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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
ペンタクロロエタン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.000.842 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |
| 国連番号 | 1669 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C2HCl5 | |
| モル質量 | 202.09 g モル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 臭い | 甘味、クロロホルムのような |
| 密度 | 1.68 g cm −3 |
| 融点 | −29 °C (−20 °F; 244 K) |
| 沸点 | 162 °C (324 °F; 435 K) |
| 0.05% (20℃) [1] | |
| 蒸気圧 | 3 mmHg(20℃)[1] |
磁化率(χ)
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-99.1·10 −6 cm 3 /モル |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H351、H372、H411 | |
| P201、P202、P260、P264、P270、P273、P281、P308+P313、P314、P391、P405、P501 | |
| NIOSH(米国健康暴露限界): | |
PEL (許可)
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なし[1] |
REL (推奨)
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職場では慎重に扱う[1] |
IDLH(差し迫った危険)
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ND [1] |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ペンタクロロエタンは、塩素、水素、炭素の化合物で、化学式はC 2 HCl 5です 。無色の不燃性液体で、油やグリースの溶剤、金属洗浄、石炭と不純物の分離に使用されます。
生産と用途
ヴィクトル・レグノーは1839年に様々な塩素化エタンを塩素化してペンタクロロエタンを得た。[2]
ペンタクロロエタンは、トリクロロエチレンの塩素化、およびエチレン触媒による1,2-ジクロロエタンの塩素化によって得られます。[3]ペンタクロロエタンは、塩化アルミニウムと三塩化アンチモンを触媒とするアセチレンと塩素の反応によっても得られます。[4]テトラクロロエチレン製造 の副産物として生成されます。
ペンタクロロエタンは、油やグリースの溶剤(特に金属洗浄用)、土壌殺菌、石炭の不純物除去、木材の乾燥剤として限定的に使用されています。以前はドライクリーニングの溶剤として短期間使用されていました。テトラクロロエチレンなどのより安全で経済的な代替品があるため、めったに使用されません。
これはテトラクロロエチレンの前駆体として使用できます。[5] ペンタクロロエタンと塩化カルシウムの活性炭触媒反応により脱塩化水素によりテトラクロロエチレンが生成されます。
安全性
ペンタクロロエタンは可燃性ではありませんが、高温で酸素が存在すると酸化されてホスゲンとトリクロロアセチルクロリドになります。ペンタクロロエタンは生分解性がなく、水生生物に有毒である可能性があります。人間にとっても有毒です。
参考文献
- ^ abcde NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0482」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
- ^ 四塩化水素酸エーテル、グメリン、L.、化学ハンドブック
- ^ NLM 有害物質データバンクの[]のエントリ
- ^ 江潘明、何勇志。アセチレンと塩素を用いたペンタクロロエタンの製造方法。2018年。CN 108546228 A
- ^ Sittigの有毒・有害化学物質および発がん性物質ハンドブック、2067ページ、ISBN 1-4377-7869-0。
外部リンク
- CDC - NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド
