プリスチナマイシン

プリスチナマイシン
の組み合わせ
プリスチナマイシンIA	抗生物質
プリスチナマイシンIIA	抗生物質
臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
メドラインプラス	a603007
ATCコード	J01FG01 ( WHO );
識別子
CAS番号	270076-60-3 ;
パブケム CID	11979535;
ケムスパイダー	10152812 ;
ユニ	4O8O7Q7IU4;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
	（これは何ですか？）（確認）

プリスチナマイシン( INN ) は、pristinamycineとも綴られ、主にブドウ球菌感染症、そして程度は低いが連鎖球菌感染症の治療に使用される抗生物質である。これは、バージニアマイシンに似たストレプトグラミングループの抗生物質であり、細菌Streptomyces pristinaespiralisから抽出される。ヨーロッパでは、サノフィ・アベンティスがPyostacine という商標名で販売している。

プリスチナマイシンは、相乗的な抗菌作用を持つ2つの成分の混合物です。プリスチナマイシンIIAはマクロライドであり、プリスチナマイシンはエリスロマイシンと同様の作用スペクトルを持ちます。プリスチナマイシンIA（ストレプトグラミンB）はデプシペプチドです。^{[1] PIとPIIは}、S. pristinaespiralisによって30:70の比率で共生産されます。各化合物は細菌の50Sリボソームサブユニットに結合し、タンパク質合成の伸長プロセスを阻害するため、中程度の細菌静止活性しか示しません。しかし、両方の物質を組み合わせると相乗的に作用し、個々の成分の最大100倍に達する強力な殺菌活性につながります。

プリスチナマイシン生合成遺伝子クラスターは、現在までに知られている中で最大の抗生物質スーパークラスターであり、そのサイズは約210kbです。PIおよびPII生合成遺伝子は個別にクラスター化されておらず、完全な配列領域全体に散在しています。^[2]さらに、この生合成遺伝子領域は、潜在性II型PKS遺伝子クラスターによって中断されています。

医療用途

マクロライド成分にもかかわらず、エリスロマイシン耐性ブドウ球菌および連鎖球菌に対して有効です。[ ^3]^{[4]メチシリン耐性}黄色ブドウ球菌（MRSA）に対して有効です。しかし、溶解性が低いため静脈内製剤がないため、重篤な感染症に対する有用性は限られる可能性があります。 ^[5]それでも、 MRSAの治療にはリファンピシン+フシジン酸またはリネゾリドの代替として使用されることがあります。

静脈内投与可能な製剤がなかったため、プリスチナマイシン誘導体キヌプリスチン/ダルホプリスチン（すなわち、Synercid）が開発され、より重篤なMRSA感染症に対して静脈内投与できるようになりました。

参照

脚注

^ Hamilton- Miller JM (1991年6 月)。「外国の薬局方から: 古い抗生物質からの「新しい」抗生物質?」抗菌化学療法ジャーナル。27 (6): 702–705。doi : 10.1093/jac/27.6.702。PMID 1938680。
^ Mast Y, Weber T, Gölz M, Ort-Winklbauer R, Gondran A, Wohlleben W, Schinko E (2011 年 3 月). 「Streptomyces pristinaespiralis の「プリスティナマイシンスーパークラスター」の特性評価」.微生物バイオテクノロジー. 4 (2): 192–206. doi :10.1111/j.1751-7915.2010.00213.x. PMC 3818860. PMID 21342465 .
^ Weber P (2001年12月). 「肺炎球菌：プリスチナマイシン耐性の出現の欠如」. Pathologie-Biologie . 49 (10): 840–845. doi :10.1016/S0369-8114(01)00255-3. PMID 11776696.
^ Leclercq R、Soussy CJ、 Weber P、Moniot-Ville N、Dib C (2003 年 9 月)。「[1999 ～ 2000 年にフランスの病院で分離されたブドウ球菌に対するプリスチナマイシンの in vitro 活性]」。Pathologie -Biologie。51 ( 7): 400～404。doi :10.1016/S0369-8114(03)00054-3。PMID 12948760 。
^ Sean C. Sweetman 編 (2004 年 11 月 30 日)。マーティンデール: The complete drug reference (第 34 版)。ロンドン: Pharmaceutical Press。ISBN 0-85369-550-4。

[Hamilton-Miller1991-1] ^ Hamilton- Miller JM (1991年6 月)。「外国の薬局方から: 古い抗生物質からの「新しい」抗生物質?」抗菌化学療法ジャーナル。27 (6): 702–705。doi : 10.1093/jac/27.6.702。PMID 1938680。

[pmid21342465-2] Mast Y, Weber T, Gölz M, Ort-Winklbauer R, Gondran A, Wohlleben W, Schinko E (2011 年 3 月). 「Streptomyces pristinaespiralis の「プリスティナマイシンスーパークラスター」の特性評価」.微生物バイオテクノロジー. 4 (2): 192–206. doi :10.1111/j.1751-7915.2010.00213.x. PMC 3818860. PMID 21342465 .

[Weber2001-3] Weber P (2001年12月). 「肺炎球菌：プリスチナマイシン耐性の出現の欠如」. Pathologie-Biologie . 49 (10): 840–845. doi :10.1016/S0369-8114(01)00255-3. PMID 11776696.

[Leclercq2003-4] ^ Leclercq R、Soussy CJ、 Weber P、Moniot-Ville N、Dib C (2003 年 9 月)。「[1999 ～ 2000 年にフランスの病院で分離されたブドウ球菌に対するプリスチナマイシンの in vitro 活性]」。Pathologie -Biologie。51 ( 7): 400～404。doi :10.1016/S0369-8114(03)00054-3。PMID 12948760 。

[Martindale34-5] Sean C. Sweetman 編 (2004 年 11 月 30 日)。マーティンデール: The complete drug reference (第 34 版)。ロンドン: Pharmaceutical Press。ISBN 0-85369-550-4。