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| 網状粘菌類 | |
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| Reticulomyxa filosaの細胞体 (Z) の暗視野顕微鏡写真。写真の右下には、網状足細胞ネットワーク (R) の細かい群落に囲まれた食物粒子 (F) (小麦胚芽) が見えます。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| 門: | レタリア |
| 亜門: | 有孔虫 |
| クラス： | モノタラメア |
| 注文： | アログロミダ |
| 家族： | アミメトコジラミ科 |
| 属: | 網状粘菌類 |
| 種： | R.フィロサ
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| 二名法名 | |
| レチクロミクサ フィロサ ナウス 1949
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Reticulomyxaは淡水有孔虫の単一特異性 属である。 [1]タイプ種は単細胞のReticulomyxa filosaである。淡水環境だけでなく、分解中の物質や湿った土壌などの湿った環境にも生息する。従属栄養性の裸有孔虫は微生物を食べることができるほか、より大きな生物も食べることができ、小麦胚芽やオート麦などの栄養を補給することで培養を維持することができる。 [2] [3] [4]大型の多核有孔虫はテストがないのが特徴で中央の体塊を取り囲む連結した仮足のネットワークにちなんで名付けられている。 [2]この生物は吻合した仮足全体に独特の双方向の細胞質流動があり、これは観測された細胞小器官の中で最も速い輸送速度の1つである。 [5] Reticulomyxaは1949年に初めて記載され、細胞骨格機構によって偽足の細胞質全体に細胞小器官を輸送するユニークな生物のモデルとして広く使用されています。この属は培養では無性生殖のみが観察されていますが、ゲノムには減数分裂に関連する遺伝子が含まれており、有性生殖のライフステージが可能であることが示唆されています。 [6]
歴史と語源
1937年、Reticulomyxaは粘菌培養物から分離され、12年間培養状態で観察された後、正式に記載されました。同種は、その地域の湿った環境で発見され続けました。この生物は、当初は湿った吸取紙と淡水の皿の上で半水生条件下で培養されました。[2]この最初の分離から、サンプルの培養と観察が行われ、1949年にRuth NaussによってR. filosaが初めて記載され、糸状仮足のネットワークにちなんで命名されました。この最初の記載以来、Reticulomyxaは陸上だけでなく、さまざまな淡水環境から分離されています。[2] [3]
網状有孔虫類に見られる核の欠如は、有孔虫類の歴史にとって重要である。核の化石は海洋環境から記録されているが、潜在的に未知の裸有孔虫は、この方法では特定されないであろう。網状有孔虫類の存在は、化石の欠如のために特定されていない、海洋生態系に潜在的に研究されていない裸有孔虫が存在することを示唆しているため重要である。[1]この生物は、仮足のネットワークと細胞体表面における独特の高速双方向細胞質流動のため、細胞骨格輸送の研究におけるモデルシステムとして使用されている。 [5] [7]
エコロジー
Reticulomyxaは水生および半水生の陸上環境に生息しています。R . filosaは湖沼、湿った土壌、分解中の有機物、人工の水域から分離されています。[2] [3] [4]さまざまな条件下で、マラリア原虫はさまざまな形態をとります。水性環境に移されると、マラリア原虫は小さな細胞体に解離し、偽足を形成します。[2]
網状粘菌は様々な大きさの獲物を食べることができる従属栄養生物である。これまでの研究では、細菌や他の原生生物、大型水生動物プランクトンを摂取することが観察されている。[2] [ 4]栄養性マラリア原虫は、周囲の食物源が枯渇するまで、食べながら1つの場所に留まる。食物がなくなると、細胞は原形質から老廃物を排出し、新しい場所に移動する。[2]摂食は細胞の仮足を通して行われ、糸状仮足は獲物を飲み込んで貪食する。 [5]獲物は食物胞に包み込まれ、細胞骨格機構を介して中心体に戻される。[2]
説明
形態学
網状ミクサは、直径約50μmの糸状の仮足に囲まれた中央体を含む変形体の形態をしている。 [2] [5]この生物には、有孔虫の特徴である試験片がない。この試験片は、淡水環境に適応したために進化の過程で失われたと考えられている。 [8]栄養段階にある網状ミクサの中央体は丸く、多くの仮足が外側に伸びて配列またはネットワーク状の変形体を形成し、移動と摂食を容易にする。これらの仮足は、環境と栄養条件の変化により、常に形と長さを変える。水生条件では仮足はあらゆる方向に枝分かれするが、湿った条件では仮足は中央体に向かって収縮する。[2]この生物の細胞質は厚く、葉脈を通って双方向に流れている。[2] [3]細胞質流動は細胞小器官と液胞をネットワーク全体に移動させ、速度は25μm/sに達することがあります。[9]細胞小器官の動きは、アクチンと微小管からなる細胞骨格によって促進されます。細胞小器官は細胞骨格の微小管に付着しており、微小管が相互に両方向に滑ることで動きます。[10]この巨大な淡水有孔虫には、直径約5μmの半数体核が多数含まれています。 [6]
レティキュロミクサによって生成される嚢胞は、覆われている場合と覆われていない場合がある。覆われている嚢胞は2層で囲まれており、外側の粘液層ははるかに厚くなっている。覆われていない嚢胞は、覆われている嚢胞に見られる厚い外層を持たず、サイズが不規則である。[4]
ライフサイクル
この属の Plasmodia は培養条件下でのみ有糸分裂を起こすことが確認されている。無性生殖は多重分裂によって行われ、核は細胞質が分離する前に何度も有糸分裂を起こす。 [2] Reticulomyxaでは有糸分裂は閉じられており、核膜は紡錘体形成と染色体分離の間もそのままである。[6]培養条件下では、分裂は新しい場所への移動に続いて開始された。分裂は細胞の前端から始まり、3 つの娘細胞を生成する。[2]
