ポリ

ポリ
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1T3N、1ZET、2ALZ、2DPI、2DPJ、2FLL、2FLN、2FLP、2KHU、2KHW、2KTF、2L0G、2MBB、3EPG、3EPI、3G6X、3G6Y、3GV5、3GV7、3GV8、3H40、3H4B、3H4D、3NGD、3OSN、3Q8P、3Q8Q、3Q8R、3Q8S、4EBC、4EBD、4EBE、4EYH、4EYI、4FS1、4FS2
識別子
エイリアス	POLI、RAD30B、RAD3OB、ポリメラーゼ（DNA）イオタ、DNAポリメラーゼイオタ
外部ID	オミム：605252; MGI : 1347081;ホモロジーン: 5209;ジーンカード：POLI; OMA :POLI - オルソログ
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	18番染色体（マウス）
終わり	70,663,691 bp
RNA発現パターン
	該当なし
	トップの表現
	精細管; ; 精子細胞; ; 受精卵; ; 精母細胞; ; 血; ; 胎児の尾; ; 下垂体; ; 卵黄嚢; ; 脾臓; ; 二次卵母細胞;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; 損傷したDNA結合; DNA指向性DNAポリメラーゼ活性; DNA結合; ヌクレオチジルトランスフェラーゼ活性; タンパク質結合; 金属イオン結合;
細胞成分	細胞内解剖構造; 核質; 核; 核の粒; 細胞質リボ核タンパク質顆粒;
生物学的プロセス	DNA複製; トランスレジョン合成; DNAの生合成プロセス; DNA修復; エラーを起こしやすいトランスレジョン合成; DNA損傷刺激に対する細胞反応;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	11201
	26447
	ENSG00000101751
	ENSMUSG00000038425
	翻訳:
	Q6R3M4
	NM_007195
	NM_001136090 ; NM_001289515 ; NM_001289516 ; NM_011972
NP_009126 ; NP_001338539 ; NP_001338540 ; NP_001338541 ; NP_001338542;
	NP_001338543 ; NP_001338544 ; NP_001338545 ; NP_001338546 ; NP_001338547 ; NP_001338548 ; NP_001338549 ; NP_001338550 ; NP_001338561
NP_001129562 ; NP_001276444 ; NP_001276445 ; NP_036102 ; NP_001390096;
	NP_001390097 ; NP_001390098 ; NP_001390102 ; NP_001390103 ; NP_001390104 ; NP_001390106 ; NP_001390108 ; NP_001390112 ; NP_001390118
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

DNAポリメラーゼイオタは、ヒトではPOLI遺伝子によってコードされている酵素である。^[4]これは高等真核生物に見られ、Pol ηからの遺伝子重複から生じたと考えられている。Pol ιは、トランスレジョン合成に関与するYファミリーポリメラーゼである。6-4ピリミジン付加物と無塩基部位を回避でき、誤った塩基の取り込み頻度が高い。他の多くのYファミリーポリメラーゼと同様に、Pol ιはプロセッシビティが低く、DNA結合ポケットが大きく、DNAが結合しても構造変化を起こさない。これらの属性により、Pol ιはトランスレジョンポリメラーゼとしての役割を果たすことができる。Pol ιはフーグスティーン塩基対形成のみを使用し、DNA合成中は、シン構造のチミンの反対側にアデニンを追加し、グアニンを挟んでアンチ構造にシトシンとチミンの両方を追加して、シン構造に反転させることができる。

色素性乾皮症の変異

色素性乾皮症変異型（XPV）細胞はDNAポリメラーゼイータ（η）を欠いている。^[5]^代わりに、これらの細胞はDNAポリメラーゼイオタ（ι）を使用する。 [5] XPV細胞を紫外線にさらすと、非常に高頻度で独特なスペクトルの紫外線誘発性変異が起こり、最終的には悪性形質転換につながる可能性がある。^[5]

参考文献

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さらに読む

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[2] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

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