OX40リガンド

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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

腫瘍壊死因子（リガンド）スーパーファミリー、メンバー 4（tax 転写活性化糖タンパク質 1、34kDa）
腫瘍壊死因子（リガンド）スーパーファミリー、メンバー 4（tax 転写活性化糖タンパク質 1、34kDa）
識別子
シンボル	TNFSF4 翻訳
代替記号	TXGP1、OX-40L、gp34、CD252
NCBI遺伝子	7292
HGNC	11934
オミム	603594
参照シーケンス	NM_003326
ユニプロット	P23510
その他のデータ
軌跡	第1章第 25節
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ドメイン	インタープロ

OX40LはOX40（CD134またはTNFRSF4としても知られる）のリガンドであり、DC2（樹状細胞のサブタイプ）^[1]、マクロファージ^[2]、活性化Bリンパ球^[3]などの多くの抗原提示細胞で安定的に発現しています。

一方、 OX40分子は活性化Tリンパ球（主にCD4+ T細胞）^[4]の表面に存在するが、NK細胞^{[5] 、} NKT細胞^[6]、好中球[ ^6]にも存在する。OX40 -OX40Lの連結はT細胞の生存シグナルの源であり^{[6] 、}記憶T細胞の発生を可能にする。^{[7]また、これら2つの分子を介した} シグナル伝達は、 IL-4 サイトカインのレベルが低い環境でもTh2免疫応答への分極化につながる。^[1]^[8]

OX40Lは、内皮細胞^[9]や平滑筋細胞^[10]など、多くの非免疫細胞の表面にも存在します。

OX40Lの表面発現は、肥満細胞によって産生されるTNF-α ^[11]、IFN-γ ^[12]、PGE2（プロスタグランジンE2）^[13]など多くの炎症誘発性メディエーターによって誘導されます。

OX40LはCD252（分化クラスター252）とも呼ばれている。 ^[14]

OX40L遺伝子には様々な一塩基多型（SNP）が同定されており、そのうちのいくつかは全身性エリテマトーデスとの関連が報告されている。^[15]アテローム性動脈硬化症の発症との関連は認められていない。^[16]

