タンパク質DEPP

デップ1
識別子
エイリアス	DEPP1、DEPP、FIG、Fseg、染色体 10 オープンリーディングフレーム 10、オートファジー制御因子、C10orf10、DEPP1 オートファジー制御因子
外部ID	オミム：611309; MGI : 1918730;ホモロジーン: 48491;ジーンカード：DEPP1; OMA :DEPP1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体10（ヒト）
終わり	44,978,809 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体6（マウス）
終わり	116,629,755 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	ベータ細胞; ; 心膜; ; 右肺; ; 伏在静脈; ; 胃粘膜; ; 大静脈; ; 脛骨神経; ; 右冠動脈; ; 鼻粘膜の嗅覚領域; ; 胸部大動脈下行;
	トップの表現
	毛様体; ; 肋間筋; ; 顎下腺; ; 網膜色素上皮; ; 内頸動脈; ; 左肺葉; ; 外頸動脈; ; 海馬のI領域; ; 膀胱移行上皮; ; 上顎突出;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
オルソログ
	11067
	213393
	ENSG00000165507
	ENSMUSG00000048489
	翻訳:
	Q8K2F3
	NM_007021
	NM_001166580 ; NM_145980
	NP_008952
	NP_001160052 ; NP_666092
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

タンパク質DEPPはプロゲステロン誘導性脱落膜タンパク質（DEPP）や断食誘導性遺伝子タンパク質（FIG）としても知られ、ヒトではDEPP遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[5]

関数

この遺伝子の発現は、プロゲステロンだけでなく絶食によっても誘導される。この遺伝子によってコードされるタンパク質には、t-シナプトソーム関連タンパク質受容体（SNARE）コイルドコイル相同ドメインとペルオキシソーム標的シグナルが含まれている。コードされるタンパク質の産生は、転写因子 ELK1のリン酸化と活性化につながる。^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000165507 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000048489 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab "Entrez Gene: C10orf10 染色体 10 オープンリーディングフレーム 10"。

さらに読む

Hartley JL、Temple GF、Brasch MA (2001)。「in vitro 部位特異的組み換えを用いた DNA クローニング」。Genome Res . 10 (11): 1788–95. doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863 。
Wiemann S, Arlt D, Huber W, et al. (2004). 「ORFeome から生物学へ: 機能ゲノミクスパイプライン」Genome Res . 14 (10B): 2136–44. doi :10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336 .
Shin D、Anderson DJ (2005)。「サブトラクティブハイブリダイゼーションによる動脈特異的遺伝子の分離により、動脈内皮細胞間の分子異質性が明らかになる」。Dev . Dyn . 233 (4): 1589–604. doi : 10.1002/dvdy.20479 . PMID 15977181. S2CID 20593942.
Watanabe H, Nonoguchi K, Sakurai T, et al. (2005). 「ヒト子宮内膜間質細胞においてプロゲステロンによって誘導される新規タンパク質 Depp は Elk-1 転写因子を活性化する」Mol. Hum. Reprod . 11 (7): 471–6. doi : 10.1093/molehr/gah186 . PMID 16123073.
Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–8。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 /nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。
Mehrle A、Rosenfelder H、 Schupp I 、他 (2006)。「2006 年の LIFEdb データベース」。Nucleic Acids Res . 34 (データベース号): D415–8。doi : 10.1093/nar/gkj139。PMC 1347501。PMID 16381901。
Lim J、Hao T、Shaw C、他 (2006)。「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性症のタンパク質間相互作用ネットワーク」。Cell . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000165507 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000048489 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] "Entrez Gene: C10orf10 染色体 10 オープンリーディングフレーム 10"。