ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ＰＲＳＳ３ 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1H4W、2R9P、3L33、3L3T、3P92、3P95、4DG4、4U30、4U32、5C67
識別子 エイリアス PRSS3 、MTG、PRSS4、T9、TRY3、TRY4、プロテアーゼ、セリン 3、セリンプロテアーゼ 3 外部ID オミム : 613578; MGI : 102757; ホモロジーン : 106639; ジーンカード ：PRSS3; OMA :PRSS3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体6（マウス） [2] バンド 6|6 B1 始める 41,279,203 bp [2] 終わり 41,282,466 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 膵臓の体 回腸粘膜 横行結腸粘膜 小腸粘膜 十二指腸 S状結腸粘膜 ランゲルハンス島 直腸 ベータ細胞 歯茎
トップの表現 膵臓 ランゲルハンス島 胃 胚 結腸 大腿四頭筋 十二指腸 食道 小腸 一次卵母細胞
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
カルシウムイオン結合 ペプチダーゼ活性 セリン型エンドペプチダーゼ活性 タンパク質結合 加水分解酵素活性 金属イオン結合 セリン型ペプチダーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
消化 コバラミンの代謝過程 酵素活性化 内皮細胞の移動 タンパク質分解 抗菌体液反応 好中球脱顆粒 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001197097 NM_001197098 NM_002771 NM_007343
RefSeq (タンパク質) NP_001184026 NP_001184027 NP_002762 NP_031369
場所 (UCSC) 9 章: 33.75 – 33.8 Mb 6 章: 41.28 – 41.28 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
プロテアーゼセリン3は、 ヒトではPRSS3 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5]
関数 この遺伝子は、 セリンプロテアーゼの トリプシン ファミリー のメンバーである トリプシノーゲン をコードします。この酵素は 脳 と 膵臓で発現し、一般的な トリプシン阻害剤 に耐性があります。 リジン または アルギニンのカルボキシル基を含む ペプチド 結合 に対して活性です 。この遺伝子は、染色体9のT細胞受容体ベータ可変オーファンの遺伝子座に局在しています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする4つの転写バリアントが記載されています。
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000010438 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000054106 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「Entrez Gene: プロテアーゼ、セリン、3」。
さらに読む
コイスティネン H、コイスティネン R、チャン WM、ヴァルム L、ステンマン UH (2009 年 4 月)。 「Nexin-1 はヒトの脳のトリプシンの活性を阻害します。」 神経科学 。 160 (1): 97-102。 土井 ：10.1016/j.neuroscience.2009.02.042。 PMID 19249338。S2CID 23924027 。 Tani T, Kawashima I, Mita K, Takiguchi Y (1990 年 3 月). 「ヒト膵臓トリプシノーゲン III cDNA のヌクレオチド配列」. Nucleic Acids Research . 18 (6): 1631. doi :10.1093/nar/18.6.1631. PMC 330537. PMID 2326201 . Hayashi H, Kohno T, Yasui K, Murota H, Kimura T, Duncan GS, Nakashima T, Yamamoto K, Katayama I, Ma Y, Chua KJ, Suematsu T, Shimokawa I, Akira S, Kubo Y, Mak TW, Matsuyama T (2011年11月). 「dsRNA誘発性膵炎モデルの特性評価により、トリプシノーゲン5遺伝子転写におけるIFN調節因子2（Irf2）の調節役割が明らかになった」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。108 （ 46）：18766–71。Bibcode ：2011PNAS..10818766H。doi ： 10.1073 / pnas.1116273108。PMC 3219097。PMID 22042864 。 Salameh MA、Robinson JL、Navaneetham D、Sinha D、Madden BJ、Walsh PN、Radisky ES (2010 年 1 月)。「アミロイド前駆体タンパク質/プロテアーゼ ネキシン 2 Kunitz 阻害ドメインは、メソトリプシンの高度に特異的な基質である」。The Journal of Biological Chemistry 。285 ( 3): 1939–49。doi : 10.1074/ jbc.M109.057216。PMC 2804352。PMID 19920152 。 Masson E、Le Maréchal C、 Chen JM、Férec C ( 2008 年 8 月)。「慢性膵炎患者 におけるメソトリプシノーゲン遺伝子 (PRSS3) コピー数変異の欠如」。Pancreas。37 ( 2): 227–8。doi :10.1097/MPA.0b013e3181654b6a。PMID 18665091 。 ニャルフチャ CN、キトー M、福岡 SI (1997 年 4 月)。 「阻害剤耐性を持つトリプシンのアイソフォームであるヒト メソトリプシン (オーゲン) をコードする cDNA の同定と発現」。 生物化学ジャーナル 。 272 (16): 10573–8。 土井 ： 10.1074/jbc.272.16.10573 。 PMID 9099703。 Knecht W、Cottrell GS、Amadesi S、Mohlin J、Skåregärde A、Gedda K、Peterson A、Chapman K、Hollenberg MD、Vergnolle N、Bunnett NW (2007 年 9 月)。「トリプシン IV またはメソトリプシンと p23 はプロテアーゼ活性化受容体 1 と 2 を切断し、炎症と痛覚過敏を誘発する」。The Journal of Biological Chemistry。282 ( 36): 26089–100。doi : 10.1074/ jbc.M703840200。PMID 17623652 。 Huntington JA、Read RJ、Carrell RW (2000 年 10 月)。「セルピンプロテアーゼ複合体の構造は変形による阻害を示している」。Nature . 407 ( 6806 ) : 923–6。Bibcode :2000Natur.407..923H。doi : 10.1038/35038119。PMID 11057674。S2CID 205009937。
この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
