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プロシクリジンは抗コリン薬であり、主に薬剤誘発性パーキンソン症候群、アカシジアおよび急性ジストニア、パーキンソン病、特発性または二次性ジストニアの治療に使用されます。
プロシクリジンは、パーキンソン症候群やアカシジアの患者、および統合失調症に対する 抗精神病薬治療の副作用を軽減するために使用されます。また、パーキンソン病の二次治療薬としても用いられます。振戦は改善しますが、筋強剛や運動緩慢は改善しません。
プロシクリジンは、ジストニア（ただし遅発性ジスキネジアは除く）の治療にも用いられることがある。ジストニアは、筋肉の異常な収縮を引き起こし、手足、体幹、または顔面のねじれた姿勢をもたらすまれな疾患である。
副作用には、吐き気、便秘、尿閉、視界のぼやけ、不安、認知障害、錯乱、めまい、歯肉炎、幻覚、記憶喪失、発疹、嘔吐などがあります。 [ 1 ]
プロシクリジンの過剰摂取の兆候は抗コリン薬の症状と同様で、錯乱、興奮、不眠などがみられ、24時間以上続く場合もあります。瞳孔は散大し、光に反応しなくなります。頻脈（心拍数の増加）や幻聴、幻視も報告されています。
過剰摂取のその他の既知の症状としては、不器用さやふらつき、強い眠気、口、鼻、喉の強い乾燥、気分の変化やその他の精神的な変化、けいれん、息切れや呼吸困難、乾燥して温かく紅潮した皮膚などがあります。
重篤な生命を脅かす症状を伴う過剰摂取の疑いがある場合は、直ちに医療機関を受診し、フィゾスチグミンを静脈内または皮下投与して解毒を試みる必要がある。
プロシクリジンは抗コリン薬である。[ 2 ]特に抗ムスカリン薬である。[ 2 ]この薬はムスカリン性アセチルコリンM1、M2、M4受容体の非選択的拮抗薬として作用するが、M3およびM5受容体に対する作用は不明であると報告されている。[ 2 ]
プロシクリジン、1-シクロヘキシル-1-フェニル-3-ピロリジノプロパン-1-オールは、トリヘキシフェニジルの場合とまったく同じ方法で合成されますが、今回は直線的な合成が3-(1-ピロリジノ)プロピオフェノンの調製から始まります。
興味深いバリエーションとして、まずケトンをフェニルマグネシウムブロミドと反応させる方法がある。こうして得られたカルビノールの接触水素化は、芳香環が1つだけ還元された時点で停止させることができる。
モートン法: [ 5 ] [ 6 ] シクロヘキシルフェニルケトン (BzCy) [712-50-5] ( 1 ) と臭化酢酸エチル [105-36-2] ( 2 ) の間のレフォルマトスキー反応により、3-シクロヘキシル-3-ヒドロキシ-3-フェニルプロパノエートエチル、PC12565684 ( 3 ) が得られる。エステルの還元により、1-シクロヘキシル-1-フェニルプロパン-1,3-ジオール、PC13841193 ( 4 ) が得られる。第一級アルコールのトシル脱離基への FGI により、3-シクロヘキシル-3-ヒドロキシ-3-フェニルプロピル 4-メチルベンゼンスルホナート [102473-43-8] (5 ) が得られる。ピロリジン [123-75-1 ] によるアルキル化により、プロシクリジンの合成が完了する。