参考文献

^ ab Maizels RM、Yazdanbakhsh M (2003 年 9 月)。「蠕虫寄生虫による免疫調節: 細胞および分子メカニズム」 ( PDF)。Nature Reviews 。免疫学。3 (9): 733– 44。doi :10.1038/nri1183。hdl : 1842 /465。PMID 12949497。S2CID 9323279。
^ Lei W, Zeng DX, Zhu CH, Liu GQ, Zhang XQ, Wang CG, et al. (2014年7月). 「マウス喘息モデルにおけるOX40/OX40Lの上方制御発現とT細胞増殖の促進」Journal of Thoracic Disease . 6 (7): 979– 87. doi :10.3978/j.issn.2072-1439.2014.06.34. PMC 4120161 . PMID 25093096.
^ Stüber E、Neurath M、Calderhead D、Fell HP、Strober W (1995 年 5 月)。「TNF/NGF サイトカインファミリーの一員である OX40 リガンドの架橋は、マウスの脾臓 B 細胞の増殖と分化を誘導する」。免疫。2 ( 5 ) : 507– 21。doi : 10.1016 /1074-7613(95)90031-4。PMID 7749983 。
^ Taraban VY、Rowley TF、O'Brien L、Chan HT、Haswell LE、Green MH、他 (2002 年 12 月)。「TNF 受容体スーパーファミリーのメンバー CD134 (OX40) と CD137 (4-1BB) の発現と共刺激効果、および抗腫瘍免疫応答の生成におけるそれらの役割」。European Journal of Immunology。32 ( 12): 3617– 27。doi : 10.1002 / 1521-4141(200212)32:12<3617::AID-IMMU3617>3.0.CO;2-M。PMID 12516549。S2CID 35148221 。
^ Turaj AH、Cox KL、Penfold CA、French RR、Mockridge CI、Willoughby JE、et al. (2018年2月)。「CD134 (OX40)依存性NK抗腫瘍活性の増強は抗体架橋に依存する」。Scientific Reports。8 ( 1 ) : 2278。Bibcode : 2018NatSR ... 8.2278T。doi : 10.1038/s41598-018-20656-y。PMC 5797108。PMID 29396470。
^ abc Croft M (2010年3月). 「TNFR関連分子OX40（CD134）による免疫制御」. Annual Review of Immunology . 28 (1): 57– 78. doi :10.1146/annurev-immunol-030409-101243. PMC 2882161. PMID 20307208 .
^ Frentsch M, Stark R, Matzmohr N, Meier S, Durlanik S, Schulz AR, et al. (2013年7月). 「CD40Lの発現によりCD8+ T細胞は免疫ヘルパー機能を実行できるようになる」Blood . 122 (3): 405–12 . doi :10.1182/blood-2013-02-483586. PMC 4548794. PMID 23719298 .
^ Alt FW、Austen KF (2009)。免疫学の進歩。第101巻。アムステルダム：アカデミックプレス。ISBN 978-0080888330. OCLC 647803349.
^ Imura A, Hori T, Imada K, Ishikawa T, Tanaka Y, Maeda M, et al. (1996年5月). 「ヒトOX40/gp34システムは活性化T細胞の血管内皮細胞への接着を直接仲介する」The Journal of Experimental Medicine . 183 (5): 2185–95 . doi :10.1084/jem.183.5.2185. PMC 2192546 . PMID 8642328.
^ Burgess JK、Carlin S、Pack RA、Arndt GM、Au WW、Johnson PR、他 (2004 年 4 月)。「ヒト気道平滑筋細胞における OX40 リガンド発現の検出と特徴付け: 喘息における役割の可能性?」The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 113 (4): 683– 9. doi :10.1016/j.jaci.2003.12.311. PMID 15100674。
^ 中江 S、須藤 H、飯倉 M、加倉井 M、セジウィック JD、ツァイ M、ガリ SJ (2006 年 2 月)。「マスト細胞は T 細胞の活性化を促進します: マスト細胞共刺激分子と分泌 TNF の重要性」。免疫学ジャーナル。176 (4): 2238–48 .土井: 10.4049/jimmunol.176.4.2238。PMID 16455980。S2CID 22718354 。
^ Wang Y, Li M, Song M, Xu X, Xiong J, Yang X, et al. (2008年2月). 「IFN-γによって活性化されたミクログリアにおけるOX40リガンドの発現は、in vitroでのCD4+ T細胞防御反応を維持する」. Cellular Immunology . 251 (2): 86– 92. doi :10.1016/j.cellimm.2008.04.002. PMID 18485335.
^ Krause P, Bruckner M, Uermösi C, Singer E, Groettrup M, Legler DF (2009年3月). 「プロスタグランジンE(2)は樹状細胞上の共刺激分子OX40L、CD70、4-1BBLを誘導することでT細胞の増殖を促進する」Blood . 113 (11): 2451–60 . doi : 10.1182/blood-2008-05-157123 . PMID 19029446. S2CID 43707862.
^ UniProtの「TNFSF4 - 腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー4 - Homo sapiens (ヒト)」のユニバーサルタンパク質リソースアクセッション番号 P23510 。
^ Lu MM、Xu WD、Yang J、Ye QL、Feng CC、Li J、他 (2013 年 7 月)。「TNFSF4 遺伝子多型と全身性エリテマトーデスとの関連: メタ分析」。Modern Rheumatology 23 ( 4): 686– 93. doi :10.3109/s10165-012-0708-8. PMID 22850862. S2CID 218988187.
^ Huang Q、Yang QD、Tan XL、Feng J、Tang T、Xia J、他 (2014 年 4 月)。「中国人集団におけるアテローム性脳梗塞と TNFSF4/TNFRSF4 一塩基多型 rs1234313、rs1234314、rs17568 との関連性の欠如」。国際医療研究ジャーナル。42 (2): 436– 43。doi : 10.1177 /0300060514521154。PMID 24595151。S2CID 35831673 。

外部リンク

米国国立医学図書館の医学件名標目(MeSH)における OX40L+タンパク質
米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における TNFSF4+タンパク質、+ヒト

[Maizels_2003-1] Maizels RM、Yazdanbakhsh M (2003 年 9 月)。「蠕虫寄生虫による免疫調節: 細胞および分子メカニズム」 ( PDF)。Nature Reviews 。免疫学。3 (9): 733– 44。doi :10.1038/nri1183。hdl : 1842 /465。PMID 12949497。S2CID 9323279。

[2] Lei W, Zeng DX, Zhu CH, Liu GQ, Zhang XQ, Wang CG, et al. (2014年7月). 「マウス喘息モデルにおけるOX40/OX40Lの上方制御発現とT細胞増殖の促進」Journal of Thoracic Disease . 6 (7): 979– 87. doi :10.3978/j.issn.2072-1439.2014.06.34. PMC 4120161 . PMID 25093096.

