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| ネオカリマスチゴミコタ | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | ネオカリマスチゴミコタ M.J. パウエル 2007 [2] |
| クラス： | ネオカリマスチゴマイセテス M.J. パウエル 2007 [2] |
| 注文： | ネオカリマスチガルス J.L. Li、IB Heath、L. Packer [1] |
| 家族： | ネオカリマスチガ科 |
| タイプ属 | |
| ネオカリマスティックス (IB ヒース 1983) ヴァヴラ & ジョヨン
| |
| 属 | |
|
アエスティ | |
Wikispeciesには、Neocallimastigomycotaに関する情報があります。
ネオカリマスチゴマイコタ門は、大型草食動物の消化管に共生する嫌気性菌類を含む門である。嫌気性菌類はもともとネオカリマスチガレス目のツボカビ門に分類されていたが、後に門レベルに引き上げられ、[3]その後の系統学的再構成によってその決定が支持された。[4]嫌気性菌類は1つの科のみを含む。[3]
発見
ネオカリマスチゴマイコタの菌類は、羊のルーメンに存在する運動細胞に基づいて、1975年にオルピンによって初めて菌類として認識されました。その遊走子はずっと以前に観察されていましたが、鞭毛原生生物であると考えられていましたが、オルピンはキチン細胞壁を持っていることを実証しました。[6]その後、それらはコアツボカビに関連する菌類であることが明らかになりました。これ以前は、ルーメンの微生物群は細菌と原生動物のみで構成されていると考えられていました。発見されて以来、それらは反芻動物と非反芻動物（後腸発酵）の哺乳類、草食爬虫類を含む50種以上の草食動物の消化管から分離されています。[7] [8]
ネオカリマスチゴミコタはヒトにも発見されている。[9]
外接
生殖と成長
これらの菌類は、反芻動物のルーメン内で、胞子嚢から遊走子を形成して繁殖する。これらの遊走子はキネトソームを持つが、ほとんどのツボカビに見られる鞭毛のない中心小体は持たない[2] 。また、キシラナーゼ（細菌由来）やその他のグルカナーゼの開発において水平遺伝子伝達を利用することが知られている[10]。
嫌気性菌の細胞の核膜は有糸分裂の間中無傷のまま残ることで有名である。[2]嫌気性菌では有性生殖は観察されていない。しかし、好気性環境では何ヶ月も生存できることが知られており[11] 、これは新しい宿主の定着において重要な要素である。Anaeromycesでは、推定休眠胞子の存在が観察されているが[12]、これらがどのように形成され発芽するかは不明である。
代謝
ネオカリマスチゴ菌類はミトコンドリアを持たず、代わりに水素小体を持ち、その中でNADHがNAD+に酸化され、H2が形成される。[10]
多糖類分解活性
ネオカリマスチゴマイコタは、宿主種における繊維の消化に重要な役割を果たしている。高繊維食を与えられた動物の消化管には、この菌類が大量に生息している。[13]嫌気性菌が産生する多糖類分解酵素は、最も扱いにくい植物ポリマーを加水分解し、非木質化植物細胞壁を完全に分解することができる。[14] [15] オルピノマイセス属は、アビセルを唯一のエネルギー源として利用することで、キシラナーゼ、CMCase、リケナーゼ、アミラーゼ、β-キシロシダーゼ、β-グルコシダーゼ、α-ララビノフラノシダーゼ、および微量のβ-セロビオシダーゼを産生する能力を示した。[16]多糖類分解酵素は、細菌のセルロソームに似た多タンパク質複合体に組織化されている。[17]
名前の綴り
ギリシア語の語尾「-mastix」は「鞭」、つまりこれらの菌類の多くの鞭毛を意味し、ラテン語化された名前で追加の語尾と組み合わせると「-mastig-」に変更されます。[18]科名 Neocallimastigaceae は、もともと出版者によって誤って「Neocallimasticaceae」として出版され、スペルミスの誤った「Neocallimasticales」という造語が生まれましたが、Salixなどの他の「-ix」語尾がSalicaceaeに該当することを考えると、これは簡単に許される間違いです。これらの名前の訂正は、国際植物命名規約、第 60 条で義務付けられています。訂正された綴りは Index Fungorum で使用されています。 [19]両方の綴りは、元の出版物の綴りの結果として、文献と WWW で使用されています。
参考文献
- ^ Li, JL; et al. (1993). 「嫌気性ツボカビ類腸内菌類（Neocallimasticaceae）とツボカビ門の系統関係。II. Neocallimasticales ord. novの構造データの分岐論的分析と説明」Can. J. Bot . 71 (3): 393–407. doi :10.1139/b93-044. S2CID 83723423.
- ^ abcd Hibbett, DS; et al. (2007年3月). 「 菌類のより高次の系統分類」.菌類研究. 111 (5): 509–547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . doi :10.1016/j.mycres.2007.03.004. PMID 17572334. S2CID 4686378.
- ^ ab Hibbett, David S.; Binder, Manfred; Bischoff, Joseph F.; Blackwell, Meredith; Cannon, Paul F.; Eriksson, Ove E.; Huhndorf, Sabine; James, Timothy; Kirk, Paul M. (2007 年 5 月). 「菌類の高レベル系統分類」. Mycological Research . 111 (5): 509–547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . doi :10.1016/j.mycres.2007.03.004. ISSN 0953-7562. PMID 17572334. S2CID 4686378.
- ^ Tedersoo, Leho; Sánchez-Ramírez, Santiago; Kõljalg, Urmas; Bahram, Mohammad; Döring, Markus; Schigel, Dmitry; May, Tom; Ryberg, Martin; Abarenkov, Kessy (2018-05-16). 「菌類の高レベル分類と進化生態学的分析のためのツール」. Fungal Diversity . 90 : 135–159. doi : 10.1007/s13225-018-0401-0 . ISSN 1560-2745.
- ^ Orpin CG (1975年12月). 「ルーメン鞭毛虫Neocallimastix frontalisに関する研究」J. Gen. Microbiol . 91 (2): 249–62. doi : 10.1099/00221287-91-2-249 . PMID 1462.
- ^ オルピン、CG (1977)。 「ルーメン微生物 Neocallimastixfrontalis、Piromonas Communis、および Sphaeromonas Communis の細胞壁におけるキチンの発生」(PDF)。一般微生物学ジャーナル。99 (1): 215–218。土井: 10.1099/00221287-99-1-215。PMID 864435。
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- ^ 「超家族名」。2007年2月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年3月26日閲覧。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)にある Neocallimastigomycota
- 嫌気性菌類ネットワーク