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| 臨床データ | |
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投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 消失半減期 | 33時間 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.046.149 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２１Ｈ２４Ｎ２ |
| モル質量 | 304.437 グラムモル−1 |
キヌプラミン（商品名ケボプリル、キヌプリル、アデプリム、キヌプリン）は、ヨーロッパでうつ病の治療に使用されている三環系抗うつ薬（TCA）です。[1] [2]
薬理学的には、キヌプラミンは試験管内で強力なムスカリン性アセチルコリン受容体 拮抗薬（抗コリン薬）およびH 1受容体 拮抗薬（抗ヒスタミン薬）、中等度の5-HT 2受容体 拮抗薬、ならびに弱いセロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤として作用する。[3] α 1アドレナリン、α 2アドレナリン、β アドレナリン、またはD 2 受容体に対する親和性は無視できるほど小さい。[3]
臨床的には、キヌプラミンはイミプラミン、デシプラミン、デメキシプチリンと同様に刺激作用があると報告されている。[4]キヌプラミンの生体内代謝物は、キヌプラミン自体よりもノルエピネフリンやセロトニンの再取り込みに強い影響を及ぼす可能性があると推測される。 [要出典]
参考文献
- ^スイス薬学会 (2000)。Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ (CD-ROM 付き書籍)。 ボカラトン: Medpharm Scientific Publishers。p. 908。ISBN 3-88763-075-0。
- ^ Vela JM、Buschmann H、Holenz J、Párraga A、Torrens A (2007)。抗うつ薬、抗精神病薬、抗不安薬：化学と薬理学から臨床応用まで。Weinheim：Wiley-VCH。p. 248。ISBN 978-3-527-31058-6。
- ^ ab Sakamoto H, Yokoyama N, Kohno S, Ohata K (1984年12月). 「新規三環系抗うつ薬キヌプラミンの受容体結合プロファイル」.日本薬理学雑誌. 36 (4): 455– 460. doi : 10.1254/jjp.36.455 . PMID 6098759.
- ^ Kent A, Billiard M (2003). 睡眠：生理学、調査、医学。ニューヨーク：Kluwer Academic/Plenum。p. 233。ISBN 0-306-47406-9。