Reticulomyxa plasmodium は、分散のため、または悪環境条件への反応として嚢胞化することがある。 [ 4 ] Reticulomyxaは、被覆のある嚢胞と被覆のない嚢胞を生産した。厚い外皮で覆われた嚢胞は、より厳しい条件に耐えることができ、風や水によって分散する。培養条件下では、被覆された細胞は夏季にのみ形成されることが観察された。[4] [11]被覆されていない嚢胞は滑らかで、大きさは不規則である。これらの被覆されていない休眠嚢胞は、低温や栄養素の供給不足などの不利な環境条件への反応として培養条件下で生産された。[2] [4] [11]
遺伝学
Reticulomyxaのゲノムは反復性があり、そのサイズは約320 Mbpです。ゲノムには鞭毛成分の遺伝子が含まれていますが、鞭毛形態は観察されていません。また、減数分裂に関連するタンパク質をコードする遺伝子はReticulomyxaゲノムに存在しますが、活発に転写されていません。鞭毛と減数分裂に関連する遺伝子の存在は、この属に有性生殖と配偶子生成の可能性があることを示唆しています。[6]
参考文献
- ^ ab PAWLOWSKI, JAN; BOLIVAR, IGNACIO; FAHRNI, JOSE F.; VARGAS, COLOMBAN DE; BOWSER, SAMUEL S. (1999-11-01). 「Reticulomyxa Filosa が淡水裸有孔虫であるという分子的証拠」. The Journal of Eukaryotic Microbiology . 46 (6): 612–617. doi :10.1111/j.1550-7408.1999.tb05137.x. ISSN 1550-7408. PMID 10568034. S2CID 36497475.
- ^ abcdefghijklmno Nauss, Ruth N. (1949). 「Reticulomyxa filosa Gen. Et Sp. Nov.、新しい原始的なマラリア原虫」. Bulletin of the Torrey Botanical Club . 76 (3): 161–173. doi :10.2307/2482203. JSTOR 2482203.
- ^ abcd Koonce, MP; Euteneuer, U.; Schliwa, M. (1986). 「Reticulomyxa: 細胞内輸送の新しいモデルシステム」Journal of Cell Science. Supplement . 5 : 145–159. doi : 10.1242/jcs.1986.supplement_5.9 . ISSN 0269-3518. PMID 3477550.
- ^ abcdefg Gothe, G; Bohm, KJ; Unger, E (1997). 「変形菌類Rhizopod Reticulomyxa filosaの異なる休眠段階」Acta Protozoologica 36 : 23–29.
- ^ abcd Euteneur, Ursula; McDonald, Kent L; Koonce, Michael P; Schliwa, Manfred (1986). 「Reticulomyxa の細胞内輸送」. Annals of the New York Academy of Sciences . 466 (1): 936–939. Bibcode :1986NYASA.466..936E. doi :10.1111/j.1749-6632.1986.tb38479.x. S2CID 84102411.
- ^ abcd グロックナー、ゲルノート;ヒュルスマン、ノルベルト;シュライヒャー、マイケル。ノエゲル、アンジェリカ A.アイヒンガー、ルートヴィヒ。ガリンジャー、クリストフ。ヤン・パロウスキー。シエラ、ロベルト。ウルシュラ・ユートノイアー (2014)。 「有孔虫目 Reticulomyxa filosa のゲノム」。現在の生物学。24 (1): 11-18。土井：10.1016/j.cub.2013.11.027。PMID 24332546。
- ^ Orokos, DD; Bowser, SS; Travis, JL (1997). 「Reticulomyxa における細胞表面輸送の再活性化」.細胞運動性と細胞骨格. 37 (2): 139–148. doi :10.1002/(SICI)1097-0169(1997)37:2<139::AID-CM6>3.0.CO;2-3. ISSN 0886-1544. PMID 9186011.
- ^ Pawlowski, Jan; Holzmann, Maria (2002). 「有孔虫の分子系統学レビュー」.ヨーロッパ原生生物学ジャーナル. 38 (1): 1–10. doi :10.1078/0932-4739-00857.
- ^ クベ・グランテラス、エックハルト;シュリワ、マンフレッド (1998)。 「異常な細胞のための異常なチューブリン」。原生生物。149 (2): 123-126。土井: 10.1016/s1434-4610(98)70016-1。PMID 23196161。
- ^ Orokos, DD; Cole, RW; Travis, JL (2000 年 12 月)。「Reticulomyxa では細胞小器官は滑走する微小管上で輸送される」。細胞運動性と細胞骨格。47 (4): 296–306。doi : 10.1002/1097-0169 ( 200012)47:4 < 296::AID-CM4>3.0.CO;2-4。ISSN 0886-1544。PMID 11093250 。
- ^ ab Ross, Benjamin J.; Hallock, Pamela (2016-10-01). 「有孔虫の休眠：レビュー」. Journal of Foraminiferal Research . 46 (4): 358–368. doi :10.2113/gsjfr.46.4.358. ISSN 0096-1191.