| ノウェリア・カービフォリア | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| 分割: | ゼニゴケ類 |
| クラス: | ユンゲルマンニオプス類 |
| 注文: | ロフォジア目 |
| 家族: | ケファロジア科 |
| 属: | ノウェリア |
| 種: | ニコチンキ
|
| 二名法名 | |
| ノウェリア・カービフォリア | |
| 同義語[3] | |
| |
Nowellia curvifoliaは、セファロジア科に属する苔類の一種です。 [3]小さくて繊細な植物で、北半球の温帯および北極圏(全北区)の森林で、腐った丸太の上に匍匐性に生育します。この種は、独特の膨らんだ葉が2列に並んでいることで区別されます。各葉は2つの尖った裂片に分かれており、下側の裂片は水嚢と呼ばれる特殊な保水ポケットを形成しています。この植物は、バラ色から紫色、茶色、春の緑へと季節によって色が変わり、秋と冬には赤紫色になります。赤褐色のカプセルで生成される胞子による有性生殖と、単細胞の無性生殖の両方で繁殖します。 N. curvifolia は森林生態系、特に山地のトウヒ・モミ林の指標種として機能し、剥皮された丸太の上に純粋なマットを形成することが多く、粘菌種Barbeyella minutissimaと関連しています。
分類
Nowellia curvifolia は、1790年にJames DicksonによってJungermannia curvifoliaとして初めて記載されました。Dicksonは最初の記載で、膨らんだ二裂葉の存在について言及していましたが、後に重要な分類学的特徴となる特徴的な水嚢については触れていませんでした。1817年、Carl Friedrich Philipp von Martiusは、水嚢の存在によって区別されるJungermannia bauriという別種であると信じていたものを記載しました。Johann Bernhard Wilhelm Lindenbergは1829年にこれらの分類群を統合し、これらが同じ種であることを認識しましたが、多くの植物学者は1800年代後半までこれらを別種として扱い続けました。[4]
この種は後にウィリアム・ジャクソン・フッカー(1812年)によってJungermannia bicuspidataおよびJ. connivensに近縁であると認識され、1835年にバルテルミー・シャルル・ジョセフ・デュモルティエによってこれら3種はCephalozia属に置かれました。この種が現在の位置づけを得たのは、 1870年にウィリアム・ミッテンがNowellia属を確立し、N. curvifoliaをタイプ種とした時です。この新しい分類上の配置は、ヴィクター・フェリックス・シフナー(1895年)、フランツ・ステファニ(1908年)、ミュラー(1912年)の研究を受けて徐々に受け入れられていきました。[4]
現在の属の中で、N. curvifolia はNowellia亜属に 属し、属と亜属の両方の基準種となっている。特徴的な水嚢、葉が茎に付着する方法 (ほぼ真っ直ぐだが、下から見ると屋根板のようにわずかに重なり合う傾向がある)、葉が茎に付着する部分が短いことなどにより、Cephaloziaceae 科の他の植物と区別される。[4]
説明
Nowellia curvifoliaは、小さな匍匐性の植物で、繊細な苔類です。この植物は、バラ色から紫、茶色、春の緑まで、印象的な色をしており、秋から冬にかけて赤紫色の色素が発達することが多いです。葉は最も特徴的な特徴で、茎に沿って 2 列に並び、小さな膨らんだ帆のような独特の構造をしています。各葉は 2 つの尖った裂片に分かれており、下側 (腹側) の裂片は上側 (背側) の裂片よりも大きいです。下側の裂片の縁は内側に折り畳まれ、水嚢と呼ばれる特殊な保水ポケットを形成します。これが、この種を同族と区別する特徴です。[4]
茎の構造は比較的単純で、単層の大きな透明な外細胞(表皮と呼ばれる)が、細長い小さな内細胞の核を囲んでいる。この植物は、茎の下側から伸びる糸状の構造(仮根)を使って基質に付着する。これらの仮根は、生育面と接触する部分で枝分かれした先端を形成する。[4]
この種は有性生殖と無性生殖の両方を行う。無性生殖は、葉の先端で生成される小さな球状の単細胞体である、無性生殖と呼ばれる特殊な生殖組織を介して行われる。有性生殖では、雄株と雌株が別々に発生し(この種は雌雄異株)、雌株は成熟すると赤褐色になる楕円形の胞子嚢を生成する。胞子嚢は4つの部分に分裂して開き、胞子を放出する。胞子は、特殊なコイル状の構造であるエラターによって拡散を助けられる。[4]
この植物のサイズは小さく、個々の葉の幅は0.5ミリメートル(400〜470マイクロメートル)未満であるため、詳細な特徴を観察するには手持ちの虫眼鏡や顕微鏡を使用する必要があります。 [4]
この種は発達の可塑性を示す。研究によれば、通常のプロリン-ヒドロキシプロリン-タンパク質合成を阻害する化合物(具体的にはヒドロキシ-L-プロリンと2,2'-ジピリジル)で処理すると、N. curvifoliaは腹葉(通常は存在しない)や枝分かれパターンの増加などの形態的変異を発現する可能性がある。誘発されるこれらの変異は一時的なもので、処理が終了すると植物は通常の形態に戻ることから、この種は通常は発現しないにもかかわらず、これらの代替形態を生み出す遺伝的能力を保持していることが示唆される。[5]この種は、植物細胞壁タンパク質や発生生物学、特に苔類の形態と発達におけるアラビノガラクタンタンパク質の役割を研究するためのモデル生物として科学的研究に使用されている。[6]
分布と生息地
Nowellia curvifolia は広く分布する全北区種であり、世界の北部温帯および亜北極地域全体に生息しています。異なる地域の標本の遺伝学的研究により、個体群間に大きな違いがあることが明らかになりました。ヨーロッパと北米の個体群は遺伝的に非常に類似していますが (遺伝的同一性 99.98%)、アジアの個体群はヨーロッパと北米の標本と大きく異なります (遺伝的同一性 97.49%)。このレベルの遺伝的差異は、特にアジアにおいて、現在N. curvifoliaとして認識されているものの中に隠蔽種が存在するか、または地理的に異なる種が存在する可能性があることを示唆しています。[7]
Nowellia curvifolia は森林の腐った丸太に生育し、森林生態系の重要な指標種であると思われる。この苔類は特に、山地のトウヒ・モミ林に主に生息する希少な粘菌であるBarbeyella minutissimaなどの特定の粘菌種と関連している。N . curvifolia は、皮を剥いだ丸太にほぼ純粋なマットを形成することが多く、pH 4.6~5.2 を好み、皮を剥いだ(樹皮のない)丸太に先駆種として頻繁に発生する。[8]
参考文献
- ^ Sabovljevic, M. (2019). 「Nowellia curvifolia」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 : e.T87491708A87778586 . 2024年11月25日閲覧。
- ^ NatureServe . 「Nowellia curvifolia」. NatureServe Explorer . バージニア州アーリントン. 2024年11月25日閲覧。
- ^ ab 「Nowellia curvifolia (Dicks.) Mitt」。World Flora Online 。 2024年11月25日閲覧。
- ^ abcdefg Schertler, Mary Maurleen (1977). 「葉の多い肝葉植物Nowellia curvifolia (Dicks.) Mitt の形態と発達解剖学」.服部植物研究所誌. 42 : 241–271. doi :10.18968/jhbl.42.0_241.
- ^ Basile, DV (1970). 「苔類 Nowellia curvifoliaにおけるヒドロキシ-L-プロリンおよび 2,2'-ジピリジル誘導性の表現型変化」。Science . 170 (3963): 1218–1220. Bibcode :1970Sci...170.1218B. doi :10.1126/science.170.3963.1218. PMID 17744054.
- ^ Basile, Dominick V.; Basile, Margaret R. (1987). 「Hepaticae における細胞壁関連アラビノガラクタンタンパク質の発生」The Bryologist . 90 (4): 401–404. doi :10.2307/3243105. JSTOR 3243105.
- ^ Sawicki, Jakub; Krawczyk, Katarzyna; Slipiko, Monika; Szczecinska, Monika (2021). 「Nowellia curvifolia (Cephaloziaceae Jungermanniales) の細胞小器官ゲノムの配列決定により、完全な遺伝子セットと高い種内変異を持つ最小のプラストームが明らかになり、潜在的種分化が示唆された」。多様性。13 (2): 81. doi : 10.3390 /d13020081。
- ^ Schnittler, Martin; Stephenson, Steven L.; Novozhilov, Yuri K. (2000). 「 Barbeyella minutissima (Myxomycetes)の生態と世界分布」.菌類研究. 104 (12): 1518–1523. doi :10.1017/S0953756200002975.
