ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| NPFF |
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| 識別子 |
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| エイリアス | NPFF、FMRFAL、神経ペプチドFFアミドペプチド前駆体 |
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| 外部ID | オミム:604643; MGI : 1891708;ホモロジーン: 48236;ジーンカード:NPFF; OMA :NPFF - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 15番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 15|15 F3 | 始める | 102,432,274 bp [2] |
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| 終わり | 102,433,377 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 睾丸
- 生殖腺
- 結腸上皮
- 顆粒球
- 神経節隆起
- 心の頂点
- 鼻粘膜の嗅覚領域
- C1セグメント
- 子宮内膜間質細胞
- 横行結腸粘膜
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| | トップの表現 | - 骨髄
- 膵臓
- ランゲルハンス島
- 副腎
- 膀胱
- 骨格筋組織
- 桑実胚
- 皮膚の領域
- 白色脂肪組織
- 脾臓
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | 
 | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- シグナル伝達受容体結合
- Gタンパク質共役受容体結合
- 神経ペプチドホルモン活性
| | 細胞成分 |
- 小胞
- 細胞外領域
- シナプス後
- 細胞外空間
- 樹状突起
- 核周細胞
- 軸索末端
| | 生物学的プロセス |
- インスリン分泌の抑制
- 痛みの感覚知覚の調節
- 女性の妊娠に関わる母体のプロセス
- 細胞質カルシウムイオン濃度の正の調節
- 抗原刺激に対する急性炎症反応
- 食欲の抑制
- バソプレシン分泌
- 膜脱分極の調節
- 心拍数の負の調節
- モルヒネに対する反応
- 血圧の積極的な調節
- 脊髄の発達
- 神経ペプチドシグナル伝達経路
- ソマトスタチン分泌
- 化学シナプス伝達
- 興奮性シナプス後電位
- シグナル伝達受容体の活性の調節
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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神経ペプチド FF ( NPFF、FLFQPQRFa) は、もともとウシの脳から単離され、モルヒネ誘発鎮痛に対する抗オピオイド活性を持つ、
疼痛調節ペプチドとして特徴付けられる哺乳類のアミド化神経ペプチドです。
ヒトでは、神経ペプチドFFペプチドはNPFF 遺伝子によってコードされています。2つの異なる受容体( NPFF1とNPFF2 )と2つの前駆体(NPFFAとNPFFB)をコードする2つの遺伝子が、いくつかの哺乳類種でクローン化されています。[5] [6]
関数
2つの前駆体から生成される神経ペプチドFF(NPFF)とRFアミド関連ペプチドは、Gタンパク質共役受容体の2つのサブタイプ、すなわちNPFF1およびNPFF2サブタイプと良好な親和性で相互作用し、心血管調節、ホルモン制御、マクロファージ活性化、体温恒常性、疼痛調節などのいくつかの生理機能に関与している。[6]
NPFFA 前駆体を基本的なタンパク質分解部位で処理すると、種によって異なる 3 つの追加のN 末端アミノ酸を持つ NPFF 含有ペプチドと、種によって長さが異なる NPSF (SLAAPQRFa) 含有ペプチドが生成されるはずです。RFアミド関連ペプチド(RFRP、ゴナドトロピン抑制ホルモンの略で GnIH とも呼ばれる) の前駆体として特定された NPFFB には、LPLRFa 含有ペプチドと、NPFF と同じ C 末端 PQRFアミド モチーフを共有するペプチド (ヒトの NPVF (VPNLPQRFa) など) が含まれています。
NPFF とオピオイド系は、動物の行動から受容体分子まで、いくつかのレベルで相互作用することが示されています。この相互作用が最も広範に研究されている生理機能は痛覚ですが、報酬、運動、摂食、腸の運動も影響を受けます。内因性オピオイドは脊髄注入された NPFF の鎮痛特性に必要であり、内因性 NPFF ペプチドは慢性オピオイド治療によって誘発される鎮痛耐性/痛覚過敏のプロセスに関与しています。
NPFFは脂肪組織マクロファージの数と代謝効果も制御しており、脂肪組織の健康にはNPFFが不可欠です。[7]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000139574 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000023052 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Perry SJ、Yi-Kung Huang E、Cronk D、Bagust J、Sharma R、Walker RJ、Wilson S、Burke JF (1997 年 6 月)。「NPFF および FMRFamide に関連するモルヒネ調節ペプチドをコードするヒト遺伝子」。FEBS Letters。409 ( 3 ) : 426– 30。doi : 10.1016 /S0014-5793(97) 00557-7。PMID 9224703。S2CID 40412541 。
- ^ ab 「Entrez Gene: NPFF神経ペプチドFFアミドペプチド前駆体」。
