リング1

リング1
識別子
エイリアス	RING1、RING1A、RNF1、リングフィンガータンパク質1
外部ID	オミム：602045; MGI : 1101770;ホモロジーン: 68283;ジーンカード：RING1; OMA :RING1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体6（ヒト）
終わり	33,212,722 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	17番染色体（マウス）
終わり	34,243,654 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	下垂体; ; 下垂体前葉; ; 甲状腺の右葉; ; 甲状腺の左葉; ; 小脳の右半球; ; 右子宮管; ; 子宮頸管; ; 左卵巣; ; 子宮体部; ; 右卵巣;
	トップの表現
	網膜の神経層; ; 上行大動脈; ; 太ももの筋肉; ; 大動脈弁; ; 卵黄嚢; ; 女性の尿道; ; 顆粒球; ; リップ; ; 耳下腺; ; 心室帯;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	クロマチン結合; 金属イオン結合; タンパク質結合; ユビキチンタンパク質転移酵素活性化活性; トランスフェラーゼ活性;
細胞成分	核の粒; 核体; 性染色体; ユビキチンリガーゼ複合体; 核質; PcGタンパク質複合体; 核; 細胞質; PRC1複合体;
生物学的プロセス	転写の調節、DNAテンプレート; ヒストンH2Aモノユビキチン化; 転写、DNAテンプレート; タンパク質のユビキチン化; 触媒活性の調節; 転写の負の調節、DNAテンプレート; ヒストンのユビキチン化; カメラ型眼の形態形成; 前後パターン指定; G0からG1への遷移の負の調節; クロマチン組織;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	6015
	19763
	ENSG00000204227
	ENSMUSG00000024325
	Q06587
	O35730
	NM_002931
	NM_009066
	NP_002922
	NP_033092
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

E3ユビキチンタンパク質リガーゼRING1は、ヒトではRING1遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子はRINGフィンガーファミリーに属し、そのメンバーはRINGドメイン（亜鉛フィンガードメインに関連する亜鉛結合モチーフ）を特徴とするタンパク質をコードする。遺伝子産物はDNAに結合し、転写抑制因子として機能することができる。これは多量体ポリコームグループタンパク質複合体に関連している。遺伝子産物はポリコームグループタンパク質BMI1、EDR1、およびCBX4と相互作用し、大きな核ドメインでこれらのタンパク質と共局在する。グリシンに富むC末端ドメインを介してCBX4タンパク質と相互作用する。遺伝子はHLAクラスII領域にマッピングされ、そこでRINGフィンガー遺伝子FABGLおよびHKE4と隣接している。 ^[6]

インタラクション

RING1はCBX8 ^[7]、BMI1 ^[8]^[9]、RYBP ^[10]^[11]と相互作用することが示されている。

参考文献

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さらに読む

Lovering R、Hanson IM、Borden KL、Martin S、O'Reilly NJ、Evan GI、Rahman D、Pappin DJ、Trowsdale J、Freemont PS (1993 年 3 月)。「ジンクフィンガーに関連するタンパク質モチーフの同定と予備的特徴付け」。米国科学アカデミー紀要。90 (6): 2112–6。Bibcode :1993PNAS... 90.2112L。doi : 10.1073 / pnas.90.6.2112。PMC 46035。PMID 7681583 。
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外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における RING1+タンパク質、+ヒト

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000204227 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000024325 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

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