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| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | ソマバート |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| ライセンスデータ | |
| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 皮下 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェムBL |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 990 H 1532 N 262 O 300 S 7 |
| モル質量 | 22 129 .10 グラムモル−1 |
  （これは何ですか？）（確認） | |
ペグビソマントは、ソマバートというブランド名で販売されており、先端巨大症の治療に使用される成長ホルモン受容体拮抗薬です。[1] [2] [3] 先端巨大症の原因となる下垂体腫瘍が手術や放射線療法で制御できず、ソマトスタチン類似体の使用が成功しなかった場合に主に使用されます が、単独療法としても効果的です。[4]粉末として投与され、水と混合して皮下に注射します。[5]
医療用途
ペグビソマントは、成人の先端巨大症の治療に適応があります。 [1] [2]
副作用
ペグビソマントの副作用には、注射部位の反応、手足の腫れ、胸痛、低血糖、吐き気、肝炎などがあります。[6]
発見
ペグビソマントは1987年にオハイオ大学のジョン・コプチック教授とエジソンバイオテクノロジー研究所のウェン・チェン大学院生によって発見されました。臨床試験を終えた後、2003年にFDAによって先端巨大症の治療薬として承認され、ファイザーによって販売されました。[7]
構造
ペグビソマントは、血液からの排出を遅らせるために、複数のポリエチレングリコールポリマーが共有結合した191個のアミノ酸残基を含むタンパク質である。 [5]このタンパク質は、成長ホルモン受容体に結合して阻害するように設計された、ヒト成長ホルモンの改変版である。遺伝子組み換え大腸菌を使用して製造される。[5]
作用機序
ペグビソマントは成長ホルモン受容体に対する成長ホルモンの作用を阻害し、IGF-1の産生を減少させます。[8] [9] IGF-1は先端巨大症の症状のほとんどに関与しており、そのレベルを正常化することで症状をコントロールすることができます。[10]
ペグビソマントを単剤療法として長期治療した研究では、安全であり[4]、効果的であることが示されています[11] 。
研究
いくつかの研究では、ペグビソマントが特定の種類の癌に対する抗腫瘍治療薬として使用できる可能性があることが示されています。[12] [13]
参考文献
- ^ abc 「Somavert- pegvisomant kit」。DailyMed。2021年11月18日。 2022年5月18日閲覧。
- ^ abc 「Somavert EPAR」。欧州医薬品庁。2018年9月17日。 2022年5月18日閲覧。
- ^ Schreiber I、Buchfelder M、Droste M、Forssmann K、Mann K、Saller B、Strasburger CJ (2007 年 1 月)。「臨床診療における GH 受容体拮抗薬ペグビソマントによる先端巨大症の治療: ドイツ ペグビソマント観察研究による安全性と有効性の評価」。European Journal of Endocrinology。156 ( 1): 75–82。doi : 10.1530 /eje.1.02312。PMID 17218728。S2CID 12121175 。
- ^ ab Freda PU、Gordon MB、Kelepouris N、Jonsson P、Koltowska-Haggstrom M、van der Lely AJ（2015年3月）。「先端巨大症患者に対するペグビソマント単独療法による長期治療：ACROSTUDYの経験」。内分泌診療。21 （ 3 ）：264–74。doi ： 10.4158 /EP14330.OR。PMC 4618502。PMID 25370326 。
- ^ abc Somavertに関する科学的議論(PDF) (レポート)。欧州医薬品庁。2004年。 2018年6月18日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2011年2月17日閲覧。
- ^ Feenstra J、van Aken MO、de Herder WW、Feelders RA、van der Lely AJ (2006 年 6 月)。「先端巨大症患者におけるペグビソマントとオクトレオチドの併用療法中に生じた薬剤性肝炎はペグビソマントの使用に起因する」。European Journal of Endocrinology。154 ( 6): 805–6。doi : 10.1530/ eje.1.02160。PMID 16728538 。
- ^ 「オハイオ大学、発明家らが医薬品ライセンス取引で最大5200万ドルを受け取る」オハイオ大学、2011年2月15日。2016年11月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年11月21日閲覧。
- ^ Kopchick JJ (2003 年4 月)。「ペグビソマントの発見と作用機序」。European Journal of Endocrinology。148 (Suppl 2): S21-5。doi : 10.1530 / eje.0.148s021。PMID 12670297。
- ^ Berryman DE、Palmer AJ、Gosney ES、Swaminathan S、 DeSantis D、 Kopchick JJ (2007)。「成長ホルモン拮抗薬ペグビソマントの発見と用途」。Endokrynologia Polska。58 (4): 322–9。PMID 18058724 。
- ^ CEDAC最終再検討勧告および勧告理由：ペグビソマント（ソマバート - ファイザーカナダ社）（PDF） （報告書）。カナダ医薬品技術保健庁。2006年8月2日。 2021年6月28日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2014年12月22日閲覧。
- ^ Neggers SJ、Muhammad A、van der Lely AJ (2015)。「先端巨大症に対するペグビソマント治療」。神経内分泌学。103 (1): 59–65。doi : 10.1159/ 000381644。PMID 25792221。S2CID 19588354 。
- ^ Evans A、Jamieson SM 、 Liu DX、Wilson WR、Perry JK（2016年8月）。「子宮内膜がん異種移植モデルにおける放射線療法後の腫瘍の再成長は成長ホルモン受容体拮抗作用により抑制される」。Cancer Letters。379 （ 1）：117–23。doi ： 10.1016 /j.canlet.2016.05.031。hdl ：2292 / 30976。PMID 27241667。
- ^ Divisova J、Kuiatse I、Lazard Z、Weiss H、Vreeland F、Hadsell DL、他 (2006 年 8 月)。「成長ホルモン受容体拮抗薬ペグビソマントは乳腺の発達と MCF-7 乳がん異種移植の成長の両方を阻害する」。 乳がん研究と治療。98 (3): 315–27。doi : 10.1007 /s10549-006-9168-1。PMID 16541323。S2CID 6234700 。
外部リンク
- 「ペグビソマント」。薬物情報ポータル。米国国立医学図書館。
