Loading article…
| パチニ小体 | |
|---|---|
 パチニ小体とその被膜と中心腔のシステム。a . 動脈の小枝で、毛細血管で終わり、毛細血管は被膜間腔の一部でループを形成し、1つは中心被膜に浸透します。b . 柄の線維組織 。n. 神経管が中心被膜に進み、そこで白質を失い、軸に沿って反対側の端まで伸び、結節状の拡大部で終わります。 | |
 下部にラベル付けされたパチニ小体 | |
| 詳細 | |
| 位置 | 肌 |
| 識別子 | |
| ラテン | パチニ小体 |
| メッシュ | D010141 |
| TH | H3.11.06.0.00009 |
| ＦＭＡ | 83604 |
| 微細解剖学の解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
パチニ小体（ラメラ小体、ファーター・パチニ小体とも呼ばれる）[1]は、振動や圧力に反応する低閾値の機械受容器で、皮膚やその他の内臓に存在しています。[2]皮膚においては、4つの主要な皮膚受容器のうちの1つです。
パチニ小体は皮膚に存在し、特に手足、腕、首の両面に多く存在します。[3]パチニ小体は骨膜、関節包、膵臓やその他の内臓、乳房、性器、[4]リンパ節にも見られます。[5]
パチニ小体は、急速に適応する機械受容器である。位相受容器として、刺激に対して素早く、しかし短時間反応し、刺激が持続しても反応は減少する。[6]主に振動と深い圧力に反応する。特に高周波振動に敏感である。小体のグループは圧力の変化を感知する（物体を握ったり放したりしたときなど）。さらに、固有受容覚にも極めて重要な役割を担っている。[1]振動の役割は、表面のざらつきや滑らかさなどの質感を検出するために使用されることがある。[要出典]
構造
パチニ小体はマイスナー小体、メルケル細胞、ルフィニ小体よりも大きく、数も少ない。[7]長さは最大2mm、直径は1mm近くになることもある。[8]楕円形、球形、不規則に巻かれた形をしている。大きいものは肉眼で見える。[3]パチニ小体は受容野が大きく、手のひらの半分ほどの大きさがある。 [8]皮膚では、パチニ小体は真皮の奥深くに位置する。[8]
軸索末端
各小体は髄鞘を持つ軸索と関連しており[3] 、これらは皮膚から発生する感覚軸索の中で最も大きく、伝導速度が速いものの一部である[8] 。
小体の中心に向かって、軸索は鞘を失い、小体の中心でわずかに膨らんだ状態で終わる。この軸索末端は、周囲の最も内側のラメラ間の隙間に機能的意義が不明な短い突起を出し、大きなミトコンドリアと小さな血管がこれらの突起の近くに集まる。[3]
カプセル
カプセルは、中心の軸索終末の周りに同心円状に配置された20〜70の結合組織層から構成され、タマネギのような構造を形成しています。[8]カプセルは線維芽細胞と線維性結合組織（主にIV型とII型のコラーゲンネットワーク）で構成され、ゼラチン状物質で区切られており、その92％以上が水です。[9]顕微鏡写真では渦巻き模様を呈します。[要出典]
実験的に小体の被膜を除去すると、除去された軸索末端はゆっくりと順応するようになる。被膜は小体の低周波刺激に対する選択性を担っている。これは、外圧によって小体が構造的に変形すると、滑りやすいラメラが互いに滑り合う結果であり、持続的な圧力の影響はすぐにラメラによって消散し、中心軸索末端自体の変形がなくなる。[8]このように、被膜は生理学的なハイパスフィルターとして機能する。[3]
関数
パチニ小体は、皮膚内の大きな圧力変化や振動を感知する、急速に適応する位相性受容器である。[6]パチニ小体は皮膚表面に大きな受容野を持ち、特に敏感な中心を持つ。 [7]
パチニ小体は特に振動に敏感で、数センチ離れた場所からでも振動を感知することができます。[7]最適な感度は250 Hzで、これは1 μm未満のテクスチャによって指先に生成される周波数範囲です 。[10] [11]パチニ小体は皮膚が急速にへこんだときには反応しますが、圧力が一定であるときには反応しません（カプセルのため）。[7]パチニ小体は関節位置の高速変化に反応すると考えられています。また、手持ちの道具の触覚の位置を検出することにも関与していることが示唆されています。[12]
