| ハワイミツスイ | |
|---|---|
| `I`iwi ( Drepanis coccinea ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | フリンギリ科 |
| 亜科: | カルデュリナ科 |
| 属 | |
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テキストを参照 | |
| 同義語 | |
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Drepanididae | |

ハワイミツスイはハワイ固有の小鳥のグループです。彼らはフィンチ科の仲間で、マツカミツキ科( Carpodacus )と近縁ですが、多くの種は他のフィンチとは異なる特徴を進化させています。彼らの形態的多様性は、島嶼環境における適応放散の結果です。最初の人類がハワイに到着して以来、多くの種が絶滅に追い込まれ、ヨーロッパ人が島を発見してからの過去 2 世紀の間に絶滅が増加しており、生息地の破壊と特に外来種が主な原因となっています。[1] [2]
分類
分子系統学的手法が導入される前は、ハワイミツスイと他の鳥類との関係は議論の的となっていた。ミツスイは、時にはDrepanididae科に分類されたが [3]、他の専門家は、ミツスイをフィンチ科であるFringillidae のDrepanidinae亜科とみなした。ホオジロやアメリカスズメ( Passerellidae ) をフィンチ科に含める扱いでは、ミツスイ科全体がDrepanidiniとも呼ばれていたが、この用語は現在、鳥類の 1 つの亜群のみを指すのに好まれている。[4] [5]最近では、ミツスイ科全体がフィンチ亜科Carduelinae にまとめられた。[2] [6]
ハワイミツスイは、Carpodacus 属のマミツスイの姉妹種である。彼らの祖先はアジアから来たと考えられており、約 720 万年前にCarpodacusから分岐し、 570 万年前から 720 万年前にハワイ諸島に初めて到達して広がったと考えられている。これは、ニイハウ島とカウアイ島が形成されたのとほぼ同じ時期である。最近絶滅したポウリ( Melamprosops ) の系統は、最近まで生き残ったハワイミツスイの系統の中で最も古く、約 570 万年から 580 万年前に分岐した。OreomystisとParoreomyzaを含む系統は、ポウリの系統の約 100 万年後に分岐した 2 番目に分岐した系統である。非常に特徴的な形態を持つ他の系統のほとんどは、オアフ島の形成後、マウイ島の形成前の中期から後期鮮新世に起源を持つと考えられています。このため、オアフ島はミツスイ類の多様な形態の形成に重要な役割を果たし、カウアイ島とオアフ島の間の定着と種分化のサイクルを可能にしたと考えられます。[7]
ここには最近のハワイミツスイの系統の系統樹が示されている。疑問符(?)の付いた属または系統群は、分類上の位置が議論の余地があるか不確かなものである。[7] [8]
ParoreomyzaとOreomystis を姉妹属として2 番目に基底的なグループに分類することは、遺伝学的および分子学的証拠に基づいており、多数の研究によって確認されている。しかし、形態学的証拠のみを使用すると、Paroreomyza は2 番目に基底的な属となり、Oreomystis は3 番目に基底的な属となり、派生したハワイミツスイ類とより近縁となる。Oreomystisは派生したミツスイ類と、角張った舌や独特のカビ臭などの特徴を共有しているが、 Paroreomyzaには共有されていないためである。これはParoreomyzaとOreomystis を姉妹属とすることを支持する遺伝学的証拠とは一致せず、Paroreomyzaだけが独特の特徴を失い、Oreomystisとすべてのコアミツスイ類がそれらを保持または収束進化させることは不可能と思われるため、分類学上の難問となる。[8]
ビリドニア属(オオアマキヒ属を含む)は、アデメディア属(先史時代のイクテリド類に似たシマアジサシ属および鎌状の嘴を持つアゲハチョウ属を含む)と関連があるか、同義である可能性があり、最も議論の多い分類学を持つ。長い間「オオヘミグナトゥス」放線(現在は側系統群で、かつてはヘミグナトゥス属に分類されていたヘミグナトゥス属、アキアロア属、クロロドレパニス属を含む種を含む)に分類されており、クロロドレパニス属(オオアマキヒ属を含む)の姉妹属であると推測する資料もあれば、ロクソプス属(アケパ属、アケケ属、アラウィ属を含む)の姉妹属であると推測する資料もある。 [8]
特徴
ハワイミツスイのほぼすべての種は、羽毛に独特の匂いがあることが知られており、多くの研究者はそれを「古いキャンバス地のテントのような匂い」と表現している。[9] [10]
現在、在来種のオヒア(メトロシデロス・ポリモルファ)の花は、多くの蜜食ミツスイ類の好物となっている。このグループの嘴の形状は、フィンチのような太い嘴から、花を探るための細く下向きに湾曲した嘴まで多岐にわたるが、これは適応放散によって生じたものであり、祖先のフィンチが多数の生態学的地位を満たすように進化してきた。ハワイミツスイ類の約20種は近年絶滅しており、それ以前にはさらに多くの種が絶滅したが、これは人間がやって来て非在来種の動物(ネズミ、ブタ、ヤギ、ウシなど)を持ち込み、生息地を農業用に改造したためである。[11] [12]
