アオウミガメ科

アオウミガメ科 時間範囲:22.6～0 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 中新世初期から完新世
左上から右下へ:アライグマ( Procyon )、リングテール( Bassariscus )、南米ハナグマ( Nasua )、キタオライオン( Bassaricyon )、キンカジュー( Potos )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	食肉類
スーパーファミリー:	イタチ科
家族：	プロキオン科 グレー, 1825
タイプ属
プロキオン ストー、1780
属
現存する属: バサリスクス プロキオン ナスア ナスエラ バサリキオン ポトス 絶滅した属: †アルクトナスア †バサリキオノイデス †ブロイリアナ †チャパルマラニア †シオナスア †エダフォシオン †パラヒアエノドン †パラポトス †パラナスア †プロバサリスクス †プロトプロキオン †ストロメリエラ †テトラプロトモ

プロキオニダエ科（/ ˌ p r oʊ s iː ˈ ɒ n ɪ d iː / PROH -see- ON -i-dee）^{[1]は、食肉}目（Carnivora ）の新世界の科である。^[2]アライグマ、ワオキツネザル、カコミスル、ハナグマ、キンカジュー、オリンゴ、オリンギートなどが含まれる。プロキオニダエ科は幅広い環境に生息し、一般的に雑食性である。

アライグマ科の動物は比較的小型で、一般的に体は細く、尾は長いが、アライグマは体格が大きい傾向がある。

一般的な体格のため、ツメバチ科はクマ科の小型の親戚とみなされることが多い。これは、ドイツ語名Kleinbären (小型クマ) や種名からも明らかである。アライグマはWaschbär (食べる前に食べ物を「洗う」ので、洗うクマ)、ハナグマはNasenbär (鼻クマ)、キンカジューはHonigbär (蜂蜜クマ)と呼ばれる。オランダ語もこれに倣い、これらの動物をそれぞれwasbeer、neusbeer、rolstaartbeer (巻き尾クマ) と呼んでいる。しかし、現在ではツメバチ科はクマよりもイタチ科に近いと考えられている。 ^[3]ツメバチ科は、短い吻、蝶形骨管の欠如、比較的平坦な下顎窩など、共通の形態学的特徴を共有している。^[4]キンカジューは、掴むのに適した尾や独特の大腿骨構造など、樹上での運動に適応した独特の形態学的特徴を持っています。^{[5] [6]}

雑食性のため、キンカジュー科の動物は肉食性の近縁種に見られる肉食への適応の一部を失っています。キンカジュー科の動物は肉食性の歯を持っていますが、ほとんどの種、特にアライグマでは歯があまり発達していません。キンカジュー科の動物は、歯式が以下のようになっています。3.1.4.23.1.4.2合計 40 本の歯があります。キンカジューは各列の小臼歯が 1 本少ないです。3.1.3.23.1.3.2合計36本の歯があります。

アカハナグマ科のほとんどの種は単独で生活するが、群れを作る種もいる。ハナグマのメスは4～24匹の群れを作り、一緒に餌を探す。^[7]キンカジューはオス2匹とメス1匹の社会的な群れを作ることが分かっている。 ^[8]アカハナグマ科の特定の種は、リングテール、オリンゴ、キンカジューのように1匹の子供を産むが、アライグマやアカハナグマは2～6匹の子供を産む。^{[9] [10] [11] [12]}

かつてはBassariscus属に属すると考えられていたプロキオン科動物の化石が、現代のリングテールやカコミスルを含むが、中新世の約2000万年前のものと特定されている。初期のプロキオン科動物は、より雑食性の食生活に適応したイヌ科動物から派生したのではないかと考えられている。 ^[13]プロキオン科動物の最近の進化は中央アメリカ（多様性が最も高い）に集中している。 [ ^{14 ] プロキオン科動物は、}グレートアメリカンインターチェンジ^[15]の一環として、かつては孤立していた南アメリカに入り込み、中新世後期の約 730 万年前にキョナスアの出現とともに始まった。^[16]ストロメリエラなどの一部の化石プロキオン科動物も、鮮新世に絶滅するまで旧世界に生息していた。^[17]

遺伝子研究により、キンカジューは現存する他のすべてのハナグマ科動物の姉妹群であることが示されており、約2260万年前に分岐した。 ^[18]一方の系統ではハナグマとオリンゴに、もう一方の系統ではリングテールとアライグマにつながる系統群は、約1770万年前に分かれた。^[14]オリンゴとハナグマの分岐は約1020万年前に起こったと推定されており、^[14]リングテールとアライグマが分かれたのとほぼ同じ時期である。^{[14] [15]}ハナグマとマウンテンハナグマの分岐は770万年前に起こったと推定されている。^[19]

いくつかの種については、正しい分類をめぐって歴史的にかなりの不確実性があった。レッサーパンダは以前はこの科に分類されていたが、分子生物学の研究に基づいて現在は独自の科であるAiluridaeに分類されている。さまざまなオリンゴの地位は論争の的となっていた。DNA配列データによって別のことが証明されるまでは、それらすべてをBassaricyon gabbiiの亜種とみなす者もいた。^[14]

左下に示す従来の分類体系は、遺伝子配列分析に基づくプロキオニド科の系統発生に関する最近の理解の革命以前のものである。この時代遅れの分類は、現在では平行進化の例として知られている形態の類似性に基づいてキンカジューとオリンゴをグループ化している。同様に、ハナグマはアライグマに最も近いとされているが、実際にはオリンゴに最も近い。右下は、2013年時点の分子研究の結果を示す系統樹である。^{[14] [15] [18]} Nasuella属はこれらの研究には含まれていなかったが、別の研究でNasua属に巣を作ることがわかった。^{[20][アップデート]}