感覚伝達
パチニ小体は、そのラメラの変形によって刺激を感知します。ラメラは感覚ニューロンの膜を圧迫し、膜を曲げたり伸ばしたりします。[13]ラメラが変形すると、圧力の印加または解放により、軸索末端の細胞膜が物理的に変形し、機械感受性チャネルを通じてさまざまな陽イオンが「漏れ」、受容体電位が開始されるため、ジェネレーターまたは受容体電位が生成されます。この最初の受容体電位は、小体の内核にある電圧活性化イオンチャネルによって強化されます。最後に、受容体電位は、軸索の最初のランビエ結節にあるナトリウムイオンチャネルの開口の助けを借りて、神経スパイクまたは活動電位に調整されます。[14]
神経突起の受容領域（特に軸索の半節または半節の近く）での受容器電位の生成により、第 1 ランビエ結節の電位が特定の閾値に達し、第 1ランビエ結節で神経インパルスまたは活動電位が誘発される。神経突起の有髄部分の第 1 ランビエ結節は、多くの場合、カプセル内に存在する。このインパルスは、軸索膜内のナトリウム チャネルとナトリウム/カリウム ポンプを使用して、結節から結節へと軸索に沿って伝達される。[引用が必要]
神経突起の受容領域が脱分極すると、ランヴィエ結節も脱分極する。しかし、この線維は急速に適応するため、この反応は永久に続くことはなく、信号の伝播は止まる。これは段階的な反応であり、つまり、変形が大きいほど、発生器の電位も大きくなる。この情報はインパルスの周波数にエンコードされる。変形が大きい、または変形が速いほど、インパルスの周波数が高くなるためである。活動電位は、皮膚が急速に変形すると形成されるが、圧力が継続している場合には形成されない。これは、刺激がラメラ構造内で機械的にフィルタリングされるためである。インパルスの周波数は、神経終末を覆う結合組織の内層が弛緩するため、急速に減少し、すぐに停止する。[要出典]
表面振動
ゾウの足にあるパチニ小体は地震通信を可能にすると考えられています。[15]マウスのパチニ小体は2.5メートル離れた枝のタップを感知することができます。[16]
歴史
パチニ小体は、これまでに観察された最初の細胞感覚受容器である。1741年にドイツの解剖学者で植物学者のアブラハム・ファーターと彼の弟子のヨハネス・ゴットリープ・レーマンによって初めて報告されたが、最終的には1835年に再発見したイタリアの 解剖学者フィリッポ ・パチーニにちなんで命名された。 [17] [18]アイルランド王立外科大学の学芸員である ジョン・シェクルトンもパチーニより前にパチニ小体を発見したが、彼の研究結果は後に発表された。[17]パチニ小体と同様に、ハーブスト小体とグランドリー小体は鳥類に見られる。[要出典]
追加画像
-
皮膚の断面図（拡大） -
スキーマ（ドイツ語） -
視野の中央に3つの微粒子が見える光学顕微鏡写真 -
パチニ小体の顕微鏡写真
参照
- 知覚麻痺
- 人物にちなんで名付けられた人体解剖部位のリスト
- パチニ神経腫– パチニ小体の非常にまれな良性腫瘍
- レイリー波#動物による検出の可能性
参考文献
- ^ ab Germann, C.; Sutter, R.; Nanz, D. (2021年6月). 「健康なボランティアの高解像度7T MRIに基づく手足のパチニ小体分布の新しい観察」.骨格放射線学. 50 (6): 1249–1255. doi :10.1007/s00256-020-03667-7. PMC 8035111. PMID 33156397.
- ^ Cobo, R; García-Piqueras, J; Cobo, J; Vega, JA (2021年1月10日). 「ヒトの皮膚感覚小体：最新情報」. Journal of Clinical Medicine . 10 (2): 227. doi : 10.3390/jcm10020227 . PMC 7827880. PMID 33435193.
- ^ abcdeスタンドリング、スーザン（2020）。グレイの解剖学：臨床実践 の解剖学的基礎（第42版）。ニューヨーク：エルゼビア。pp.63–64。ISBN 978-0-7020-7707-4. OCLC 1201341621.