属と種
「先史時代」という用語は、ハワイに最初に人間が定住した時代(つまり、西暦 1 千年紀後半以降)から 1778 年にヨーロッパ人と接触するまでの間に絶滅した種を指します。
Carduelinae亜科
- ドレパニディニ
- 属Aidemedia Olson & James , 1991 – まっすぐで細い嘴、昆虫食[13]
- アキアロア 属Olson & James, 1995 – 尖った長く下向きに曲がった嘴を持ち、昆虫食または蜜食性
- アキアロア エリシアナ グレイ、1859 –オアフ アキアロア(絶滅、1940)
- アキアロア・ラナイエンシス ・ロスチャイルド、1893年–マウイ・ヌイ・アキアロア(絶滅、1892年)
- アキアロア ステジネゲリ ウィルソン、1889 –カウアイ島アキアロア(絶滅、1969 年)
- Akialoa obscura Cabanis、1889 –ヒメアキアロア(絶滅、1940)
- Akialoa upupirostris –ヤツガシラ請求の `akialoa (先史時代)
- 属Chloridops Wilson、1888 – 嘴が太く、種子が硬い(例Myoporum sandwicense)専門
- クロロドレパニス 属Olson & James, 1995 – 嘴が尖っており、昆虫食および花蜜食
- Ciridops Newton属、1892年- フィンチに似ており、 Pritchardia属 の果実を食べる
- 属Drepanis Temminck、1820 – 下向きに曲がった嘴、蜜食性
- ジスモロドレ属パニス・ パーキンス、1919年– はさみのような嘴、おそらくカタツムリ専門
- ヘミグナトゥス 属、1839年- 嘴は尖っているか長く下向きに曲がっており、昆虫食である。
- ヒマティオネ属 – 嘴が細く、花蜜を食べる
- 属Loxioides Oustalet、1877 – フィンチに似た、マメ科の種子専門
- ロクソプス属- 先端がわずかに交差した小さな尖った嘴、昆虫食
- Loxops caeruleirostris Wilson、1890 – 'akeke'e
- Loxops coccineus Gmelin、1789 –ハワイ アケパ
- Loxops ochraceus Rothschild、1893 - Maui ʻakepa (絶滅、1988)
- Loxops wolstenholmei Rothschild、1895 –オアフアケパ(絶滅、1990 年代)
- ロクソプス・マナ ・ウィルソン、1891 –ハワイのつる植物
- マグンマ属-小さく尖った嘴を持ち、昆虫食および花蜜食
- メラムプロソプス 属Casey & Jacobi, 1974 – 短く尖った嘴、昆虫食、カタツムリ専門
- Melamprosops phaeosoma Casey & Jacobi、1974 –プーリ(2004 年絶滅)
- 属名Oreomystis Wilson, 1891 – 短く尖った嘴、昆虫食
- Orthiospiza属– 大きくて弱い嘴、おそらく柔らかい種子または果実の専門家?
- 属Palmeria Rothschild、1893 – 嘴が細く、蜜食性、Metrosideros polymorphaを好む
- Paroreomyza属– 短く尖った嘴、昆虫食
- Paroreomyza maculata Cabanis、1850 –オアフ島アラウアヒオ(おそらく絶滅、1990 年代初頭?)
- パレオミザ・フラメア (ウィルソン、1889) –カカワヒエ(絶滅、1963)
- パレオミザ・モンタナ
- パレオミザ モンタナ モンタナ ウィルソン、1890 –ラナイ 'アラウアヒオ(絶滅、1937 年)
- パレオミザ・モンタナ・ニュートーニ (ロスチャイルド、1893) –マウイ・アラウアヒオ
- Pseudonestor属–オウムのような嘴を持ち、木の中で昆虫の幼虫を探します。
- Pseudonestor xanthophrys Rothschild、1893 –マウイオウムビルまたはキウィキウ
- Psittirostra属– わずかに鉤状の嘴を持つ、Freycinetia arboreaの果実を専門とする
- ロダカンティス属– 大きな嘴を持つ穀類食性のマメ科植物専門種[15]
- 属Telespiza Wilson、1890 – フィンチのような、穀物食、日和見的な腐肉食動物
- バングリファー属– 平らで丸い嘴、おそらく飛翔昆虫を捕らえたもの
- ビリドニア属
- Viridonia sagittirostris Rothschild、1892 – greater ʻamakihi (絶滅、1901)
- 属Xestospiza James & Oslon、1991 – 円錐形の嘴、おそらく昆虫食
ハワイミツスイはかつてはヘミグマタニ族、プシッティロストリニ族、ドレパニディニ族 の 3 つの族に分類されていましたが、現在はそのように分類されていません。
保全
参照
引用文献
- ^ Lerner, HRL; Meyer, M.; James, HF; Fleischer, RC (2011). 「ハワイアンハニークリーパーの現存する適応放散における系統発生と時間スケールの多座分解」Current Biology . 21 (21): 1838–1844. doi : 10.1016/j.cub.2011.09.039 . PMID 22018543.
