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| 古三角腫 時間範囲:
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| ホロタイプ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 半翅目 |
| 亜目: | 異翅目 |
| 家族： | サシガメ科 |
| 亜科: | サシガメ科 |
| 属: | †パレオトリアー トマ ポイナール、2018 |
| 種： | † P.メタキタキサ
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| 二名法名 | |
| †パレオトリアトマ・メタキシタクサ ポイナール、2018
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パレオトリアトマ・メタキシタクサは、サシガメ科サシガメ亜科に属する化石 昆虫の一種です。生きているサシガメは、シャーガス病の感染源となる吸血昆虫です。 [1]シャーガス病は、主に南米、中央アメリカ、メキシコで数百万人が罹患している寄生虫病です。 [2]
この種は保存状態が極めて良好な単一の標本から記載された。標本は琥珀の中に保存されており、中期白亜紀（おそらくアルビアン）の堆積物の中にあった。標本の後腸には鞭毛トリパノソーマが発達中であり、初期のサシガメ類が1億年前から脊椎動物に病原性原生動物を媒介していた可能性があることを示唆している。 [1]
語源
属名Paleotriatomaは、ギリシア語の「paleo」（古代）と現存する属名Triatomaに由来する。種小名metaxytaxaは、ギリシア語の「metxy」（間）と「tasso」（処分する）から取られ、化石の中間状態を指し、サシガメ亜科とサシガメ亜科の解剖学的特徴を有する。[1]
標本の保存
P. metaxytaxaという種は、保存状態が非常に良い単一の雄の化石標本から記載されました。保存状態が非常に良いのは、琥珀の中に保存されていたためです。琥珀は樹脂の石化(続成作用) の結果であり、生きていた生物の残骸が数多く閉じ込められていました。[1]
この標本は、ビルマのカチン州メインクワンの南西に位置するフカウン渓谷で採掘されたノイジェ・バン・マウント琥珀鉱山で発見された。[3]古生物学的証拠に基づくと、この遺跡は後期アルビアン期、下部白亜紀、9700万年から1億1000万年前のものとされた。より最近の研究では、ジルコンのU-Pb年代測定法が使用され、年代は9879±62万年前と判定された。この結果から、これらの鉱床はアルビアン期とセノマニアン期の境界に位置することになる。[4]ビルマの琥珀は、おそらくアガティス属のナンヨウコハク科の木から出る樹脂から形成されたと考えられる。[5]
種の進化と生物地理学の知識における重要性
サシガメ（サシガメ、ビンチューカなど様々な名前で呼ばれる）を除いて、サシガメ科の種は昆虫を捕食する。現生のサシガメは専ら吸血性で、脊椎動物の血を吸って餌とする。Paleotriatoma metaxytaxa は、サシガメ科の解剖学的特徴を主に含み、さらにサシガメ科の特徴もいくつか含んでいる。そのため、サシガメ科の初期の祖先を示す中間化石であると考えられている。[1]サシガメ科はおそらくサシガメ科から進化したため、昆虫食は原始的な特徴であると考えられる。そのため、最初のサシガメ科は昆虫と脊椎動物の両方を餌としており、吸血はサシガメ科で一度だけ発生したと推測される。[6]同様に、脊椎動物を餌とする最初のサシガメ科は一時的な形態であったと思われる。これはP. metaxytaxaと同様に、サシガメ亜科とサシガメ亜科の両方の形態学的特徴を持っていた。[1]
サシガメ、つまり吸血性の昆虫は、以前は南米固有種であると考えられていました。その多様化は、アンデス山脈の隆起と北アメリカの海面変動によって亜大陸が孤立したことによる変化によるものだと主張されていました。現在では、サシガメはゴンドワナ大陸で発生したことを示す証拠があります。ミャンマーで発見されたP. metaxytaxaの化石も例外ではありません。琥珀の鉱床を含む地殻の一部がゴンドワナ大陸から現在の場所に移動したのです。[1]このシナリオは、南アメリカ、アフリカ、インド、オーストラリアに重要な代表がいる亜科の現在の分布と一致しています。
参考文献
- ^ abcdefg ポイナール、ジョージ (2019 年 1 月)。 「ミャンマー北部産の白亜紀中期の琥珀に生息する原始的なサシガメ、Paleotriatoma metalxytaxa gen. et sp. nov. (半翅目: Reduviidae: Triatominae)。」白亜紀の研究。93：90～97。土井：10.1016/j.cretres.2018.09.004。S2CID 134969065。
- ^ 「シャーガス病」www.who.int . 2023年4月6日閲覧。
- ^ Cruickshank, RD; Ko, Ko (2003年2月). 「ミャンマー北部、フーコン渓谷の琥珀産地の地質学」.アジア地球科学ジャーナル. 21 (5): 441–455. doi :10.1016/S1367-9120(02)00044-5.
- ^ 広海市、市;グリマルディ、デヴィッド A.ハーロウ、ジョージ E.王、静。ワン・ジュン；ヤン、メンチュウ。レイ、ウェイヤン。李、秋莉。李賢華（2012 年 10 月） 「ジルコンのU-Pb年代測定に基づくビルマ琥珀の年代制限」。白亜紀の研究。37：155-163。土井：10.1016/j.cretres.2012.03.014。
- ^ポイナール、ジョージ; ランバート、ジョセフ・B; ウー、ユヤン (2007)。「化石を 含むビルマ産琥珀のアラウカリア起源：分光学的および解剖学的証拠」 テキサス植物研究所誌。1 (1): 449–455。ISSN 1934-5259。JSTOR 41971435 。
- ^ Weirauch, Christiane; Munro, James B. (2009年10月). 「ミトコンドリアおよび核リボソーム遺伝子に基づくサシガメ類（半翅目：サシガメ科）の分子系統学」.分子系統学と進化. 53 (1): 287–299. doi :10.1016/j.ympev.2009.05.039. PMID 19531379.