- ^ Clark, Mary Ann; Douglas, Matthew; Choi, Jung (2018年3月28日). 「36.2 体性感覚 - 生物学2e | OpenStax」. openstax.org . 2024年10月2日閲覧。
- ^ フェイト、J. ＪＬ、コボ。サントス・ブリズ、A.ジャイアンツ州ベガ（2017）。 「ヒトリンパ節のパチニ小体」。解剖学的記録。300（12）。ワイリー: 2233–2238。土井: 10.1002/ar.23679。ISSN 1932-8486。
- ^ ab デール・パーヴス、ジョージ・J・オーガスティン、デビッド・フィッツパトリック、ローレンス・C・カッツ、アンソニー・サミュエル・ラマンティア、ジェームズ・O・マクナマラ、S・マーク・ウィリアムズ（2001年）。「皮膚および皮下体性感覚受容器」。神経科学。第2版。シナウアー・アソシエイツ。 2023年7月31日閲覧。
- ^ abcd Kandel, Eric R. ; Schwartz, James H.; Jessell, Thomas M., eds. (2000).神経科学の原理. ニューヨーク、NY: McGraw-Hill、医療専門家部門。ISBN 0-8385-7701-6。
- ^ abcdef ベア、マーク F.; コナーズ、バリー W.; パラディソ、マイケル A. (2016)。神経科学：脳の探究（第 4 版）。フィラデルフィア：ウォルターズ クルーワー。pp. 417–420。ISBN 978-0-7817-7817-6。
- ^ Cherepnov, VL; Chadaeva, NI (1981). 「パチニ小体の可溶性タンパク質のいくつかの特徴」.実験生物学医学紀要. 91 (3): 346–348. doi :10.1007/BF00839370. PMID 7248510. S2CID 26734354.
- ^ Scheibert, J; Leurent, S; Prevost, A; Debrégeas, G (2009). 「生体模倣センサーで探査された触覚情報のコード化における指紋の役割」. Science . 323 (5920): 1503–6. arXiv : 0911.4885 . Bibcode :2009Sci...323.1503S. doi :10.1126/science.1166467. PMID 19179493. S2CID 14459552.
- ^ Skedung, Lisa, Martin Arvidsson, Jun Young Chung, Christopher M. Stafford, Birgitta Berglund、Mark W. Rutland。2013年。「小ささを感じる: 触覚知覚の限界を探る」。Sci. Rep. 3 (9月12日)。doi : 10.1038/srep02617。
- ^ シマ、リチャード（2019年12月23日）。「脳は身体を超えて触覚を感知する」サイエンティフィック・アメリカン。 2020年2月17日閲覧。
- ^ クライン、スティーブン B.; マイケル・ソーン、B. (2006-10-03). 生物心理学. マクミラン. ISBN 9780716799221。
- ^ Biswas, Abhijit; Manivannan, M.; Srinivasan, Mandyam A. (2015). 「振動触覚感度閾値: パチニ小体の非線形確率的機械変換モデル」. IEEE Transactions on Haptics . 8 (1): 102–113. doi :10.1109/TOH.2014.2369422. PMID 25398183. S2CID 15326972.
- ^ Bouley, DM; Alarcón, CN; Hildebrandt, T.; O'Connell‐Rodwell, CE (2007). 「アジアゾウ (Elephas maximus) の足におけるパチニ小体の分布、密度、3次元組織形態学、および地震通信におけるその潜在的役割」。Journal of Anatomy . 211 (4). Wiley: 428–435. doi : 10.1111/j.1469-7580.2007.00792.x . ISSN 0021-8782.
- ^ Turecek, Josef; Ginty, David D. (2024). 「自由に移動する動物におけるパチニアンニューロンによる自己と環境のコーディング」。Neuron . 112 (19). Elsevier BV: 3267–3277.e6. doi : 10.1016/j.neuron.2024.07.008 . ISSN 0896-6273.
- ^ ab ベンティヴォーリオ、マリーナ;パチーニ、パオロ (1995)。 「フィリッポ・パチーニ：断固とした観察者」。脳研究紀要。38 (2): 161–165。土井：10.1016/0361-9230(95)00083-Q。PMID 7583342。S2CID 6094598 。
- ^ Cauna, N.; Mannan, G. (1958). 「ヒトの指パチニ小体（ラメロサ小体）の構造とその機能的意義」.解剖学ジャーナル. 92 (1): 1–20. ISSN 0021-8782. PMC 1244958. PMID 13513492 .
外部リンク
- バージニアコモンウェルス大学
- 解剖学アトラス – 顕微鏡解剖学、プレート 06.124
- 医療イラストレーション