- ^ ab Zuccon, Dario; Prŷs-Jones, Robert; Rasmussen, Pamela C.; Ericson, Per GP (2012). 「フィンチ類(Fringillidae)の系統関係と属の限界」(PDF) . Molecular Phylogenetics and Evolution . 62 (2): 581–596. doi :10.1016/j.ympev.2011.10.002. PMID 22023825. 2018-09-26に オリジナル(PDF)からアーカイブ。2015-07-09に取得。
- ^クレメンツ、J . 2007.クレメンツの世界の鳥類チェックリスト。第 6 版。ISBN 978-0-7136-8695-1
- ^ディキンソン、 E、編(2003年)。ハワードとムーアの世界の鳥類完全チェックリスト(第3版)。プリンストン大学出版局。ISBN 978-0-691-11701-0。
- ^ AOU 北米鳥類チェックリスト 2007 年 12 月 26 日アクセス
- ^ フランク・ギル、デビッド・ドンスカー(編著)。「フィンチ、ユーフォニアス」。世界鳥類リストバージョン5.2。国際鳥類学者連合。 2015年6月5日閲覧。
- ^ ab Lerner, Heather RL; Meyer, Matthias; James, Helen F.; Hofreiter, Michael; Fleischer, Robert C. (2011-11-08). 「ハワイアンミツスイの現存適応放散における系統発生と時間スケールの多座分解」Current Biology . 21 (21): 1838–1844. doi : 10.1016/j.cub.2011.09.039 . ISSN 0960-9822. PMID 22018543.
- ^ abc 「ハワイアンミツスイのコンセンサス分類法」マラマ・マウナ・ケア図書館カタログ」www.malamamaunakea.org。2021年4月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年4月17日閲覧。
- ^ プラット、H・ダグラス(2002年)。ハワイアン・ハニークリーパーズ。オックスフォード大学出版局。p.46。ISBN 978-0-19-854653-5。
- ^ Pratt, H. Douglas (1992). 「Poo-uli はハワイミツスイ科 (Drepanidinae) か?」(PDF) . The Condor . 94 (1). Cooper Ornithological Society : 172–180. doi :10.2307/1368806. JSTOR 1368806.
- ^ Olson, Storrs L.; James, Helen F (1991). 「ハワイ諸島の鳥類32種の新種の記述: パートI. 非スズメ目」.鳥類学モノグラフ. 45 (45): 1–91. doi :10.2307/40166794. hdl :10088/1745. JSTOR 40166794.
- ^ James, Helen F.; Olson, Storrs L (1991). 「ハワイ諸島の鳥類32種の新種の記述: パート II. スズメ目」. 鳥類学モノグラフ. 46 (46): 1–92. doi :10.2307/40166713. hdl :10088/1746. JSTOR 40166713.
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- ^ James, Helen F.; Johnathan P. Prince (2008 年 5 月)。「コアフィンチ の絶滅に関する古生物学、歴史、地理データの統合」。多様性と分布。14 (3): 441–451。Bibcode :2008DivDi..14..441J。doi :10.1111/ j.1472-4642.2007.00442.x。S2CID 40057425 。
- ^ ab Spiegel, Caleb S.; Patrick J. Hart; Bethany L. Woodworth; Erik J. Tweed; Jaymi J. LeBrun (2006). 「ハワイ島の低高度生息地における森林鳥類の分布と生息数:在来種の生息範囲拡大の証拠」(PDF)。Bird Conservation International。16 (02): 175–185. doi : 10.1017/S0959270906000244 。 2015年11月4日閲覧。
- ^ Jacobi, James D.; Carter T. Atkinson (2000 年 9 月 28 日). 「ハワイ固有の鳥類」. 米国内務省. 2007 年 7 月 11 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年 4 月 26 日閲覧。
その他の参考文献
- Groth, JG 1998. カルデュリンフィンチとハワイミツスイの分子系統学。ダチョウ、69: 401。
外部リンク
- ハワイミツスイ科(Drepanididae)に関する情報(インターネット鳥類コレクションに、動画付き 4 種と写真付き 11 種を含む)
