部分に及ぶ。最も古い化石はサネシアン（暁新世）のものであるが、これらと他のほとんどの化石サンショウウオ科動物は明らかにクラウングループに属している。[7]唯一知られているステムサンショウウオ科動物はフォスフォトリトン・シゲイで、ケルシー・フォスフォライト層から発見され、中期始新世から後期始新世のものであると思われる。[8]
参考文献
- ^ 「化石研究：サンショウウオ科」.
- ^ ab Lanza, B.; Vanni, S. & Nistri, A. (1998). Cogger, HG & Zweifel, RG (編).爬虫類・両生類百科事典. サンディエゴ: アカデミック・プレス. pp. 73–74. ISBN 978-0-12-178560-4。
- ^ トリーア、ダグ;ファン・ボクスラー、イネス。マタイス、セヴェリン。デュ・フォー、ディミトリ。ヤンセンスウィレン、スニタ。ウィラート、バート;フランキー、ボシュート (2013-02-15)。 「愛は盲目：イモリ（サンショウウオ科）の雄の求愛フェロモンに対する雌の無差別交尾反応」。プロスワン。8 (2): e56538。ビブコード:2013PLoSO...856538T。土井：10.1371/journal.pone.0056538。ISSN 1932-6203。PMC 3574087。PMID 23457580。
- ^ Pyron, RA; Weins, JJ (2011). 「2800種以上を含む両生類の大規模系統発生と、進化したカエル、サンショウウオ、アシナシイモリの改訂分類」(PDF) .分子系統学と進化. 61 (2): 543–853. Bibcode :2011MolPE..61..543A. doi :10.1016/j.ympev.2011.06.012. PMID 21723399.
- ^ ハラモ、ミッコ (2011). 「Caudata – サンショウウオ」。ミッコの系統学アーカイブ。
- ^ 「世界の両生類の種」。
- ^ Marjanovic, D.; Laurin, M. (2014). 「最新のlissamphibiansの古生物学年表、ジュラ紀クラウングループサンショウウオ（有尾目）の解剖学に関するコメント付き」。歴史生物学。26 (4): 535–550。Bibcode : 2014HBio ...26..535M。doi :10.1080/08912963.2013.797972。S2CID 84581331 。
- ^ ティシエ、J.レイジ、J.-C.ボイステル、R.フェルナンデス、V.ポレット、N.ガルシア、G.ローリン、M. (2016)。 「フランス、ケルシーの始新世の『ミイラ化した』サンショウウオ（脊椎動物：Caudata）のシンクロトロン分析」。リンネ協会の動物学雑誌。177 (1): 147–164。土井：10.1111/zoj.12341。
外部リンク
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