[3] Stüber E、Neurath M、Calderhead D、Fell HP、Strober W (1995 年 5 月)。「TNF/NGF サイトカインファミリーの一員である OX40 リガンドの架橋は、マウスの脾臓 B 細胞の増殖と分化を誘導する」。免疫。2 ( 5 ) : 507– 21。doi : 10.1016 /1074-7613(95)90031-4。PMID 7749983 。

[4] Taraban VY、Rowley TF、O'Brien L、Chan HT、Haswell LE、Green MH、他 (2002 年 12 月)。「TNF 受容体スーパーファミリーのメンバー CD134 (OX40) と CD137 (4-1BB) の発現と共刺激効果、および抗腫瘍免疫応答の生成におけるそれらの役割」。European Journal of Immunology。32 ( 12): 3617– 27。doi : 10.1002 / 1521-4141(200212)32:12<3617::AID-IMMU3617>3.0.CO;2-M。PMID 12516549。S2CID 35148221 。

[5] Turaj AH、Cox KL、Penfold CA、French RR、Mockridge CI、Willoughby JE、et al. (2018年2月)。「CD134 (OX40)依存性NK抗腫瘍活性の増強は抗体架橋に依存する」。Scientific Reports。8 ( 1 ) : 2278。Bibcode : 2018NatSR ... 8.2278T。doi : 10.1038/s41598-018-20656-y。PMC 5797108。PMID 29396470。

[Croft_2010-6] Croft M (2010年3月). 「TNFR関連分子OX40（CD134）による免疫制御」. Annual Review of Immunology . 28 (1): 57– 78. doi :10.1146/annurev-immunol-030409-101243. PMC 2882161. PMID 20307208 .

[7] Frentsch M, Stark R, Matzmohr N, Meier S, Durlanik S, Schulz AR, et al. (2013年7月). 「CD40Lの発現によりCD8+ T細胞は免疫ヘルパー機能を実行できるようになる」Blood . 122 (3): 405–12 . doi :10.1182/blood-2013-02-483586. PMC 4548794. PMID 23719298 .

[8] Alt FW、Austen KF (2009)。免疫学の進歩。第101巻。アムステルダム：アカデミックプレス。ISBN 978-0080888330. OCLC 647803349.

[9] Imura A, Hori T, Imada K, Ishikawa T, Tanaka Y, Maeda M, et al. (1996年5月). 「ヒトOX40/gp34システムは活性化T細胞の血管内皮細胞への接着を直接仲介する」The Journal of Experimental Medicine . 183 (5): 2185–95 . doi :10.1084/jem.183.5.2185. PMC 2192546 . PMID 8642328.

[10] Burgess JK、Carlin S、Pack RA、Arndt GM、Au WW、Johnson PR、他 (2004 年 4 月)。「ヒト気道平滑筋細胞における OX40 リガンド発現の検出と特徴付け: 喘息における役割の可能性?」The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 113 (4): 683– 9. doi :10.1016/j.jaci.2003.12.311. PMID 15100674。

[11] 中江 S、須藤 H、飯倉 M、加倉井 M、セジウィック JD、ツァイ M、ガリ SJ (2006 年 2 月)。「マスト細胞は T 細胞の活性化を促進します: マスト細胞共刺激分子と分泌 TNF の重要性」。免疫学ジャーナル。176 (4): 2238–48 .土井: 10.4049/jimmunol.176.4.2238。PMID 16455980。S2CID 22718354 。

[12] Wang Y, Li M, Song M, Xu X, Xiong J, Yang X, et al. (2008年2月). 「IFN-γによって活性化されたミクログリアにおけるOX40リガンドの発現は、in vitroでのCD4+ T細胞防御反応を維持する」. Cellular Immunology . 251 (2): 86– 92. doi :10.1016/j.cellimm.2008.04.002. PMID 18485335.

[13] Krause P, Bruckner M, Uermösi C, Singer E, Groettrup M, Legler DF (2009年3月). 「プロスタグランジンE(2)は樹状細胞上の共刺激分子OX40L、CD70、4-1BBLを誘導することでT細胞の増殖を促進する」Blood . 113 (11): 2451–60 . doi : 10.1182/blood-2008-05-157123 . PMID 19029446. S2CID 43707862.

[14] UniProtの「TNFSF4 - 腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー4 - Homo sapiens (ヒト)」のユニバーサルタンパク質リソースアクセッション番号 P23510 。

[Lu_2013-15] Lu MM、Xu WD、Yang J、Ye QL、Feng CC、Li J、他 (2013 年 7 月)。「TNFSF4 遺伝子多型と全身性エリテマトーデスとの関連: メタ分析」。Modern Rheumatology 23 ( 4): 686– 93. doi :10.3109/s10165-012-0708-8. PMID 22850862. S2CID 218988187.

[Huang_2014-16] Huang Q、Yang QD、Tan XL、Feng J、Tang T、Xia J、他 (2014 年 4 月)。「中国人集団におけるアテローム性脳梗塞と TNFSF4/TNFRSF4 一塩基多型 rs1234313、rs1234314、rs17568 との関連性の欠如」。国際医療研究ジャーナル。42 (2): 436– 43。doi : 10.1177 /0300060514521154。PMID 24595151。S2CID 35831673 。