S100タンパク質

S100タンパク質は、脊椎動物に見られる低分子量タンパク質のファミリーであり、ヘリックス-ループ-ヘリックス（「EFハンド型」）構造を持つ2つのカルシウム結合部位を特徴としています。少なくとも21種類のS100タンパク質が知られています。^{[ 1 ]}これらは、 S100という接頭辞を使用するシンボルを持つ遺伝子ファミリーによってコードされており、例えばS100A1、S100A2、S100A3などがあります。これらはまた、損傷関連分子パターン分子（DAMPs）と考えられており、アリール炭化水素受容体のノックダウンはTHP-1細胞におけるS100タンパク質の発現をダウンレギュレーションします。^{[ 2 ]}

ほとんどのS100タンパク質は、非共有結合で結合した2つの同一のポリペプチド（ホモ二量体）から構成されています。構造的にはカルモジュリンと類似していますが、その他の特徴はカルモジュリンとは異なります。例えば、S100タンパク質の発現パターンは細胞特異的であり、特定の細胞種で発現します。また、その発現は環境要因に依存します。一方、カルモジュリンは普遍的な細胞内Ca2 ⁺受容体であり、多くの細胞で広く発現しています。

S100タンパク質は通常、神経堤由来の細胞（シュワン細胞、メラノサイト）、軟骨細胞、脂肪細胞、筋上皮細胞、マクロファージ、ランゲルハンス細胞^{[ 3 ] [ 4 ]} 、樹状細胞^{[ 5 ]}、ケラチノサイトに存在します。一部の乳腺上皮細胞にも存在する可能性があります。

^{S100タンパク質は、タンパク質リン酸化、転写因子、 Ca2+ホメオスタシス}、細胞骨格構成要素の動態、酵素活性、細胞増殖と分化、炎症反応の調節など、さまざまな細胞内および細胞外機能に関与していること^が示唆されている[6] 。S100A7（プソリアシン）とS100A15は、特に乾癬などの自己免疫性皮膚疾患において、炎症におけるサイトカインとして作用することがわかっている^{[ 7 ] 。}

S100タンパク質ファミリーのいくつかのメンバーは、特定の腫瘍や表皮分化のマーカーとして有用です。これらは、メラノーマ^{[ 8 ]} 、シュワン細胞腫の100% 、神経線維腫の100%（シュワン細胞腫より弱い）、悪性末梢神経鞘腫瘍の50% （弱い場合や局所的な場合がある）、傍神経節腫間質細胞、組織球腫、明細胞肉腫で見られます。さらに、S100タンパク質は炎症性疾患のマーカーであり、炎症を媒介し、抗菌剤として作用することができます^{[ 9 ]} 。S100タンパク質は、解剖病理学の細胞マーカーとして実験室で使用されています。

• S100A1、 S100A2、 S100A3、 S100A4、 S100A5、 S100A6、 S100A7 (プソリアシン)、 S100A7A (ケブネリシン)、 S100A8 (カルグラヌリン A)、 S100A9 (カルグラニュリン B)、 S100A10、 S100A11、 S100A12 (カルグラヌリン C)、 S100A13、 S100A14、 S100A16
• S100B、 S100G、 S100P、 ^{[ 10 ] [ 11 ]} S100Z（ S100Z）
• CRNN、 FLG、 FLG2、 HRNR、 RPTN、 TCHH、 THHL1

「S100」という記号の接頭辞は、これらのタンパク質が中性pHの100%、つまり飽和硫酸アンモニウムに溶解することを示しています。この記号はしばしばハイフンで繋がれてきましたが^{[ 12 ]} 、 HUGO遺伝子命名委員会命名法などの現在の遺伝子およびタンパク質命名法では、記号にハイフンは使用されていません。

• 皮膚疾患の診断に役立つ組織学的染色法の一覧
• カルプロテクチン

• Wolf R、Voscopoulos CJ、FitzGerald PC、Goldsmith P、Cataisson C、Gunsior M、Walz M、Ruzicka T、Yuspa SH (2006) 「マウスS100A15オルソログは、表皮成熟期におけるヒトS100A7/A15サブファミリーのゲノム構成、構造、遺伝子発現、およびタンパク質プロセシングパターンと類似している」。The Journal of Investigative Dermatology。126 ( 7): 1600–8。doi : 10.1038 / sj.jid.5700210。PMID 16528363。 
• Wolf R、Howard OM、Dong HF、Voscopoulos C、Boeshans K、Winston J、Divi R、Gunsior M、Goldsmith P、Ahvazi B、Chavakis T、Oppenheim JJ、Yuspa SH (2008) 「S100A7（プソリアシン）の走化性活性は終末糖化産物受容体を介して媒介され、相同性は高いが機能的に異なるS100A15との炎症を増強する」。Journal of Immunology。181 （ 2 ）：1499–506。doi ：10.4049 / jimmunol.181.2.1499。PMC 2435511。PMID 18606705。  
• Wolf R、Voscopoulos C、Winston J、Dharamsi A、Goldsmith P、Gunsior M、Vonderhaar BK、Olson M、Watson PH、Yuspa SH (2009) 「高度に相同なhS100A15およびhS100A7タンパク質は、正常乳腺組織と乳癌で明確に発現している」 Cancer Letters . 277 (1): 101–7 . doi : 10.1016 /j.canlet.2008.11.032 . PMC 2680177. PMID 19136201 .  
• Wolf R、Mascia F、Dharamsi A、Howard OM、Cataisson C、Bliskovski V、Winston J、Feigenbaum L、Lichti U、Ruzicka T、Chavakis T、Yuspa SH (2010)。「乾癬感受性遺伝子座の遺伝子が皮膚を炎症に備えさせる」。Science Translational Medicine。2 ( 61 ) : 61ra90。doi : 10.1126 / scitranslmed.3001108。PMC 6334290。PMID 21148126。  

• 米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）におけるS100+タンパク質