シモエドサウルス

シモエドサウルス; 時間範囲:暁新世-始新世
	化石
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	†コリストデラ
亜目:	†ネオコリストデラ
属:	†シモエドサウルス; ・ジェルヴェ、1877
タイプ種
	†シモエドサウルス・レモイネイ; ジェルヴェ、1877年

シモエドサウルスは、北アメリカ、ヨーロッパ、西アジアの暁新世に生息していたことが知られている絶滅した爬虫類であり^{、 [1]}ジュラ紀から新生代初期にかけて北半球に生息していた水生爬虫類のグループであるコリストデラ属に属しています

2番目の種であるS. dakotensisは2022年に独自の属であるKosmodracoを^{獲得した。 [2]}

分類

フランスの古生物学者ポール・ジェルヴェは1877年にシモエドサウルスを記載した。

シモエドサウルスは同時期に生息し、類似しているものの、北アメリカのチャンプソサウルスとは近縁ではなく、むしろアジアの白亜紀前期に生息していたチョイリアやイケチョサウルスと最も近縁であると思われる。そのため、白亜紀-第三紀の大量絶滅の後にアジアから北アメリカに移住した種である可能性があるが、アジアの白亜紀後期にはチョリストデレスが存在しなかったため、これは単なる古地理学上の推測に過ぎない。^[3]

生物学

シモエドサウルスは水生捕食者であり、完全に水生の生活に特化した。チャンプソサウルスは卵を産むために陸に上がった可能性もあるが、卵胎生は他のコリストデラス類で知られている。^[4]特に、シモエドサウルスは近縁種を含む他のロンギロストリン類コリストデラスよりも幅広く強力な顎を持ち、より大きな獲物に対処できたことを示唆している。^[5]

シモエドサウルスは、ボレアロスクスのようなブレビロストリ類を含む水生ワニ類が存在する場所に生息しているが、両グループ間の競争の程度は、もしあったとしても、まだ解明されていない。^[6]

他の新コリストデレス類と同様に鼻甲介を持ち、体温を調節できることを示唆しており、冷たい水の中で生息できる能力を説明しています。^[7]

範囲

シモエドサウルスに関する最も古い記録は、サスカチュワン州の前期暁新世（プエルトリコ陸生哺乳類時代）のものである。北米では後期暁新世まで生息し、フランスの後期暁新世でも発見されている。最も新しい化石はカザフスタンの始新世に発見されたと思われる。^[8]

参考文献

^ Averianov AO (2005). 「アジアの古第三紀からの最初のchoristoderes（Diapsida、Choristodera）". Paleontological Journal . 39 (1): 79–84.
^ Brownstein CD (2022年3月). 「奇妙な暁新世の捕食性淡水爬虫類相における高い形態的差異」BMC Ecology and Evolution . 22 (1): 34. doi : 10.1186/s12862-022-01985-z . PMC 8935759 . PMID 35313822.
^ 松本 R、エヴァンス SE (2010). 「チョリストデレスとローラシアの淡水集団」。イベリア地質学ジャーナル。36 (2): 253–274。土井: 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11。
^ Ji Q, Ji SA, Lu J, You H, Yuan CX (2006). 「中国遼寧省西部の熱河生物群から発見された白亜紀前期のChoristodera（爬虫類）の胚」韓国古生物学会誌22 (1): 111–118.
^ Matsumoto R, Evans SE (2016年3月). 「Choristoderaの口蓋歯列の形態と機能」. Journal of Anatomy . 228 (3): 414–29. doi :10.1111/joa.12414. PMC 5341546. PMID 26573112 .
^ R.マツモトとSEエヴァンス。 2010. Choristoderes とローラシアの淡水の集団。イベリア地質学ジャーナル 36(2):253-274
^ Dudgeon TW (2019). Champsosaurus lindoei の内部頭蓋骨解剖とその機能的意味 (博士論文). カールトン大学.
^ Averianov AO (2005). 「アジアの古第三紀からの最初のchoristoderes（Diapsida、Choristodera）". Paleontological Journal . 39 (1): 79–84.

[1] Averianov AO (2005). 「アジアの古第三紀からの最初のchoristoderes（Diapsida、Choristodera）". Paleontological Journal . 39 (1): 79–84.

[2] Brownstein CD (2022年3月). 「奇妙な暁新世の捕食性淡水爬虫類相における高い形態的差異」BMC Ecology and Evolution . 22 (1): 34. doi : 10.1186/s12862-022-01985-z . PMC 8935759 . PMID 35313822.

[3] 松本 R、エヴァンス SE (2010). 「チョリストデレスとローラシアの淡水集団」。イベリア地質学ジャーナル。36 (2): 253–274。土井: 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11。

[4] Ji Q, Ji SA, Lu J, You H, Yuan CX (2006). 「中国遼寧省西部の熱河生物群から発見された白亜紀前期のChoristodera（爬虫類）の胚」韓国古生物学会誌22 (1): 111–118.

[Matsumoto_2016-5] Matsumoto R, Evans SE (2016年3月). 「Choristoderaの口蓋歯列の形態と機能」. Journal of Anatomy . 228 (3): 414–29. doi :10.1111/joa.12414. PMC 5341546. PMID 26573112 .

[6] R.マツモトとSEエヴァンス。 2010. Choristoderes とローラシアの淡水の集団。イベリア地質学ジャーナル 36(2):253-274

[7] Dudgeon TW (2019). Champsosaurus lindoei の内部頭蓋骨解剖とその機能的意味 (博士論文). カールトン大学.

[8] Averianov AO (2005). 「アジアの古第三紀からの最初のchoristoderes（Diapsida、Choristodera）". Paleontological Journal . 39 (1): 79–84.