- ^ Waqas SF、Hoang AC、Lin YT、Ampem G、Azegrouz H、Balogh L、Thuróczy J、Chen JC、Gerling IC、Nam S、Lim JS、Martinez-Ibañez J、Real JT、Paschke S、Quillet R、Ayachi S、Simonin F、Schneider EM、Brinkman JA、Lamming DW、Seroogy CM、Röszer T (2017 年 6 月)。「ニューロペプチド FF は脂肪組織マクロファージの M2 活性化と自己複製を増加させる」。The Journal of Clinical Investigation。127 (7): 2842– 2854。doi :10.1172/ JCI90152。PMC 5490745。PMID 28581443。
さらに読む
- Panula P、 Aarnisalo AA、Wasowicz K (1996)。「ニューロペプチドFF、多機能を持つ哺乳類神経ペプチド」。神経生物学の進歩。48 ( 4–5 ): 461–87。doi : 10.1016 / 0301-0082(96)00001-9。PMID 8804117。S2CID 5985620。
- Sundblom DM、Panula P、 Fyhrquist F (1995)。「ヒト 血漿中の神経ペプチドFF様免疫反応性」。ペプチド。16 ( 2): 347– 50。doi :10.1016/0196-9781(94)00163-4。PMID 7784266。S2CID 27839755 。
- Sundblom DM 、Hyrkkö A、 Fyhrquist F (1998)。「神経ペプチドFFのヒト血液への脈動分泌」。ペプチド。19 ( 7): 1165– 70。doi : 10.1016/S0196-9781(98)00060-6。PMID 9786165。S2CID 25714310。
- Elshourbagy NA、Ames RS、Fitzgerald LR、Foley JJ、Chambers JK、Szekeres PG、Evans NA、Schmidt DB、Buckley PT、Dytko GM、Murdock PR、Milligan G、Groarke DA、Tan KB、Shabon U、Nuthulaganti P、Wang DY、Wilson S、Bergsma DJ、Sarau HM (2000 年 8 月)。「疼痛調節神経ペプチド FF および AF の受容体は、オーファン G タンパク質結合受容体である」。The Journal of Biological Chemistry。275 (34): 25965– 71。doi : 10.1074/ jbc.M004515200。PMID 10851242。
- Bonini JA、Jones KA、Adham N、Forray C、Artymyshyn R、Durkin MM、Smith KE、Tamm JA、Boteju LW、Lakhlani PP、Raddatz R、Yao WJ、Ogozalek KL、Boyle N、Kouranova EV、Quan Y、Vaysse PJ 、ウェッツェル JM、ブランチェク TA、ジェラルド C、ボロウスキー B (12 月) 2000年)。 「神経ペプチドFFに対する2つのGタンパク質共役受容体の同定と特性評価」。生物化学ジャーナル。275 (50): 39324–31 .土井: 10.1074/jbc.M004385200。PMID 11024015。
- Mollereau C, Gouardères C, Dumont Y, Kotani M, Detheux M, Doods H, Parmentier M, Quirion R, Zajac JM (2001 年 5 月). 「NPY リガンド GR231118 および BIBP3226 のヒト NPFF(2) 受容体に対するアゴニストおよびアンタゴニスト活性」. British Journal of Pharmacology . 133 (1): 1– 4. doi :10.1038/sj.bjp.0704049. PMC 1572765. PMID 11325787 .
- Catarsi S、Babinski K、 Séguéla P (2001 年 10 月)。「神経ペプチド FF によるヘテロメリック ASICプロトン依存性チャネルの選択的調節」。神経薬理学。41 (5): 592– 600。doi : 10.1016 /S0028-3908(01)00107-1。PMID 11587714。S2CID 568441 。
- Lefrere I、De Coppet P、Camelin JC、Le Lay S、Mercier N、Elshourbagy N、Bril A、Berrebi-Bertrand I、Feve B、Krief S (2002 年 10 月)。「神経ペプチド AF および FF による脂肪細胞代謝の調節。機能ゲノミクスから得られた主要な知見とベータアドレナリン応答性への影響」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 42): 39169– 78。doi : 10.1074/ jbc.M205084200。PMID 12149260。
- Laemmle B、Schindler M、Beilmann M、Hamilton BS、Doods HN、Wieland HA (2003 年 3 月)。「NPGP 受容体の特性評価とヒト視床下部における新規の短い mRNA アイソフォームの同定」。調節ペプチド。111 ( 1–3 ): 21–9。doi : 10.1016 / S0167-0115 ( 02 )00220-3。PMID 12609745。S2CID 24049458 。
- Ankö ML、 Panula P (2006 年 1 月)。「SK-N - MC 神経芽細胞株における神経ペプチド FF による内因性ヒト NPFF2 受容体の調節」。Journal of Neurochemistry。96 ( 2): 573– 84。doi : 10.1111/ j.1471-4159.2005.03581.x。PMID 16336216。S2CID 26460239 。
- Roumy M、Lorenzo C、Mazères S、Bouchet S、Zajac JM、Mollereau C (2007 年 3 月)。「神経ペプチド FF とマイクロオピオイド受容体の物理的関連性は抗オピオイド活性の分子基盤となる可能性がある」。The Journal of Biological Chemistry。282 ( 11): 8332– 42。doi : 10.1074/ jbc.M606946200。PMID 17224450。