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核酸法は、核酸（DNAとRNA）を研究するために使用される技術です。
精製
定量化
- 重量の豊富さ：分光学的核酸定量
- 絶対的な数の豊富さ：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（定量PCR）
- ハイスループット相対存在比: DNAマイクロアレイ
- ハイスループット絶対存在比：遺伝子発現の連続解析（SAGE）
- サイズ:ゲル電気泳動
合成
- デノボ：オリゴヌクレオチド合成
- 増幅:ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、ループ介在等温増幅(LAMP)、転写介在増幅(TMA)
キネティクス
- マルチパラメトリック表面プラズモン共鳴[1] [2]
- 二重偏波干渉法[3]
- 散逸モニタリング機能付き水晶振動子マイクロバランス（QCM-D）[4]
遺伝子機能
- RNA干渉[5]
他の
- 亜硫酸水素塩シーケンシング
- DNA配列解析
- 発現クローニング
- 蛍光in situハイブリダイゼーション
- ラボオンチップ
- 核酸シミュレーションソフトウェアの比較
- ノーザンブロット
- 核ランオンアッセイ
- 生命科学における放射能
- サザンブロット
- 分画遠心分離（ショ糖勾配）
- 足跡印刷アッセイ
- RNA構造予測ソフトウェアのリストに見られるように、いくつかのバイオインフォマティクス手法
参照
参考文献
- ^ Tang, Wei; Hu, Shichao; Wang, Huaming; Zhao, Yan; Li, Na; Liu, Feng (2014 年 9 月 23 日)。「動的な DNA アセンブリと論理演算を可能にする非核酸ターゲット用の汎用分子翻訳装置」。Chem . Commun . 50 (92): 14352–14355. doi :10.1039/C4CC07041K. PMID 25295484。
- ^ イハライネン、ペトリ;ペターソン、フレドリック。ペゾネン、マルクス。ヴィタラ、タパニ;メッタネン、アンニ;ロナルド・エステルバッカ。ペルトネン、ジョコ（2014年3月7日）。 「紙に支持されたインクジェット印刷された金電極上の DNA ハイブリダイゼーションの障害測定研究」。ナノテクノロジー。25 (9): 094009。ビブコード:2014Nanot..25i4009I。土井：10.1088/0957-4484/25/9/094009。PMID 24522116。S2CID 206070778 。
- ^ Berney, H.; Oliver, K. (2005). 「DNA固定化およびハイブリダイゼーションの二重偏光干渉計によるサイズと密度の特性評価」バイオセンサーおよびバイオエレクトロニクス. 21 (4): 618–626. doi :10.1016/j.bios.2004.12.024. PMID 16202875.
- ^ Dixon , Matthew C. (2008年7 月)。「散逸モニタリング機能付き水晶振動子マイクロバランス: 生体物質とその相互作用のリアルタイム特性評価の実現」。Journal of Biomolecular Techniques。19 ( 3): 151–158。PMC 2563918。PMID 19137101。
- ^ Hannon, Gregory J. (2002 年 7 月). 「RNA 干渉」. Nature . 418 (6894): 244–251. Bibcode :2002Natur.418..244H. doi :10.1038/418244a. ISSN 1476-4687. PMID 12110901. S2CID 4426281.
外部リンク
- 組み換えDNAの分離、クローニング、配列決定のプロトコル