縮合反応

有機化学において、縮合反応は、2つの分子が結合して1つの分子を形成する化学反応の一種であり、通常は水などの小さな分子が失われます。^[1]水が失われる場合、反応は脱水合成とも呼ばれます。ただし、アンモニア、エタノール、酢酸、硫化水素など、他の分子も失われる可能性があります。^[2]

2つの分子の付加は、通常、段階的に進行し、通常は平衡状態にあり、水分子が失われます（そのため、凝縮と呼ばれます）。^[3]反応は分子の官能基に関係する可能性があり、酸性または塩基性条件、または触媒の存在下で発生する可能性のある多目的なクラスの反応です。このクラスの反応は、アミノ酸間のペプチド結合の形成と脂肪酸の生合成に不可欠であるため、生命の重要な部分です。^[4]

縮合反応には多くのバリエーションがある。一般的な例としては、副産物として水を生成するアルドール縮合とクネーヴェナーゲル縮合、副産物としてアルコールを生成するクライゼン縮合とディークマン縮合（分子内クライゼン縮合）などがある。^[5]

プレバイオティクス分子の合成

^ 「25.18 縮合反応」。書籍：入門化学（CK-12）。Chemistry Libre Texts。2020年8月12日。 2021年1月9日閲覧。
^ 「縮合反応」。IUPAC化学用語集（ゴールドブック）。IUPAC。2014年。doi：10.1351/goldbook.C01238 。 2017年12月7日閲覧。
^ Fakirov, S. (2019-02-01). 「縮合ポリマー：その化学的特異性が大きなチャンスをもたらす」.ポリマー科学の進歩. 89 : 1–18. doi :10.1016/j.progpolymsci.2018.09.003. ISSN 0079-6700. S2CID 105101288.
^ ヴォート、ドナルド; ヴォート、ジュディス; プラット、クリス (2008).生化学の基礎. ホーボーケン、ニュージャージー: John Wiley & Sons, Inc. pp. 88. ISBN 978-0470-12930-2。
^ ブルックナー、ラインハルト（2002年）。『Advanced Organic Chemistry』（初版）。カリフォルニア州サンディエゴ：ハーコート・アカデミック・プレス。pp. 414–427。ISBN 0-12-138110-2。
^ フィオーレ、ミシェル（2022）。プレバイオティック化学と生命の起源。英国：王立化学協会。pp.124–144。ISBN 9781839164804。