• アブラナ科
  • 亜科 Procyoninae（4属9種）
    • プロキオニニ族
      • プロキオニナ亜族
        • アライグマ、プロキオン
          • カニクイアライグマ、Procyon cancrivorus
          • コスメルアライグマ、Procyon pygmaeus
          • アライグマ、Procyon lotor
      • ナスイナ亜族
        • ナスア
          • 南米ハナグマまたはワオハナグマ、Nasua nasua
          • シロハナグマ、Nasua narica
        • ナスエラ
          • ニシマウンテンハナグマ、Nasuella olivacea
          • ヒガシマハナグマ、Nasuella meridensis
    • バッサリシニ族
      • バサリスクス
        • リングテール、Bassariscus astutus
        • カコミスル、Bassariscus sumichrasti
  • ポトシナ亜科（2属5種）
    • ポトス
      • キンカジュー、ポトス・フラバス
    • バサリキオン
      • ノーザンオリンゴまたはガビのオリンゴ、Bassaricyon gabbii
      • 東部低地オリンゴ、バッサリキオン・アレニ
      • ウエスタンローランドオリンゴ、Bassaricyon medius
      • オリンギート、バサリキオン ネブリナ

最近のいくつかの分子生物学的研究により、以下の系統図に示すように、プロシアニド類の系統関係が解明されました。^{[15] [14] [20] [21]}

以下は、それぞれの亜科ごとにアルファベット順にまとめられた絶滅した分類群（その多くは化石の属と種）のリストです。

• アオウミガメ科 J.E. Gray, 1825
  • †Broilianinae Dehm、1950年
    • †ブロイリアナ ・デーム、1950年
      • † B. デミ ボーモント＆マイン、1973
      • † B. ノビリス デム、1950
    • †ストロメリエラ ・デーム、1950年
      • † S. depressa モルロ、1996
      • † S. フランコニカ デーム、1950
  • ポトシナエ・ トルエサール、1904年
    • †パラポトス J.A.バスキン、2003
      • † P. テッドフォード J.A. バスキン、2003
  • プロキオニナエ J.E. グレイ、1825
    • †アルクトナスア J.A.バスキン、1982年
      • † A. eurybates J.A. バスキン、1982
      • † A. フリッキ J.A. バスキン、1982
      • † A. フロリダナ J.A. バスキン、1982
      • † A. gracilis J.A. バスキン、1982
      • † A. minima J.A. バスキン、1982
    • †バサリシオノイデス J.A.バスキン＆モレア、2003
      • † B. stewartae J.A. Baskin & Morea、2003
      • † B. phyllismillerae J.A. Baskin & Morea、2003
    • バサリスクス ・クーエス、1887
      • † B. antiquus マシュー & クック、1909 年
      • † B. casei Hibbard、1952年
      • † B. minimus J.A. バスキン、2004
      • † B. ogallalae ヒバード、1933
      • † B. パルバス ホール、1927
    • †チャパルマラニア・ アメギノ、1908年
      • † C. altaefrontis Kraglievich & Olazábal、1959
      • † C. ortognatha Ameghino、1908
    • † Cyonasua Ameghino、1885 [= Amphinasua Moreno & Mercerat、1891 ;ブラキナスア・ アメギノ＆クラグリエヴィチ 1925 ;パキナスア・ アメギノ、1904年]
      • † C. argentina Ameghino 1885
      • † C. argentinus (Burmeister, 1891)
      • † C. brevirostris (Moreno & Mercerat、1891) [= Amphinasua brevirostris Moreno & Mercerat、1891 ]
      • † C. clausa (Ameghino, 1904) [= Pachynasua clausa Ameghino, 1904 ]
      • † C. groeberi Kraglievich & Reig、1954 [= Amphinasua groeberi Cabrera、1936 ]
      • † C. ロンギロストリス (Rovereto、1914)
      • † C. ルタリア (カブレラ、1936 年) [=アンフィナスア ルタリア カブレラ、1936 年]
      • † C. meranii (Ameghino & Kraglievich 1925) [= Brachynasua meranii Ameghino & Kraglievich 1925 ]
      • † C. パスクアリ リナレス、1981 [=アンフィナスア パスクアリ リナレス、1981 ]
      • † C. ロブスタ (ロベレート、1914)
    • †エダフォシオン ・ウィルソン、1960年
      • † E. ラウトゥス J.A.バスキン、1982年
      • † E. パルメリ J.A.バスキン＆モレア、2003
      • † E. ポイントブランケン シス ウィルソン、1960
    • ナスア ・ストー、1780年
      • † N. プロナリカ ダルクエスト、1978
      • † N. mastodonta エマート＆ショート、2018
      • † N. nicaeensis Holl, 1829 ニセアカシア
    • †パラヒエノドン・ アメギノ、1904
      • † P. argentinus Ameghino、1904
    • †パラナスア J.A.バスキン、1982年
      • † P. ビラディカ J.A. バスキン、1982
    • † Probassariscus Merriam、1911
      • † P. マセウィ メリアム、1911
    • プロキオン ・ストー、1780年
      • † P. ギプソーニ エマート & ショート、2018
      • † P.メガロコロス エマート＆ショート、2018
      • † P. rexroadensis ヒバード、1941
    • †プロトプロキオン リナレス、1981 [=リクノキオン J.A. バスキン、1982 ]
      • † P. savagei Linares、1981 [= Lichnocyon savagei J.A.バスキン、1982年]
    • †テトラプロトモ・ アメギノ、1908 年
      • † T. argentinus Ameghino、1908

• ウィキスピーシーズにおける Procyonidae に関するデータ
• ウィキメディア・コモンズのプロキオン科に関連するメディア