フタラジン

フタラジン^[1]
名前
	推奨されるIUPAC名フタラジン
	その他の名前ベンゾオルトジアジン; 2,3-ベンゾジアジン; ベンゾ[ d ]ピリダジン
識別子
CAS番号	253-52-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	8852 ;
ECHA 情報カード	100.005.422
パブケム CID	9207;
ユニ	91Y28DM24N ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9049407;
	InChI InChI=1S/C8H6N2/c1-2-4-8-6-10-9-5-7(8)3-1/h1-6H キー: LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H6N2/c1-2-4-8-6-10-9-5-7(8)3-1/h1-6H キー: LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYAE;
	笑顔 C1 = CC = C2 C = NN = CC2 = C1;
プロパティ
化学式	Ｃ8Ｈ6Ｎ2
モル質量	130.150 グラムモル−1
外観	淡黄色の針葉
融点	90～91℃（194～196℉、363～364K）
沸点	315～317℃（599～603℉、588～590K）（分解）
水への溶解度	混和性
酸性度（p Ka）	3.39
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

フタラジンは、ベンゾオルトジアジンまたはベンゾピリダジンとも呼ばれ、分子式 C ₈ H ₆ N ₂の複素環式有機化合物です。キノキサリン、シノリン、キナゾリンなどの他のナフチリジンと異性体です。

合成

フタラジンは、w-テトラブロモモルトキシレンとヒドラジンの縮合、またはクロルフタラジンとリンおよびヨウ化水素酸の還元によって得られる。^[4]

プロパティ

塩基性の性質を持ち、アルキルヨウ化物と付加生成物を形成する。^[4]

反応

アルカリ性過マンガン酸カリウムで酸化するとピリダジンジカルボン酸が得られる。亜鉛と塩酸で分解するとオルトキシリレンジアミンが形成される。ヒドラジンとオルトフタルアルデヒド酸を縮合するとケトヒドロ誘導体のフタラゾン（C ₈ H ₆ ON ₂）が得られる^[要出典]。オキシ塩化リンで処理するとクロルフタラジンが得られ、亜鉛と塩酸でイソインドール（C ₈ H ₇ N）が得られ、スズと塩酸でフタルイミジン（C ₈ H ₇ ON）が得られ、2番目の窒素原子がアンモニアとして除去される。^[4]

参考文献

^ Merck Index、第11版、7344。
^ 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。p.212。doi ：10.1039/9781849733069- FP001。ISBN 978-0-85404-182-4。
^ Brown, HC, et al., Baude, EA および Nachod, FC, Determination of Organic Structures by Physical Methods、Academic Press、New York、1955 年。
^ abc 前述の文の 1 つ以上には、現在パブリックドメインとなっている出版物のテキストが組み込まれています: Chisholm, Hugh編 (1911)。「Phthalazines」。Encyclopædia Britannica。第 21 巻 (第 11 版)。Cambridge University Press。p. 545。

[1] Merck Index、第11版、7344。

[iupac2013-2] 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。p.212。doi ：10.1039/9781849733069- FP001。ISBN 978-0-85404-182-4。

[3] Brown, HC, et al., Baude, EA および Nachod, FC, Determination of Organic Structures by Physical Methods、Academic Press、New York、1955 年。

[EB1911-4] 前述の文の 1 つ以上には、現在パブリックドメインとなっている出版物のテキストが組み込まれています: Chisholm, Hugh編 (1911)。「Phthalazines」。Encyclopædia Britannica。第 21 巻 (第 11 版)。Cambridge University Press。p. 545。